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RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG

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Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner zusätzliche Ergebnisse aus dem erweiterten Härtefallprogramm mit Aviptadil für Patienten mit kritischem COVID-19 bekannt gegeben hat

16.06.2021 | 07:01

    Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner zusätzliche Ergebnisse aus dem erweiterten
Härtefallprogramm mit Aviptadil für Patienten mit kritischem COVID-19 bekannt gegeben
hat

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EQS Group-News: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlagwort(e):
Studienergebnisse
Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner zusätzliche Ergebnisse aus
dem erweiterten Härtefallprogramm mit Aviptadil für Patienten mit kritischem
COVID-19 bekannt gegeben hat

16.06.2021 / 07:00

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Relief Therapeutics berichtet, dass sein Kooperationspartner NRx
Pharmaceuticals zusätzliche Ergebnisse aus dem erweiterten Härtefallprogramm
("Expanded Access Protocol") mit Aviptadil für Patienten mit kritischem
COVID-19 bekannt gegeben hat

Genf, Schweiz, 16. Juni 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen
Lead-Wirkstoffkandidat RLF-100(TM) (Aviptadil) sich in fortgeschrittener
klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer
COVID-19-Erkrankung befindet, berichtete heute, dass sein
Kooperationspartner NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx")
zusätzliche Ergebnisse aus dem erweiterten US-amerikanischen
Härtefallprogramm ("Expanded Access Protocol", EAP) mit Aviptadil bekannt
gegeben hat. Das EAP umfasste 240 Intensivpatienten mit,
COVID-19-induziertem kritischem Atemversagen, die entweder eine invasive
oder nicht-invasive mechanische Beatmung oder Sauerstoff mit hoher Flussrate
durch eine Nasenkanüle benötigten und die aus der kürzlich abgeschlossenen
klinischen Phase-2b/3-Studie mit intravenös verabreichten (IV) Aviptadil
ausgeschlossen waren. Laut der Pressemitteilung von NRx werden diese
EAP-Daten von NRx der U.S.-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA ("Food and
Drug Administration") als "real-world"-Nachweis zur Unterstützung der
Ergebnisse der Phase 2b/3-Studie vorgelegt. Die entsprechende
NRx-Pressemitteilung kann über folgenden Link abgerufen werden.

###

ÜBER RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von
Molekülen, die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am
Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke
wissenschaftliche Gründe gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), eine synthetische Form des Vasoaktiven intestinalen
Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Entwicklung
zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen. Als Teil seiner
Strategie zur Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine
Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und
Vermarktung von ACER-001 mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist
eine proprietäre geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende
Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von
Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.

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   UNTERNEHMENSKONTAKT RELIEF               MEDIEN-, INVESTORENKONTAKT MC
   THERAPEUTICS Holding AG Jack             Services AG Anne Hennecke
   Weinstein Chief Financial Officer and    Tel.: +49 (0) 211-529-252-22
   Treasurer Mail:                          Mail:[1] relief@mc-services.eu
   [1]contact@relieftherapeutics.com  1.    1.
   mailto:contact@relieftherapeutics.com    mailto:%20relief@mc-ser
                                            vices.eu

Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen und es
kann nicht garantiert werden, dass der EUA-Antrag von NRx von der FDA
genehmigt wird oder dass Relief bei der Zulassung dieses Produkts in Europa
oder anderen Territorien erfolgreich sein wird. Die hier angegebenen
Ergebnisse können auf die Ergebnisse zukünftiger und größerer klinischer
Studien mit RLF-100(TM) zur Behandlung von Atemversagen aufgrund von
COVID-19 hinweisen oder nicht. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte
und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder
die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die durch
solche Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF
THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die
Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger
Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.


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Ende der Medienmitteilungen

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
                   Avenue de Sécheron 15
                   1202 Genève
                   Schweiz
   E-Mail:         contact@relieftherapeutics.com
   Internet:       https://relieftherapeutics.com
   ISIN:           CH0100191136
   Börsen:         SIX Swiss Exchange
   EQS News ID:    1208382



   Ende der Mitteilung    EQS Group News-Service
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1208382 16.06.2021

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