EQS Gruppe-Nachrichten: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlagwort(e): Studie Relief berichtet, dass sein US-Kooperationspartner ein neues Ergebnis der Phase-2b/3-Studie mit Aviptadil bekannt gegeben hat, das eine klinisch signifikante Linderung von Atemnot bei kritischen COVID-19 Patienten zeigt 2021-08-31 / 07:00

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Relief berichtet, dass sein US

-Kooperationspartner ein neues Ergebnis der

Phase-2b/3-Studie

mit ZYESAMI(TM) (Aviptadil) bekannt gegeben hat.

Kooperationspartner einen neuen Befund aus der klinischen Phase-2b/3-Studie mit ZYESAMI(TM) (Aviptadil) bekannt gegeben hat, der eine klinisch signifikante Linderung von Atemnot bei kritischem COVID-19

zeigt

Genf, Schweiz, 31. August 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf verschaffen will, gab heute bekannt, dass die Muttergesellschaft seines U.US-Kooperationspartners, NRx Pharmaceuticals, Inc, (Nasdaq: NRXP) (NRx"), eine Pressemitteilung herausgegeben hat, in der sie ein weiteres Ergebnis ihrer klinischen Studie der Phase 2b/3 zur Untersuchung von ZYESAMI(TM) (Aviptadil) für die Behandlung von Patienten mit akutem Atemversagen aufgrund von kritischem COVID-19 bekannt gibt. Der Pressemitteilung zufolge zeigt die neue Analyse, dass die mit ZYESAMI behandelten Patienten innerhalb eines Tages nach Behandlungsbeginn eine Verbesserung des Sauerstoffgehalts im Blut aufwiesen, was auf eine verbesserte Lungenfunktion hindeutet. Diese jüngste Analyse scheint auch den Plan von NRx zu untermauern, bei der US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration einen Antrag auf Breakthrough Therapy Designation für diese Indikation zu stellen. Relief ist der Ansicht, dass dies im Falle einer Bewilligung zu einer vorrangigen Prüfung des neuen Arzneimittelantrags für Aviptadil führen könnte, wenn dieser eingereicht wird. Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann über den folgenden Link aufgerufen werden.

ÜBER RELIEF

Relief konzentriert sich in erster Linie auf Programme im klinischen Stadium, die auf Molekülen basieren, die in der Vergangenheit bereits klinisch getestet und bei menschlichen Patienten eingesetzt wurden oder eine starke wissenschaftliche Grundlage haben. Der führende Arzneimittelkandidat von Relief, RLF-100^TM (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Testphase für die Behandlung von Atemwegsdefiziten aufgrund von COVID-19.

Im Rahmen seiner

Strategie zur Diversifizierung der Pipeline

schloss

Relief im März 2021 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Acer Therapeutics für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 ab. ACER-001 ist eine geschmacksmaskierte und sofort freisetzende Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) für die Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Ahornsirup-Urin-Krankheit. Darüber hinaus verfügt Relief mit den kürzlich abgeschlossenen Übernahmen von APR Applied Pharma Research SA und AdVita Lifescience GmbH über eine vielfältige Pipeline von vermarkteten und in der Entwicklung befindlichen Programmen.

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Kürzel RLF kotiert und in den USA an der OTCQB unter dem Kürzel RLFTF notiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com. Folgen Sie uns auf LinkedIn.

KONTAKT: FÜR MEDIEN-/INVESTORENANFRAGEN: RELIEF THERAPEUTICS Holding SA Rx Communications Group Jack Weinstein Michael Miller Chief Financial Officer and Treasurer +1-917-633-6086 contact@relieftherapeutics.com mmiller@rxir.com Haftungsausschluss: Diese Mitteilung enthält ausdrücklich oder stillschweigend bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über RELIEF THERAPEUTICS Holding SA. Solche Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, einschließlich (i) der Frage, ob NRx Relief die Daten aus seiner Phase 2b/3-Studie zur Verfügung stellen wird, (ii) ob Relief seinen laufenden Streit mit NRx ohne Rechtsstreitigkeiten beilegen kann, (iii) ob Aviptadil jemals in den USA, Großbritannien oder der EU für die Behandlung von Diabetes zugelassen werden wird, (iii) ob Aviptadil jemals in den USA, in Grossbritannien oder in der EU für die Behandlung von Atemversagen bei schwerkranken Patienten mit COVID-19 zugelassen wird, und (iv) die Risiken, die in den von Relief bei der SIX eingereichten Unterlagen erörtert werden und die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge von RELIEF THERAPEUTICS Holding SA wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding SA stellt diese Mitteilung zum gegenwärtigen Zeitpunkt zur Verfügung und verpflichtet sich nicht, die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren.

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Sprache: Englisch Unternehmen: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG Avenue de Sécheron 15 1202 Genève Schweiz E-Mail: contact@relieftherapeutics.com Internet: https://relieftherapeutics.com ISIN: CH0100191136 Börsennotiert: SIX Swiss Exchange EQS News ID: 1229835 Ende der Nachricht EQS Group News Service =------------

1229835 2021-08-31

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August 31, 2021 01:00 ET (05:00 GMT)