Basel (awp) - Das erst kürzlich zugelassene Roche-Mittel Evrysdi hat sich auch in einer Nachbetrachtung nach zwei Jahren als wirksam erwiesen. Die mit dem Mittel behandelten Kinder, die an der schwersten Form der genetisch bedingten Spinalen Muskelatrophie (SMA Typ 1) leiden, haben zwischen dem ersten und dem zweiten Lebensjahr weitere motorische Fortschritte gemacht, teilte Roche am Montag mit.

Die Daten zeigten, dass 88 Prozent der mit Evrysdi behandelten Säuglinge noch lebten und nach zwei Jahren keine permanente Beatmung benötigten. 59 Prozent dieser behandelten Kleinkinder konnten zudem mindestens 5 Sekunden lang ohne Unterstützung sitzen. Die Daten stammen aus der FIREFISH-Zulassungsstudie mit Evrysdi, in der Kleinkinder im Alter von 2-7 Monaten mit symptomatischer SMA Typ 1 (SMA) behandelt wurden.

In August hatte die US-Gesundheitsbehörde FDA Evrysdi für die Behandlung von SMA bei Kindern ab 2 Monaten und Erwachsenen zugelassen. Das Mittel muss einmal täglich oral eingenommen werden.

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