Peijia Medical Limited gab eine strategische Investition und eine exklusive Einlizenzierungsvereinbarung mit JenaValve Technology, Inc. bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung hat Peijia eine Bar- und Kapitalinvestition in JenaValve getätigt und wird in Abhängigkeit von Entwicklungsmeilensteinen zusätzliches Kapital bereitstellen. Im Gegenzug erhält JenaValve die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung der innovativen Trilogy-Transkatheter-Aortenklappenersatzsysteme (TAVR) von JenaValve in der Region Greater China zur Behandlung von Patienten mit Aortenregurgitation (AR) oder Aortenstenose (AS). JenaValve wird außerdem Anspruch auf künftige Lizenzgebühren aus dem Verkauf haben. JenaValve Technology, Inc. mit Hauptsitz in Irvine, Kalifornien, und weiteren Standorten in Leeds, Großbritannien, und München, Deutschland, ist ein Pionier auf dem Gebiet der TAVR. Die patentierte Locator-Technologie des Unternehmens ist darauf ausgelegt, die Klappe an der natürlichen Anatomie auszurichten und die Klappe durch Anklipsen an den natürlichen Klappenblättern zu befestigen, wodurch die Gefahr einer Klappenwanderung minimiert wird. Das Unternehmen erhielt im Mai 2021 das CE-Zeichen für die Behandlung sowohl der Aortenregurgitation (AR) als auch der Aortenstenose (AS) - das erste und einzige transfemorale TAVR-Gerät der Welt, das für AR zugelassen ist. Darüber hinaus hat JenaValve von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Breakthrough Device Designation erhalten, die eine vorrangige Prüfung der klinischen Studie ALIGN-AR zur Behandlung von symptomatischer, schwerer Aortenregurgitation (AR) mit hohem Risiko für eine offene Herzoperation ermöglicht.