Icare hat bekannt gegeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) das neue iCare MAIA Mikroperimeter zugelassen hat. Diese Freigabe ist ein wichtiger Meilenstein in der Wachstums- und Innovationsstrategie, die darauf abzielt, die diagnostischen Anforderungen des Marktes besser zu erfüllen, insbesondere im Bereich der Augenheilkunde mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Therapien für geografische Gebiete. Das neue iCare MAIA micro Perimeter ist ab sofort in den Vereinigten Staaten erhältlich und wird ab Mitte April 2025 ausgeliefert.

Das neue iCare MAia hat auch in anderen wichtigen Ländern wie Kanada, Großbritannien und Australien die Marktzulassung erhalten. Das neue iCare MA IA wird in den kommenden Wochen die CE-Kennzeichnung erhalten, so dass der Verkauf auch in der Europäischen Union beginnen kann. Das neue iCare MAI verfügt über eine erneuerte Hardware-Plattform mit vollautomatischen Abläufen und einem 15-Zoll-Multitouch-Display, das die Bedienung einfacher denn je macht.

Die unvergleichliche Struktur-Funktions-Korrelation wird durch die Einführung des 60-Grad-Sichtfelds und der TrueColor-Konfokaltechnologie verbessert. Die klinische Validierung zeigt die vollständige Austauschbarkeit mit der vorherigen MAIA-Generation mit gleichwertigen Empfindlichkeitsergebnissen bei mesopischen Tests. iCare MAIA verfügt über ein 15'' Multi-Touch-Display und eine intuitive Benutzeroberfläche, die eine leicht verständliche Bedienung ermöglicht.

Das neue iCare MA, das. und von.