RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament in Georgien bekanntgegeben hat
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Zulassungsgenehmigung
Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die Zulassung
von Aviptadil als Notfallmedikament in Georgien bekanntgegeben hat
28.07.2021 / 07:15
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Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die Zulassung
von Aviptadil als Notfallmedikament in Georgien bekanntgegeben hat
Genf, Schweiz, 28. Juli 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB:
RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten, die an
schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf leiden,
therapeutische Hilfe bieten möchte, berichtete heute, dass die
Muttergesellschaft seines US-amerikanischen Kooperationspartners, NRx
Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx"), gestern in einer Pressemitteilung
berichtet hat, dass der Premierminister und der Gesundheitsminister von
Georgien, eine Zulassung von intravenös verabreichtem Aviptadil als
Notfallmedikament (Emergency Use Application, EUA) zur Behandlung von
kritischer COVID-19 erteilt haben.
NRx berichtete auch, dass die ersten Dosen Aviptadil innerhalb von 24 Stunden
in Georgien eintreffen werden. Darüber hinaus laufen Gespräche mit dem
Gesundheitsministerium, um Georgiern, die an kritischem COVID-19 leiden, Zugang
zu ZYESAMI(TM) zu ermöglichen.
Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann hier abgerufen werden.
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ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von Molekülen,
die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten
durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe
gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), eine
synthetische Form des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in
den USA in der späten klinischen Entwicklung zur Behandlung von
COVID-19-bedingtem akutem Lungenversagen. Als Teil der Strategie zur
Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001
mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist eine proprietäre
geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende Pulverformulierung von
Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und
Leuzinose. Darüber hinaus bringt Reliefs kürzlich abgeschlossene Akquisition
von APR Applied Pharma Research SA eine vielfältige Pipeline von vermarkteten
Programmen sowie Programmen in der klinischen Entwicklung in das Unternehmen
ein.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.
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Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG und seiner Geschäftstätigkeit ausdrücklich oder implizit
zukunftsgerichtete Aussagen. Es gibt keine Sicherheit und es kann nicht
garantiert werden, dass Relief die inhalative Formulierung von Aviptadil für
irgendeine Indikation erfolgreich entwickeln wird oder dass Aviptadil
letztendlich in irgendeinem Land zur Vermarktung zugelassen wird. Diese
Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten
und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding
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abweichen, die durch solche Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck
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