Genf/Radnor (awp) - Das US-Pharmaunternehmen NeuroRX (NRx) hat in einer Begleitstudie die Ergebnisse einer früheren Studie zur Corona-Behandlung Zyesami (Aviptadil) wiederholen können. Dies teilte der Forschungspartner von Relief Therapeutics in einer Mitteilung vom Dienstag mit.

Die Ergebnisse stimmten mit denen einer früheren klinischen IIb/III-Studie überein, die bei Patienten mit Covid-19-Pneumonie im Krankenhaus beobachtet wurden, heisst es weiter. Die US-Arzneimittelhörde FDA hatte zusätzliche Daten gefordert, als sie letzten Dezember einen ersten Antrag auf eine Notfallzulassung abgelehnt hatte.

Die Studie betreffe 240 Patienten, die wegen Atemversagens auf der Intensivstation lagen und alle anderen therapeutischen Möglichkeiten ausgeschöpft hatten. Dies teilte das Labor in Pennsylvania in einer Erklärung weiter mit. Mehr als die Hälfte dieser Patienten war bereits auf eine - in den meisten Fällen nicht-invasive - Beatmungshilfe eingestellt worden.

Zwei Drittel der Patienten, denen zusätzlich zur Akutversorgung mindestens eine Dosis Zyesami verabreicht worden sei, sei am Ende der 28-tägigen Behandlung noch am Leben gewesen. Dabei sei der Anteil derjenigen, die mit einer Nasenkanüle beatmet wurden mit 76 Prozent deutlich grösser gewesen als der derjenigen (mit 54%), die mechanisch beatmet worden seien, hiess es weiter.

Die Ergebnisse sollten die Einreichung des neuen Notfallantrags unterstützen, der Anfang Juni eingereicht wurde.

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