Polyphor erhält von der Cystic Fibrosis Foundation einen Förderbetrag von bis zu 3,3
Mio. USD zur Unterstützung der klinischen Entwicklung des inhalierbaren Antibiotikums
Murepavadin

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EQS Group-Ad-hoc: Polyphor AG / Schlagwort(e): Vereinbarung
Polyphor erhält von der Cystic Fibrosis Foundation einen Förderbetrag von
bis zu 3,3 Mio. USD zur Unterstützung der klinischen Entwicklung des
inhalierbaren Antibiotikums Murepavadin

24.11.2020 / 07:30 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Allschwil, Schweiz, 24. November 2020

Polyphor erhält von der Cystic Fibrosis Foundation einen Förderbetrag von
bis zu 3,3 Mio. USD zur Unterstützung der klinischen Entwicklung des
inhalierbaren Antibiotikums Murepavadin

- Die Förderung wird zur Finanzierung einer geplanten Phase-Ib/IIa-Studie
mit inhalierbarem Murepavadin dienen, einem Antibiotikum der neuen Klasse
zur Behandlung chronischer Pseudomonas aeruginosa-Infektionen bei
Mukoviszidose

- Das Entwicklungsprogramm wird derzeit gemeinsam von Polyphor und der
Europäischen «Innovative Medicines Initiative» (IMI) bis zum Ende der
geplanten Phase-Ia-Studie finanziert

Polyphor (SIX: POLN) gab heute eine Finanzierungsvereinbarung mit der Cystic
Fibrosis Foundation (CFF) bekannt, um die klinische Entwicklung von
inhalierbarem Murepavadin, einer neuartigen Antibiotikaklasse für die
Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Mukoviszidose voranzutreiben.
Inhalierbares Murepavadin ist ein hochwirksames und selektives Antibiotikum
gegen Pseudomonas aeruginosa, einschliesslich multiresistenter Stämme.
Mukoviszidose ist durch chronische bakterielle Infektionen und schwere
Entzündungen gekennzeichnet, die zu einer fortschreitenden Verschlechterung
der Lungenfunktion führen.

Im Rahmen der Vereinbarung erhält Polyphor bis zu 3,3 Mio. USD zur
Finanzierung einer klinischen Studie der Phase Ib/IIa mit inhalierbarem
Murepavadin als Folgestudie zu einer Phase-Ia-Studie an gesunden
Freiwilligen unter Einsatz der eFlow(R) Inhalations-Technology (PARI Pharma
GmbH), deren Beginn unmittelbar nach der Genehmigung der Clinical Trial
Application (CTA) geplant ist. Die Phase-Ib/IIa-Studie an Erwachsenen mit
Mukoviszidose, in der die Sicherheit und Verträglichkeit (sowohl insgesamt
als auch lokal) von inhalierbarem Murepavadin mit aufsteigender Dosierung
untersucht wird, soll nach Abschluss der Phase-Ia-Studie voraussichtlich im
vierten Quartal 2021 starten. Das Therapeutics Development Network (TDN) der
Cystic Fibrosis Foundation wird den gesamten klinischen Entwicklungspfad für
inhalierbares Murepavadin unterstützend begleiten.

«Die Pseudomonas aeruginosa-Infektion ist eine der Hauptursachen für den
Rückgang der Lungenfunktion bei Menschen mit Mukoviszidose, und unser
neuartiges Antibiotikum, das inhalierbare Murepavadin, hat das Potenzial,
das Behandlungsparadigma zu verändern und das Leben der Patientinnen und
Patienten zu verbessern», sagte Gokhan Batur, Chief Executive Officer von
Polyphor. «Dies ist bereits die zweite Förderung von Polyphor durch die
Cystic Fibrosis Foundation, deren Unterstützung nahezu jedes heute
verfügbare Mukoviszidose-spezifische Medikament ermöglicht hat. Mit den
Fördergeldern werden wir die klinische Entwicklung von inhalierbarem
Murepavadin weiter voranbringen, und wir danken der Cystic Fibrosis
Foundation sehr für ihr Vertrauen und ihre anhaltende Unterstützung».

Über inhalierbares Murepavadin:
Polyphors inhalierbares Murepavadin wird derzeit als spezifisches
Antibiotikum für die Behandlung von chronischen Pseudomonas
aeruginosa-Infektionen bei Menschen mit Mukoviszidose entwickelt. Es ist das
erste Mitglied von Polyphors neuartiger Antibiotika-Klasse OMPTA (Outer
Membrane Protein Targeting Antibiotics), die von Polyphor gemeinsam mit der
Universität Zürich entdeckt wurde und einen einzigartigen Wirkmechanismus
aufweist. Basierend auf den Daten des präklinischen Programms für
inhalierbares Murepavadin, die im Vergleich zur intravenösen Formulierung
auf erheblich höhere Sicherheitsmargen (mindestens 5-10 Mal) hinweisen,
plant Polyphor zur Zeit den Beginn des klinischen Entwicklungsprogramms. Bis
zum Ende der geplanten Phase-Ia-Studie wird das Programm gemeinsam von
Polyphor und der Europäischen «Innovative Medicines Initiative» (IMI)
finanziert. Inhalierbares Murepavadin ist auch Teil des «iABC-Projekts»,
eines europaweiten Programms zur Entwicklung inhalierbarer Antibiotika, das
von einem Konsortium führender Lungenspezialisten und
Forschungseinrichtungen in verschiedenen europäischen Ländern durchgeführt
wird. Die Förderung durch die Cystic Fibrosis Foundation ermöglicht die
weitere Entwicklung bis zum Ende einer Phase Ib/IIa-Studie.

Infektionen bleiben trotz der Verfügbarkeit von CFTR-Modulatoren ein
erhebliches Problem für Menschen mit Mukoviszidose, die neue
Behandlungsoptionen benötigen. Im Falle einer kommerziellen Zulassung wäre
inhalierbares Murepavadin die erste neue Klasse von Antibiotika für
gramnegative Erreger in den letzten 50 Jahren. Es wäre auch potenziell der
erste Wirkstoff, der spezifisch auf Pseudomonas aeruginosa-Bakterien
abzielt, im Gegensatz zur derzeitigen Standardbehandlung, den inhalierbaren
Breitspektrum-Antibiotika.


Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Für Investoren:

     Hernan Levett                Mary-Ann Chang
     Chief Financial Officer      LifeSci Advisors
     Polyphor Ltd.                Tel: +44 7483 284 853
     +41 61 567 16 00             mchang@lifesciadvisors.com
     [1]IR@polyphor.com



     1. mailto:IR@polyphor.com
Für Medien:

Bernhard Schmid
LifeSci Advisors
+41 44 447 12 21
bschmid@lifesciadvisors.com

Über Polyphor
Polyphor ist ein forschungsorientiertes Schweizer biopharmazeutisches
Unternehmen, das sich der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Moleküle in
den Bereichen Onkologie und antimikrobielle Resistenz verschrieben hat und
dabei seine weltweit führende Makrozyklen-Peptidtechnologieplattform nutzt.
Polyphor treibt Balixafortide (POL6326) in einer Phase-III-Studie in
Kombination mit Eribulin bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs
voran und untersucht das Potenzial von Balixafortide in anderen
Krebsindikationen. Darüber hinaus hat das Unternehmen das so genannte Outer
Membrane Protein Targeting Antibiotics (OMPTA) entdeckt und entwickelt.
OMPTA stellt potenziell die erste neue Klasse von Antibiotika gegen
Gram-negative Bakterien seit 50 Jahren dar. Das führende OMPTA-Programm des
Unternehmens ist eine inhalierbare Formulierung von Murepavadin zur
Behandlung von Pseudomonas aeruginosa-Infektionen bei Patientinnen und
Patienten mit Mukoviszidose. Polyphor hat seinen Sitz in Allschwil bei Basel
und ist an der SIX Swiss Exchange (SIX: POLN) kotiert. Weitere Informationen
unter www.polyphor.com.

Disclaimer
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die auf
den gegenwärtigen Annahmen und Prognosen des Polyphor-Managements beruhen.
Bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren können
dazu führen, dass die hier gemachten zukunftsgerichteten Aussagen wesentlich
von der tatsächlichen Entwicklung, insbesondere den Ergebnissen, der
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darauf hingewiesen, sich nicht zu sehr auf zukunftsgerichtete Aussagen zu
verlassen, die sich nur auf das Datum dieser Mitteilung beziehen. Polyphor
lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung und
Überarbeitung zukunftsgerichteter Aussagen ab, sei es aufgrund neuer
Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.


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Ende der Ad-hoc-Mitteilung

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   Sprache:          Deutsch
   Unternehmen:      Polyphor AG
                     Hegenheimermattweg 125
                     4123 Allschwil
                     Schweiz
   Telefon:          +41 61 567 1600
   Fax:              +41 61 567 1601
   E-Mail:           info@polyphor.com
   Internet:         www.polyphor.com
   ISIN:             CH0106213793
   Valorennummer:    POLN
   Börsen:           SIX Swiss Exchange
   EQS News ID:      1149986



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