Philogen S.p.A. gab bekannt, dass es mit MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung von Medikamenten geschlossen hat. Im Rahmen der Liefervereinbarung stellt MSD sein Anti-PD-1-Therapeutikum KEYTRUDA® (Pembrolizumab) zur Verfügung, das in Kombination mit den Immunozytokinen L19IL2, L19TNF und Nidlegyo von Philogen in einer randomisierten klinischen Studie der Phase II untersucht werden soll. Die Studie bietet die Möglichkeit, die Kombination von Immunozytokinen und PD-1-Blockade bei Patienten mit inoperablem Melanom im Stadium III und IV zu untersuchen, bei denen vorherige Checkpoint-Inhibitor-Therapien versagt haben.

Nidlegyo wird auch in zwei randomisierten klinischen Phase-III-Studien zur Behandlung von B/C-Melanomen im Stadium III in Europa und in den Vereinigten Staaten sowie in zwei klinischen Phase-II-Studien bei Hochrisiko-Basalzellkarzinomen und anderen nicht-melanomen Hautkrebsarten untersucht.