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Osiris Therapeutics : hält Präsentationen auf dem 26. Europäischen Wundkongress

11.05.2016 | 11:07

10 klinische und wissenschaftliche Studien werden vom 11. bis 13. Mai in Bremen vorgestellt

Osiris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: OSIR), führend im Bereich der zellulären regenerativen Medizin mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und Vermarktung von Produkten für die Behandlung von Krankheitsbildern aus den Gebieten Wundpflege, Orthopädie und Sportmedizin, wird auf dem 26. Europäischen Wundkongress ausführlicher Ergebnisse klinischer und wissenschaftlicher Untersuchungen vorstellen.

Der Europäische Wundkongress (Kongress der European Wound Management Association, EWMA), der 10. Deutsche Wundkongress und der 2. WundD·A·CH-Kongress finden gemeinsam statt und bieten den Teilnehmern vom 11. – 13. Mai 2016 in Bremen ein umfassendes Programm. Das Gesamtmotto des Kongresses, zu dem sich über 5.000 Teilnehmer einfinden, lautet “Patienten – Wunden – Rechte”. Mit diesem Motto will der Kongress darauf aufmerksam machen, dass es weiterhin notwendig ist, bei der Wundpflege einem ganzheitlichen Ansatz zu verfolgen. Als eine der Hauptvoraussetzungen dafür gilt die Einbindung interdisziplinärer Teams in die Wundpflege. Die EWMA ist ein Verband, der viele Disziplinen, Spezialgebiete und Länder vertritt, und so liegt es in seiner Natur, offen für sehr unterschiedliche Interessen und Perspektiven zu sein, was die besten Praktiken bei der Wundpflege angeht.

Dr. Daniel Davis, DPM, APMA President, wird auf einem Symposium referieren, das gemeinsam mit Osiris Therapeutics, Inc. unter der Leitung von Dr. Matthew Young, Consultant-Diabetologe (Edinburgh), abgehalten wird. Das Thema lautet Wundpflege der nächsten Generation: Einführung in die Behandlung mit lebensfähiger kryokonservierter Plazentamembran. Dr. Alla Danilkovitch, Chief Scientific Officer, wird die wissenschaftlichen Erkenntnisse und die klinische Ergebnisse zu den lebensfähigen Plazentamembran-Produkten von Osiris zusammenfassen. Außerdem wird Dr. Davis über die jüngste Studie zur Behandlung komplexer Wunden mit Grafix® berichten – die erste prospektive Studie zu Hautersatz, die sich auf Patienten mit Wunden konzentriert, bei denen Knochen und Sehnen freiliegen. Er wird auch mehrere komplexe klinische Fälle besprechen, bei denen die Grafix-Produkte zum Wundverschluss beigetragen haben, darunter eine Wunde, die vor der Behandlung mit Grafix bereits zwei Jahre bestand.

„Osiris plant, sein internationales Wachstum fortzusetzen. Wir sind stolz darauf, unsere Kenntnisse in puncto lebensfähige Allografts auf diesem internationalen Kongress weitergeben zu können“, so Dwayne Montgomery, President und CEO von Osiris. „Wir freuen uns darauf, die außergewöhnlichen klinischen und wirtschaftlichen Vorteile unser Produkte nicht nur nichtoperativ tätigen Ärzten, sondern auch Chirurgen, Pflegern, Fußpflegern, Spezialisten auf dem Gebiet der Gewebevitalität und Vertretern der Aufsichtsbehörden vorzustellen.”

Wissenschaftliche und klinische Posterpräsentationen

  • Antimikrobielle Peptide in menschlicher, kryokonservierter, lebensfähiger Amnionmembran hemmen Bakterienwachstum
  • Verständnis von Plazentaprodukten: Auswirkung kommerzieller Konservierungsverfahren auf entzündungshemmende und angiogene Eigenschaften
  • Einzigartige Eigenschaften lebendigen amniotischen Gewebes: Schutz der Zellen vor Schäden durch Oxidation durch die Freisetzung von Trägerstoffen für Antioxidantien
  • Vergleichsstudie mit lebensfähiger und devitalisierter, kryokonservierter menschlicher Amnionmembran
  • Beschreibung eines neuartigen Hautersatzes mit menschlichen mesenchymalen Stammzellen zur Behandlung von Wunden
  • Behandlung einer komplexen Beinwunde mit freiliegendem Knochen und Sehne: Wundverschluss durch Anwendung eines einzigartigen Transplantats aus lebensfähiger und intakter, kryokonservierter menschlicher Plazentamembran
  • Wundverschluss bei chronischen Fußulcera unter Anwendung kryokonservierter menschlicher Amnionmembran (cHAM)
  • Verwendung einer intakten, lebensfähigen, kryokonservierten Plazentamembran (VCPM) zum Verschluss chronischer Wunden
  • Komplexe Unterschenkelgeschwüre bei Patienten mit gestörter Gewebedurchblutung: Anwendung einer lebensfähigen, intakten, kryokonservierten menschlichen Amnionmembran für den Wundverschluss
  • Zweckmäßiger Wundverschluss unter Anwendung von lebensfähigem Plazentagewebe bei schwerwiegender, extremitätgefährdender Infektion: eine Fall-Studie

Über Osiris Therapeutics

Osiris Therapeutics, Inc., mit Sitz in Columbia im US-Bundesstaat Maryland ist führend in der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung zellulärer regenerativer Medizinprodukte, die die Gesundheit und die Lebensqualität von Patienten verbessern und die Gesamtgesundheitskosten senken. Osiris hat das weltweit erste zugelassene Stammzellpräparat entwickelt und arbeitet jetzt an weiteren Fortschritten in der Medizin. Die Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen von Osiris im Bereich der Biotechnologie konzentrieren sich auf Innovationen in der regenerativen Medizin, darunter Bioengineering, Stammzellforschung und lebensfähige gewebebasierte Produkte. Osiris ist es gelungen, Produkte in den Bereichen Orthopädie, Sportmedizin und Wundpflege kommerziell erfolgreich zu vermarkten, darunter BIO, eine lebensfähige Knochenmatrix, Cartiform®, ein lebensfähiges osteochondrales Allograft, Grafix, eine kryokonservierte Plazentamembran, TruSkin, ein lebensfähige menschliches Haut-Allograft, und Stravix, ein beständiges Plazenta-Allograft.

Osiris, Grafix und Cartiform sind eingetragene Marken der Osiris Therapeutics, Inc.; TruSkin und Stravix sind Marken der Osiris Therapeutics, Inc. BIO4 ist eine eingetragene Marke der Stryker Corporation (NYSE: SYK). Weitere Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite unter www.Osiris.com. (OSIR-G)

Zukunftsgerichtete Aussagen

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zu diesen zukunftsgerichteten Aussagen gehören Aussagen über unsere Erwartungen, Überzeugungen, Pläne, Ziele, Absichten, Annahmen und andere Aussagen, die keine historischen Tatsachen wiedergeben. Wörter und Wendungen wie „antizipieren“, „glauben“, „weiterhin“, „laufende“, „schätzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „kann“, „planen“, „potenziell“, „vorhersagen“, „prognostizieren" oder ähnliche Wörter und Wendungen oder deren negative Form können zukunftsgerichtete Aussagen kenntlich machen. Allerdings kann aus dem Fehlen dieser Wörter nicht abgeleitet werden, dass eine Aussage nicht zukunftsgerichtet ist. Beispielhaft für zukunftsgerichtete Aussagen stehen unter anderem Aussagen zu den folgenden Punkten: unsere Produktentwicklungsanstrengungen; unsere klinischen Studien und die erwarteten regulatorischen Auflagen sowie unsere Fähigkeit, diese Auflagen zu erfüllen; der Erfolg unserer in Entwicklung befindlichen Produktkandidaten; der Status des regulatorischen Prozesses für unsere Biologika-Kandidaten; die Umsetzung unserer Unternehmensstrategie; unsere Ertragslage; unsere Forschungs- und Produktentwicklungsaktivtäten und die prognostizierten Ausgaben, darunter unserer erwarteter zeitlicher Rahmen und unsere klinische Strategie, Biologika-Kandidaten und vermarkteten Biochirurgie-Produkte (einschließlich Grafix, BIO4, Cartiform, TruSkin und Stravix); unser Barmittelbedarf; Patente, Marken und weitere Eigentumsrechte; die Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte und potenziellen Produkte bei der Behandlung von Krankheiten; unserer Fähigkeit, ausreichende Mengen unserer vermarkteten Produkte oder Produktkandidaten und, falls zugelassen oder anderweitig kommerziell erhältlich, Produkte zur Deckung der Nachfrage bereitzustellen; unser Kosten für die Erfüllung von staatlichen Vorschriften; unsere Pläne für Vertrieb und Marketing; unsere Pläne hinsichtlich Einrichtungen; die Anwendbarkeit der von uns erwarteten Art von regulatorischen Rahmenwerken auf unsere Produkte und potenziellen Produkte; Ergebnisse unserer wissenschaftlichen Forschung; der Zeitplan unserer geänderten Einreichungen für das Jahr 2015 sowie die Beauftragung unserer nachfolgenden Wirtschaftsprüfungsgesellschaft. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten und basieren auf möglicherweise unrichtigen Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Unsere tatsächlichen Ergebnisse können von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten Erwartungen aus vielen Gründen abweichen, darunter die Faktoren, die im Abschnitt „Risk Factors“ in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-K sowie in weiteren regelmäßig auf Formblatt 10-Q bei der US-Börsenaufsicht SEC eingereichten Berichten beschrieben sind. Entsprechend sollte man sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Wir verpflichten uns in keiner Weise zur Veröffentlichung von Überarbeitungen dieser zukunftsgerichteten Aussagen, um Umständen oder Ereignissen nach dem Datum dieser Pressemitteilung oder dem Auftreten von unerwarteten Ereignissen Rechnung zu tragen.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


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