Strata Oncology, Inc. gab die Ausweitung seiner klinischen Zusammenarbeit mit Pfizer im Rahmen der Studie Strata Precision Indications for Approved THerapies (Strata PATHTM) bekannt. Strata PATH ist eine prospektive pan-tumorale Therapiestudie, die darauf abzielt, die Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer von der FDA zugelassener Krebstherapien in neuen, von Biomarkern gesteuerten Patientenpopulationen zu untersuchen. Pfizer wird Braftovi (Encorafenib), Mektovi (Binimetinib) und Lorbrena (Lorlatinib) für bis zu sechs neue Kohorten von Patienten mit Lungen-, Melanom-, Darmkrebs und anderen Krebsarten im Frühstadium bereitstellen, bei denen nach der Erstbehandlung Anzeichen einer mikrometastatischen Erkrankung vorliegen.

Pfizer stellt Strata bereits Braftovi (Encorafenib), Mektovi (Binimetinib), Lorbrena (Lorlatinib), Talzenna (Talazoparib) und Inlyta (Axitinib) zur Bewertung in vier Kohorten der Strata PATH-Studie im Spätstadium zur Verfügung. Viele der Patienten für die neuen mikrometastatischen Kohorten von Strata PATH werden im Rahmen der Strata Sentinel-Studie identifiziert, einer prospektiven Beobachtungsstudie mit 100.000 Patienten, die den hochsensiblen, auf Tumorinformationen basierenden MRD-Test von Strata Oncology für zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) einsetzt. Für jeden Patienten, der mit dem MRD-Test untersucht wird, wird gleichzeitig ein fortschrittliches molekulares Therapieauswahlprofil erstellt.

Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung von Möglichkeiten für klinische Studien, einschließlich Strata PATH, für Patienten, die positiv auf ctDNA sind.