Oragenics, Inc. gab den Beginn einer toxikologischen Studie nach der Guten Laborpraxis (GLP) bekannt, um das Sicherheitsprofil und die Immunogenität des Impfstoffkandidaten NT-CoV2-1 an Kaninchen zu untersuchen. Die Studie soll Daten liefern, die ein Investigational New Drug (IND) ermöglichen, um diesen Impfstoffkandidaten für klinische Studien am Menschen vorzubereiten. Oragenics hat Frontage Laboratories (über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Experimur) mit der Durchführung der Studie beauftragt, deren erste Zwischenergebnisse im August erwartet werden.