Relief und AdVita unterzeichnen verbindliche Absichtserklärung zum Erwerb aller Aktien von
AdVita durch Relief zur Erweiterung des Entwicklungsprogramms der inhalativen
Aviptadil-Formulierung

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Übernahmen
Relief und AdVita unterzeichnen verbindliche Absichtserklärung zum Erwerb
aller Aktien von AdVita durch Relief zur Erweiterung des
Entwicklungsprogramms der inhalativen Aviptadil-Formulierung

20.01.2021 / 07:00

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Relief und AdVita unterzeichnen verbindliche Absichtserklärung zum Erwerb
aller Aktien von AdVita durch Relief zur Erweiterung des
Entwicklungsprogramms der inhalativen Aviptadil-Formulierung

Genf, Schweiz und Gundelfingen, Deutschland, 20. Januar 2021 -RELIEF
THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein
biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM)
(Aviptadil), sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung
von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, und AdVita
Lifescience GmbH ("AdVita"), ein in Deutschland ansässiges und sich in
Privatbesitz befindliches Pharmaunternehmen, das wirksame Produkte und
Strategien zur Verbesserung der Behandlung und Diagnose seltener
Lungenerkrankungen entwickelt, gaben heute bekannt, dass die Unternehmen
eine verbindliche Absichtserklärung ("Binding Term Sheet") unterzeichnet
haben, wonach Relief alle Aktien der AdVita erwerben wird. Im Gegenzug
erhält AdVita Relief Stammaktien im Wert von EUR 25 Mio. sowie zukünftige,
an bestimmte Bedingungen geknüpfte Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu
20 Mio. EUR. Der Abschluss der Transaktion unterliegt den üblichen
Abschlussbedingungen sowie den gesetzlichen und wertpapierrechtlichen
Genehmigungen und wird voraussichtlich im zweiten Quartal 2021 erfolgen.

Zusätzlich zu den AdVita-Vermögenswerten, die im Rahmen dieser Transaktion
erworben werden, wird Relief weitere ausstehende Patentrechte erhalten, die
die Spezifikationen für inhalative RLF-100TM-Formulierungen und die mögliche
Anwendung von Aviptadil als inhalative Therapie bei akutem Atemnotsyndrom
("Acute Respiratory Distress Syndrom", ARDS) und
Checkpoint-Inhibitor-induzierter Pneumonitis abdecken.

"AdVitas geistiges Eigentum hinsichtlich inhalativer Formulierungen von
Aviptadil sowie das Know-how des Unternehmens im Hinblick auf diesen
Wirkstoff werden für uns in der Entwicklung der inhalativen Formulierung von
RLF-100(TM) zur Behandlung von COVID-19-bedingtem ARDS sowie anderen
potenziellen Indikationen im Bereich der Lungenerkrankungen wie
Lungensarkoidose und chronische Berylliose von unschätzbarem Wert sein",
sagte Jack Weinstein, CFO und Treasurer von Relief. "Wir freuen uns darauf,
die Entwicklung von RLF-100(TM) in Europa mit inhalativem Aviptadil für
COVID-19-Patienten in den kommenden Monaten zu starten. Darüber hinaus
planen wir, später im Jahr ein klinisches Entwicklungsprogramm mit
RLF-100(TM) zur Behandlung von Lungensarkoidose wieder aufzunehmen."

Im Rahmen der Vereinbarung wird Relief AdVita ein wandelbares besichertes
Darlehen in Höhe von EUR 2 Mio. gewähren. Die erste Tranche in Höhe von EUR
1 Mio. wird mit der Unterzeichnung der verbindlichen Absichtserklärung
fällig. Die zweite Tranche in Höhe von EUR 1 Mio. wird nach erfolgreichem
Abschluss von Reliefs klinischer Phase-2b/3-Studie mit intravenösem
RLF-100(TM) zur Behandlung von Patienten mit kritischer COVID-19 mit
Atemstillstand geleistet. Topline-Ergebnisse dieser Studie werden für Ende
Januar oder Anfang Februar dieses Jahres erwartet.

Dr. Dorlan Bevec, CSO von AdVita kommentierte: "Wir freuen uns darauf, unser
spezifisches Know-how rund um inhalative Aviptadil-Formulierungen mit
Reliefs umfassender Sammlung wissenschaftlicher Erkenntnisse in Zusammenhang
mit dieser Substanz und ihrer Anwendungen bei Atemwegserkrankungen zu
kombinieren."

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ÜBER RELIEF

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), wird
zurzeit in Kooperation mit NeuroRx Inc.in zwei Placebo-kontrollierten
US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem
Lungenversagen getestet. RLF-100(TM) ist das erste COVID-19 Therapeutikum,
von dem angenommen wird, dass es die Replikation von SARS-CoV-2 Viren in
menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und zeitgleich die
Synthese von Zytokinen in der Lunge verhindert. Seit Juli 2020 werden
Patienten mit einer schweren COVID-19-Erkrankung im Rahmen der Genehmigung
zur Prüfung eines neuen Notfallmedikaments ("Emergency Use Investigational
New Drug", IND) und der Zulassung eines US-FDA Härtefallprogramms ("Expanded
Access Protocol") zur Behandlung von akutem Lungenversagen im Zusammenhang
mit COVID-19 mit RLF-100(TM) behandelt. Relief besitzt Patente in den USA
und mehreren anderen Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM)
abdecken.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

www.relieftherapeutics.com

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ABOUT ADVITA LIFESCIENCE GMBH

AdVita Lifescience GmbH wurde 2019 gegründet. Das Unternehmen verfolgt das
Ziel, wirksame Produkte und Strategien zur Verbesserung der Therapie und
Diagnose seltener Lungenerkrankungen zu entwickeln.

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   Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D., MBA    Anne Hennecke / Brittney Sojeva
   Chairman of the Board                   Mail: relief@mc-services.eu
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   Chief Executive Officer
   Mail: presse@advita.com
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