IRW-PRESS: Recce Pharmaceuticals Ltd.: Antivirales Patent für RECCE®-Antiinfektiva in
Europa gewährt

Sydney Australien, 30. März 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, FWB:R9Q), ein
Entwickler von neuen Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass dem
Unternehmen vom europäischen Patentamt ein Patent für die Patentfamilie 3 - Antivirale
Substanz und Behandlungsmethode bei Vireninfektionen sowie ein zeitlich bis Februar 2037 befristetes
Vermarktungs- und Herstellungsmonopol gewährt wurde.

Die vom europäischen Patentamt erteilten Ansprüche beziehen sich auf RECCE® 327
(R327) und die antivirale Formulierung RECCE® 529 (R529), und hier insbesondere auf:

- die Zusammensetzung/Herstellungsmethode der RECCE®-Antiinfektiva
- die Verwendung von R327 oder R529 zur Behandlung von Viren mit einer Lipidhülle oder einem
Lipidmantel, wie z.B. SARS-CoV-2 und Coronaviren, Influenzaviren, HIV, Hepatitisviren,
Ross-River-Viren sowie Herpesviren
- die orale, injizierende, inhalative und transdermale Dosisverabreichung von R327 oder R529

Europa, einer der größten Märkte für antivirale Therapien der Welt, wurde im
Jahr 2019 mit 11,40 Milliarden USD (14,93 Milliarden AUD) bewertet und dürfte bis zum Jahr 2027
einen Anstieg auf 21,12 Milliarden USD (27,66 Milliarden AUD) verzeichnen (durchschnittliche
jährliche Zuwachsrate (CAGR) von 8,1 % zwischen 2020 und 2027). Pharmazeutischer Markt in
Europa - https://bit.ly/3dfZ1HC 


Es handelt sich hierbei um das zweite dem Unternehmen zugesprochene Patent für die Familie
3, nachdem erst vor kurzem ein Patent für Japan gewährt wurde. Die Anträge in anderen
wichtigen internationalen Pharmamärkten befinden sich derzeit im fortgeschrittenen Stadium der
unabhängigen Patentprüfung. 

Chief Executive Officer James Graham erklärt: Wir von Recce erweitern unser Portfolio von
Rechten des geistigen Eigentums im Einklang mit unserer Geschäftsstrategie und der
beispiellosen globalen Krise von Infektionskrankheiten, die vor uns liegt. Unsere Marktmonopole
untermauern unsere einzigartige Möglichkeit bei einem beachtlichen Spektrum von bakteriellen
und viralen Krankheitserregern.

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung
freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE) ist Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung einer neuen
Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in
Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen. 

Recces Kandidaten für Antiinfektiva sind einzigartig und bestehen aus den synthetischen
Polymer-Antibiotika RECCE® 327, RECCE® 435 und RECCE® 529 für virale Infektionen
mit einem breiten Wirkungsspektrum und einzigartigen Wirkmechanismen gegen Hypermutationen bei
Bakterien bzw. Viren.

Der patentierte Leitkandidat RECCE® 327 wurde für die Behandlung von Blutinfektionen und
Sepsis, die von den Bakterien E. coli und S. aureus sowie deren Superbug-Formen ausgelöst
werden, entwickelt. Recces neuer Antibiotika-Wirkstoff RECCE® 435 wurde für die orale
Anwendung formuliert.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating
Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten
(QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine
10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser
Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat
auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte Global New
Antibiotics in Development Pipeline der gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable
Trusts aufgenommen.

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung und damit unmittelbar in
der Lage, die ersten klinischen Studien am Menschen zu unterstützen. In seiner
Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen Fähigkeiten der RECCE®-Technologien
für synergistische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse nutzen.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
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