Oragenics, Inc. gab positive vorläufige Ergebnisse seiner laufenden Toxikologiestudie nach der Guten Laborpraxis (GLP) zur Bewertung des Sicherheitsprofils und der Immunogenität seines Impfstoffkandidaten NT-CoV2-1 bei Kaninchen bekannt. Diese ersten Ergebnisse zeigen weiterhin ein Sicherheitsprofil und Immunreaktionen, die nach Ansicht des Unternehmens die für eine klinische Phase-1-Studie erforderlichen Zulassungsanträge unterstützen werden. Der endgültige toxikologische Bericht, einschließlich der laufenden histopathologischen Auswertung, wird bis zum Jahresende erwartet.

Die Ziele dieser laufenden toxikologischen Studie sind die Bewertung der potenziellen Toxizität von NT-CoV2-1 nach wiederholter intranasaler Verabreichung in der maximalen Dosis, die voraussichtlich beim Menschen verwendet wird, und die Bestätigung der Immunogenität des Impfstoffs.