Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche ist mit einem Mittel gegen unkomplizierte Influenza einer EU-Zulassung einen Schritt näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) habe die Zulassung des Mittels Xofluza (baloxavir marboxil) empfohlen, teilte Roche am Freitag mit. Die Zulassung gilt für eine Einmaldosierung oral an Patienten ab 12 Jahren. Gleichzeitig wird das Mittel auch zur Vorbeugung gegen Influenza empfohlen.

Die Empfehlung basiert auf Ergebnissen von verschiedenen Phase-III-Studien unter dem Namen "Capstone" und "Blockstone". Sollte das Medikament zugelassen werden, so wäre es laut Roche die erste Zulassung für ein antivirales Mittel seit 20 Jahren.

cf/uh