Nachrichten Otsuka Holdings Co., Ltd.

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Verzögert Japan Exchange Andere Börsenplätze 05:47:48 13.01.2026			% 5 Tage	Veränd. 1. Jan.
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12.01.	Ionis Pharmaceuticals, Inc. gibt weitere Updates zu wichtigen Meilensteinen im Jahr 2026 bekannt	CI
26.11.	Otsuka erhält beschleunigte Zulassung der US-FDA für VOYXACT	MT

12.01.	Ionis Pharmaceuticals, Inc. gibt weitere Updates zu wichtigen Meilensteinen im Jahr 2026 bekannt	CI
29.12.	Final dividend	FA
26.11.	Otsuka erhält beschleunigte Zulassung der US-FDA für VOYXACT	MT
26.11.	Otsuka Holdings erhält beschleunigte FDA-Zulassung für VOYXACT zur Behandlung der primären IgA-Nephropathie	RE
25.11.	FDA genehmigt Verwendung von Voyxact zur Reduktion von Proteinurie bei primärer Immunglobulin-Erkrankung	RE
25.11.	US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt Otsukas Medikament gegen Nierenerkrankung	RE
14.11.	EMA-CHMP gibt positive Empfehlungen für Erweiterung der therapeutischen Indikationen von Koselugo	RE
10.11.	Japanische Aktien steigen angesichts bevorstehenden Endes des US-Shutdowns	MT
10.11.	Otsuka Pharmaceutical präsentiert Zwischenergebnisse der 12-monatigen Analyse zu Sibeprenlimab bei Erwachsenen mit IgA-Nephropathie	CI
10.11.	Otsukas Sibeprenlimab zeigt 54%ige Reduktion der Proteinurie in Phase-3-IgAN-Studie	MT
31.10.25	Otsuka Holdings steigert Neunmonatsgewinn um 55 Prozent	MT
31.10.25	Otsuka Holdings Co., Ltd. legt konsolidierte Finanzprognose für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2025 vor	CI
01.10.25	Nikkei schließt auf Dreiwochentief - Gewinnmitnahmen prägen Start ins zweite Halbjahr	RE
01.10.25	Nikkei fällt zu Beginn des zweiten Halbjahres aufgrund von Gewinnmitnahmen	RE
26.09.25	Topix erreicht Rekordhoch trotz US-Zölle auf Pharmaprodukte	RE
26.09.25	Topix erreicht Rekordhoch trotz US-Zöllen auf Pharma-Branche	RE
22.09.25	Otsuka schließt &#Uuml;bertragung der MicroPort-Beteiligung durch Medizintechnik-Tochter ab	MT
22.09.25	Otsuka Pharmaceutical erhält Ablehnungsschreiben der US-FDA für sNDA von REXULTI (Brexpiprazol) in Kombination mit Sertralin zur Behandlung von Erwachsenen mit posttraumatischer Belastungsstörung	CI
22.09.25	US-Arzneimittelbehörde FDA lehnt Antrag von Otsuka und Lundbeck auf Zulassung eines PTSD-Medikaments ab	MT
20.09.25	Otsuka und Lundbeck erhalten Complete Response Letter der US-FDA für sNDA von Rexulti® (Brexpiprazol) in Kombination mit Sertralin zur Behandlung von Erwachsenen mit PTBS	RE
20.09.25	Otsuka und Lundbeck erhalten vollständigen Antwortbrief der US-FDA zur sNDA von REXULTI® (Brexpiprazol) in Kombination mit Sertralin zur Behandlung von Erwachsenen mit PTBS	CI
19.08.25	Cantargia ernennt Hilde Steineger zur neuen CEO	FW
02.08.25	Otsuka Holdings Co., Ltd., Q2 2025 Earnings Call, Jul 31, 2025
01.08.25	Otsuka verzeichnet im ersten Halbjahr einen Gewinnanstieg um 27 %	MT
31.07.25	Otsuka Holdings Co., Ltd. veröffentlicht Halbjahresergebnisse zum 30. Juni 2025	CI

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