Der Vorstand von Peijia Medical Limited gibt bekannt, dass die Gruppe am 20. Mai 2022 von der National Medical Products Administration der VR China die Genehmigung für den Registrierungsantrag des Tethys AS Aspirationskatheters erhalten hat. Damit ist dies das zwölfte von der NMPA zugelassene neurointerventionelle Produkt der Gruppe. Der Tethys AS Aspirationskatheter ist ein Produkt zur Revaskularisierung bei akuten ischämischen Schlaganfällen, das von Achieva Medical, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, entwickelt wurde. Das Produkt bietet eine effektive Lösung für die Entfernung von Thromben und zeichnet sich durch ein breites Lumen und eine einfache Positionierung aus.

Das 0,071 Zoll breite Lumen des Tethys AS Aspirationskatheters erhöht die Aspirationskraft erheblich, was die Behandlungszeit deutlich verkürzen kann. Er verfügt über ein längeres, weiches Segment am distalen Ende, das sich den gewundenen Gefäßen anpasst und die Zuführbarkeit zu den distalen Gefäßen erheblich verbessert. Das optimierte Design der Übergangsstruktur verbessert die Nachführbarkeit des Katheters, so dass das Gerät leichter in das Zielgefäß eingeführt werden kann.

Das gesamte Gerät verfügt über ein zweischichtiges Design mit äußeren Geflechten und inneren Windungen, das eine hohe Druckfestigkeit ermöglicht und zur Aufrechterhaltung der Lumenintegrität beiträgt. Der Tethys AS Aspirationskatheter ist in 2 Innendurchmessern und 4 effektiven Längen mit insgesamt 14 verschiedenen Modellen erhältlich. Ärzte können je nach ihren Präferenzen und den klinischen Manifestationen der Patienten ein geeignetes Modell auswählen.

Nach einer Reihe hochwertiger klinischer Studien hat sich die direkte Aspiration als erste Behandlungsmethode für Patienten mit AIS etabliert. Derzeit bietet Achieva Behandlungslösungen an, die sowohl die Aspiration als auch die Thrombektomie mit Stent Retriever für AIS-Patienten umfassen. Die Produktlinien von Achieva umfassen eine Reihe von Geräten, darunter den Tethys AS Aspirationskatheter, den Syphonet Stent Retriever, den Tethys Intermediate Katheter, den Presgo Micro Guidewire, den Presgo Microcatheter und den Fluxcap Ballonführungskatheter (der noch zugelassen werden soll), um den klinischen Anforderungen der mechanischen Thrombektomie gerecht zu werden.

Achieva wird die Produktentwicklung im Bereich des ischämischen Schlaganfalls weiter vorantreiben, den Aufbau von Schlaganfallzentren im Inland fördern und die interventionelle Behandlung von Patienten mit ischämischem Schlaganfall populär machen.