RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA erfolgreiche kommerzielle Formulierung von Aviptadil bekannt gegeben hat
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Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die
erfolgreiche kommerzielle Formulierung von Aviptadil bekannt gegeben hat
23.07.2021 / 07:00
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Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die
erfolgreiche kommerzielle Formulierung von Aviptadil bekannt gegeben hat
Genf, Schweiz, 23. Juli 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB:
RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten, die an
schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf leiden,
therapeutische Hilfe bieten möchte, berichtete heute, dass die
Muttergesellschaft seines US-amerikanischen Kooperationspartners, NRx
Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx"), gestern in einer Pressemitteilung
berichtet hat, dass sie eine kommerzielle Formulierung von Aviptadil zur
intravenösen Anwendung validiert hat, die eine Produktion im industriellen
Maßstab mit einer unter geeigneten Lagerbedingungen erwarteten Stabilität von
einem Jahr oder länger ermöglicht. NRx berichtete in dieser Pressemitteilung
auch, dass sie in der Herstellung von Aviptatil eine 30- bis 50-fache
Steigerung der Chargengröße erreicht haben.
Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann hier abgerufen werden.
Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Relief Verwaltungsrats, sagte: "Wir
freuen uns über die Bekanntgabe unseres Kooperationspartners (bzw. NRx), eine
Formulierung von Aviptadil entwickelt zu haben, die laut NRx für den
kommerziellen Vertrieb geeignet ist. Trotz der steigenden Zahl von Menschen,
die vollständig gegen COVID-19 geimpft sind, besteht durch neu auftretende
Varianten und unterschiedliche Impfraten nach wie vor ein großer Bedarf an
wirksamen therapeutischen Optionen für Patienten mit Atemversagen. Wir freuen
uns über das Potenzial von Aviptadil, kritischen COVID-19-Patienten zu helfen,
und hoffen, dass der Medikamentenkandidat bald für diejenigen verfügbar sein
wird, die auch weiterhin bessere Behandlungsoptionen benötigen."
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ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von Molekülen,
die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten
durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe
gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), eine
synthetische Form des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in
den USA in der späten klinischen Entwicklung zur Behandlung von
COVID-19-bedingtem akutem Lungenversagen. Als Teil der Strategie zur
Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001
mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist eine proprietäre
geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende Pulverformulierung von
Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und
Leuzinose. Darüber hinaus bringt Reliefs kürzlich abgeschlossene Akquisition
von APR Applied Pharma Research SA eine vielfältige Pipeline von vermarkteten
Programmen sowie Programmen in der klinischen Entwicklung in das Unternehmen
ein.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.
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Jack Weinstein Anne Hennecke
Chief Financial Officer and Treasurer Tel.: +49 (0) 211-529-252-22
Mail: contact@relieftherapeutics.com
Mail: relief@mc-services.eu
Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Es gibt
keine Sicherheit und es kann nicht garantiert werden, dass der Antrag auf
Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization,
EUA) seines Kooperationspartners von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde,
Food and Drug Administration (FDA), genehmigt wird oder dass RELIEF
THERAPEUTICS Holding AG die Marktzulassung für dieses Produkts in Europa oder
anderen Territorien erhält, und dass der laufende Disput mit seinem
US-amerikanischen Kooperationspartner beigelegt werden kann. Diese Aussagen
beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die
Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG
wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen,
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