RS BioTherapeutics hat Recipharm, eine führende Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), als Partner für die Durchführung der Produktcharakterisierung seines Prüfpräparats RSBT-001 ausgewählt. Die Produktcharakterisierung ist ein wichtiger nächster Schritt für RSBT-001 vor der Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) bei der FDA für die Behandlung der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Im Juli gab RS BioTherapeutics positive Ergebnisse seiner Proof-of-Concept-Studie mit seinem Entwicklungspartner Synthonics und der Marshall University für RSBT-001 bekannt.

RSBT-001 ist ein zum Patent angemeldeter, vernebelter, halbsynthetischer Cannabidiol-Säure-Komplex, der sich in der Entwicklung befindet, um die Verschlimmerung und das Fortschreiten sowohl akuter als auch chronischer Lungenentzündungen im Zusammenhang mit Atemwegserkrankungen wie COPD, SARS-COV-2, Mukoviszidose, Asthma, Bronchitis und akutem Atemnotsyndrom zu verhindern.