Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat am Donnerstag einen Rückruf von medizinischen Bildgebungsgeräten von Philips als "äußerst ernst" eingestuft, da bei einigen Geräten die Gefahr besteht, dass ein Detektor unerwartet ausfällt.

Der Rückruf von Philips' BrightView Imaging Systems, die für SPECT-Scans (Single Photon Emission Computed Tomography) verwendet werden, soll die fehlerhafte Komponente korrigieren, so die Gesundheitsbehörde. (Bericht von Leroy Leo in Bengaluru; Bearbeitung durch Shounak Dasgupta)