Basel (awp) - Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für seinen Echtzeit-PCR-Test für die Testung von Personen mit asyptomatischem und symptomatischen Corona-Erkrankungen eine Notfallzulassung erhalten. Der Test liefere innert nur 20 Minuten die Ergebnisse, teilte Roche am Freitagabend mit.

Der Test von Roche basiert den Angaben zufolge auf dem Cobas-Liat-System und soll in Zukunft auch in Märkten erhältlich sein, welche die CE-Kennzeichnung akzeptierten. Es sei der erste Test, der nach dem RT-PCR-Verfahren nach so kurzer Zeit Resultate liefere. Damit könnten im Gesundheitssystem raschere Entscheide getroffen werden.

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