REGENXBIO Inc.

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RGNX

REGENXBIO Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das durch das heilende Potenzial der Gentherapie Leben verbessern will. Das Unternehmen hat eine Pipeline von Gentherapieprogrammen entwickelt, die auf der firmeneigenen Gentherapieplattform mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) (NAV-Technologieplattform) basieren, um genetische Krankheiten zu behandeln. Das Unternehmen konzentriert sich auf seine interne Entwicklungspipeline in drei Bereichen: Netzhaut-, neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen. Zu seinen AAV-Therapeutika in der Erprobung gehören ABBV-RGX-314, RGX-202 und RGX-121. ABBV-RGX-314 wird in Zusammenarbeit mit AbbVie entwickelt, um große Patientengruppen zu behandeln, die von feuchter altersbedingter Makuladegeneration, diabetischer Retinopathie (DR) und anderen chronischen Netzhauterkrankungen betroffen sind, die mit einem Verlust des Sehvermögens einhergehen. Es entwickelt RGX-202 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne). Das Unternehmen entwickelt RGX-121 zur Behandlung von Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II), einer fortschreitenden, neurodegenerativen lysosomalen Speicherkrankheit.

Beschäftigte

344

Sektor

Biotechnologie

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11.09.2024 - Baird Global Healthcare Conference

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05.09.	Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at Morgan Stanley 22nd Annual Global Healthcare Conference, Sep-05-2024 05:35 PM
03.09.	REGENXBIO Inc. gibt positive Daten der Pivotal-Dosisstufe von RGX-121 bekannt, die eine langfristige systemische Wirkung zeigen	CI

Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at Morgan Stanley 22nd Annual Global Healthcare Conference, Sep-05-2024 05:35 PM	05.09.
REGENXBIO Inc. gibt positive Daten der Pivotal-Dosisstufe von RGX-121 bekannt, die eine langfristige systemische Wirkung zeigen	03.09.	CI
Transcript : REGENXBIO Inc., Q2 2024 Earnings Call, Aug 01, 2024	01.08.
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2024	01.08.	CI
REGENXBIO Inc. berichtet über neue, positive Zwischenergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit in der Phase I/II-Studie AFFINITY DUCHENNE mit RGX-202 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie im Alter von 1 bis 11 Jahren	01.08.	CI
Regenxbio rekrutiert neue Gruppe für Phase 1/2-Studie mit Duchenne-Muskeldystrophie	24.06.	MT
REGENXBIO Inc. kündigt Erweiterung der Affinity Duchenne-Studie um eine neue Kohorte jüngerer Patienten an	24.06.	CI
Sarepta-Aktien steigen, da Investoren den erweiterten Einsatz der Gentherapie begrüßen	21.06.	RE
Sarepta legt zu, da Investoren die erweiterte Anwendung der Gentherapie begrüßen	21.06.	RE
Regenxbio meldet "erfolgreiches" Treffen mit der FDA für RGX-121	18.06.	MT
REGENXBIO meldet erfolgreiches Pre-BLA-Meeting mit der FDA zur Unterstützung des beschleunigten Zulassungspfads für RGX-121 zur Behandlung von MPS II	18.06.	CI
REGENXBIO Inc. gibt Wechsel des Chief Executive Officer bekannt	13.06.	CI
REGENXBIO Inc. kündigt Änderungen im Management an	13.06.	CI
Regenxbio ernennt Curran Simpson zum Präsidenten und CEO	12.06.	MT
Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2024 08:00 AM	12.06.
Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 11:20 AM	15.05.
REGENXBIO INC. : erhält Kaufen-Rating von HC Wainwright	15.05.	ZM
REGENXBIO INC. : UBS bekräftigt seine Kaufempfehlung	09.05.	ZM
Transcript : REGENXBIO Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 08, 2024	08.05.
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	08.05.	CI
REGENXBIO Inc. gibt Lancet-Veröffentlichung der Phase I/IIa-Studie zur Bewertung von ABBV-RGX-314 als einmalige Gentherapie bei feuchter AMD bekannt	28.03.	CI
Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at UBS Virtual CNS Day 2024, Mar-18-2024 03:30 PM	18.03.
Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 through Mar-14-2024	13.03.
REGENXBIO INC. : erhält Kaufen-Rating von HC Wainwright	11.03.	ZM
Regenxbio Insider verkaufte Aktien im Wert von $365.220, laut einer aktuellen SEC Einreichung	08.03.	MT

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