Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Partner den Nachweis erbracht hat, dass Aviptadil
der Ausschüttung großer Mengen an Zytokinen (Zytokin-Sturm) bei COVID-19-Patienten
vorbeugt

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Studienergebnisse
Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Partner den Nachweis erbracht
hat, dass Aviptadil der Ausschüttung großer Mengen an Zytokinen
(Zytokin-Sturm) bei COVID-19-Patienten vorbeugt

20.07.2021 / 07:00

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Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Partner den Nachweis erbracht
hat, dass Aviptadil der Ausschüttung großer Mengen an Zytokinen
(Zytokin-Sturm) bei COVID-19-Patienten vorbeugt

Genf, Schweiz, 20. Juli 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
Patienten, die an schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem
Bedarf leiden, therapeutische Hilfe bieten möchte, berichtete heute, dass
die Muttergesellschaft seines Kooperationspartners, NRx Pharmaceuticals,
Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx"), gestern in einer Pressemitteilung bekannt
gegeben hat, dass sie eine statistisch signifikante Wirksamkeit von
Aviptadil in der Prävention der Ausschüttung großer Mengen von Zytokinen
nachgewiesen hat. Dieser sogenannte Zytokin-Sturm wird gemeinhin mit der
Mortalität von COVID-19-Patienten in Verbindung gebracht. Die Daten zur
Zytokinkonzentration wurden, wie berichtet, im Rahmen der US-amerikanischen
Phase-2b/3-Studie mit Aviptadil zur Behandlung von kritisch kranken
Patienten mit COVID-19-bedingtem Atemversagen im Vergleich zu Placebo
erhoben.

NRx gab auch bekannt, dass es diese Ergebnisse als Ergänzung seines
laufenden Antrags auf Zulassung als Notfallmedikament (Emergency Use
Authorization, EUA) bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde (Food and
Drug Administration, FDA) vorgelegt hat und die Einreichung einer
Absichtserklärung zum Nachweis geeigneter Biomarker ("biomarker letter of
intent") als Teil des im Rahmen des "21st Century Cures Act" zugelassen
FDA-Biomarker-Programms vorbereitet.

NRx kündigte ebenfalls an, dass sie auch weiterhin auf Informationsanfragen
der FDA nach zusätzlichen Daten zur Unterstützung des derzeit anhängigen
EUA-Antrags für Aviptadil zur Behandlung kritisch kranker COVID-19-Patienten
reagieren wird.

Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann hier abgerufen werden.

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ÜBER RELIEF

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von
Molekülen, die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am
Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke
wissenschaftliche Gründe gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen
Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Entwicklung
zur Behandlung von COVID-19-bedingtem akutem Lungenversagen. Als Teil der
Strategie zur Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine
Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und
Vermarktung von ACER-001 mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist
eine proprietäre geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende
Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von
Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose. Darüber hinaus bringt Reliefs
kürzlich abgeschlossene Akquisition von APR Applied Pharma Research eine
vielfältige Pipeline von vermarkteten Programmen sowie Programmen in der
klinischen Entwicklung in das Unternehmen ein.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.

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Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Es gibt
keine Sicherheit und es kann nicht garantiert werden, dass der EUA-Antrag
seines Kooperationspartners von der FDA genehmigt wird oder dass Relief bei
der Zulassung dieses Produkts in Europa oder anderen Territorien erfolgreich
sein wird. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte
Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass
die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge
der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den zukünftigen
Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die durch solche Aussagen
explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung
und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten
Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus
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