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07.03. Transcript : Phathom Pharmaceuticals, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 07, 2024
07.03. Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI

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Transcript : Phathom Pharmaceuticals, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 07, 2024
Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Phathom Pharmaceuticals gibt bekannt, dass Voquezna® (Vonoprazan) Tabletten zur Behandlung von Erosivem Gerd und damit verbundenem Sodbrennen in die nationalen Formulare von Express Scripts für kommerzielle Patienten aufgenommen wurden
CI
PHATHOM PHARMACEUTICALS, INC. : Needham & Co. behält die Bewertung Kaufen bei
ZM
Phathom Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die FDA die Einreichung des Zulassungsantrags für VOQUEZNA® (Vonoprazan) Tabletten zur Behandlung von Sodbrennen im Zusammenhang mit nicht-rosiver GERD akzeptiert hat
CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. kündigt die kommerzielle Verfügbarkeit von VOQUEZNA®? (Vonoprazan) Tabletten
CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Phathom Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $110.871, laut einer aktuellen SEC Einreichung
MT
PHATHOM PHARMACEUTICALS, INC. : Goldman Sachs bleibt neutral
ZM
Transcript : Phathom Pharmaceuticals, Inc. - Special Call
Phathom Pharmaceuticals, Inc. gibt die FDA-Zulassung von VOQUEZNA® (Vonoprazan) Tabletten zur Behandlung von erosivem GERD und zur Linderung von Sodbrennen in Verbindung mit erosivem GERD bei Erwachsenen bekannt
CI
Phathom Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US FDA die Neuformulierung von Vonoprazan-Tabletten für die Helicobacter Pylori-Infektion genehmigt hat
MT
Phathom Pharmaceuticals gibt die FDA-Zulassung der reformulierten Vonoprazan-Tabletten für Voquezna Triple Pak (Vonoprazan, Amoxicillin, Clarithromycin) und Voquezna Dual Pak (Vonoprazan, Amoxicillin) zur Behandlung von H. Pylori-Infektionen bei Erwachsenen bekannt
CI
Phathom Pharmaceuticals beantragt FDA-Zulassung für Vonoprazan zur Behandlung nicht-erosiver GERD bei Erwachsenen
MT
Phathom Pharmaceuticals kündigt NDA-Einreichung von Vonoprazan für nicht-rosive GERD an
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am späten Nachmittag zu
MT
Sektor Update: Gesundheitswesen
MT
Phathom Pharmaceuticals reicht bei der US FDA sechsmonatige Stabilitätsdaten für Vonoprazan zur Behandlung von Magenbeschwerden ein
MT
Phathom Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
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