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Roche-Tochter Genentech will Phase-III-Studie zu Gazyva 2020 starten

10.11.2019 | 14:52

Basel/San Francisco (awp) - Die Roche-Tochter Genentech will für sein Mittel Gazyva im kommenden Jahr mit der Phase-III-Studie starten. Am Wochenende stellte das Pharmaunternehmen auf einem Fachkongress die Details der Phase-II-Studie zu Gazyva (Obinutuzumab) bei der Behandlung der Nierenkrankheit Lupus-Nephritis vor.

In der Studie "Nobility" zeigte sich, dass Gazyva in Kombination mit der Standardtherapie wirksamer ist als die Standardtherapie alleine, wie Genentech am Samstag mitteilte. Bereits im Juni hatte Genentech gemeldet, die Studie habe den primären und sekundären Endpunkt erreicht. Daraufhin erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA im September dem Mittel den Status "Therapiedurchbruch" (Breakthrough Therapy Designation).

Lupus Nephritis ist eine potenziell lebensbedrohliche Entzündung der Nieren, die bei Frauen häufiger vorkommt als bei Männern. Die FDA will mit dem Status "Therapiedurchbruch" die Entwicklung und Überprüfung von Medikamenten, die einen Fortschritt in der Behandlung von schweren Erkrankungen versprechen, beschleunigen.

tt/


© AWP 2019
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Nettoliquidität 2020 3 539 Mio 3 901 Mio 3 269 Mio
KGV 2020 18,2x
Dividendenrendite 2020 3,10%
Marktkapitalisierung 257 Mrd. 283 Mrd. 237 Mrd.
Marktkap. / Umsatz 2020 4,22x
Marktkap. / Umsatz 2021 3,90x
Mitarbeiterzahl 97 735
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