Personalis, Inc. hat sich mit der Duke University und Olink Proteomics AB zu einer Forschungskooperation zusammengeschlossen, um die Auswirkungen einer Immuntherapie bei fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs zu untersuchen. Die Zusammenarbeit wird sich insbesondere auf die Identifizierung von zusammengesetzten Biomarkern konzentrieren—solche, die mehrere biologische Entitäten in einem einzigen Messwert integrieren—um die therapeutische Entscheidungsfindung zu unterstützen. Speiseröhrenkrebs ist weltweit die vierthäufigste Krebsart, wobei fast 50 % der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose eine inoperable oder metastasierte Erkrankung haben.

Die Chemotherapie ist derzeit die Standardbehandlung für Patienten mit dieser Art von fortgeschrittener Erkrankung. Ihre Wirksamkeit lässt jedoch häufig nach, da viele Patienten eine Therapieresistenz entwickeln. Wenn dies geschieht, sinkt die mediane Gesamtüberlebenszeit der Patienten auf weniger als 9 Monate. Glücklicherweise wurde Pembrolizumab, ein Immuntherapeutikum, das auf PDL1/PD1 abzielt, von der FDA für die Behandlung von Patienten mit chemorefraktärem gastroösophagealem Krebs zugelassen.

Die Wirksamkeit dieses Biologikums hat ein großes Interesse daran geweckt, es als Erstlinienbehandlung für Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung einzusetzen. Zu diesem Zweck zielt die gemeinsame Studie darauf ab, die wichtigsten Tumor- und Immunreaktionen auf Pembrolizumab zu charakterisieren und dabei die potenziellen Mechanismen zu beleuchten, die zu einer Empfindlichkeit oder Resistenz gegenüber Immuntherapeutika bei Magen- und Speiseröhrenkrebs führen. Indem das Team detailliert beschreibt, wie Tumore auf genomischer, transkriptomischer und proteomischer Ebene auf die Behandlung reagieren, will es Biomarker aufdecken, die Ärzten helfen können, die Reaktion von Tumoren auf Pembrolizumab vorherzusagen und die Behandlungsstrategien entsprechend anzupassen.

Die ImmunoID NeXT Plattform von Personalis wird für die Charakterisierung der genomischen und transkriptomischen Veränderungen des Tumors sowie der Unterschiede zwischen Respondern und Nicht-Respondern eingesetzt. Darüber hinaus wird der NeXT Personal Assay von Personalis zur Analyse der zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA) von Patienten eingesetzt, um ein Profil zu erstellen und die molekulare Restkrankheit (MRD) im Verlauf der Therapie genau zu verfolgen. Olink Explore Panels werden zur Analyse von Plasmaproben und Tumorgewebe von Patienten mit metastasiertem gastroösophagealem Krebs eingesetzt, die mit Anti-PD1 und Anti-PD1/Chemotherapie behandelt werden.