Ocugen brechen vorbörslich ein - FDA stoppt Covaxin-Impfstoff
Am 26. November 2021 um 14:51 Uhr
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NEW YORK (dpa-AFX Broker) - Nach schlechten Nachrichten von der US-Arzneimittelbehörde FDA sind Papiere von Ocugen am Freitag vorbörslich eingebrochen. Bis zu 28 Prozent ging es für die Aktien abwärts. Die FDA verfügte einen so genannten "clinical hold" für die Tests des mit dem indischen Partner Bharat Biotech entwickelten Covid-Impfstoffkandidaten Covaxin. Diesen Schritt vollzieht die FDA, wenn sie eine Gefährdung von Probanden sieht. Ocugen muss nun auf weitere Informationen der FDA warten.
Der Zeitpunkt der Nachricht kommt für Anleger denkbar ungünstig. Andere Impfstoffaktien profitieren nämlich derweil deutlich von den neuen Sorgen vor der im südlichen Afrika aufgetauchten Corona-Variante./ag/mis
Ocugen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Gen- und Zelltherapien, Biologika und Impfstoffen, die die Gesundheit von Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Die Technologie-Pipeline des Unternehmens umfasst eine Gentherapie-Plattform für Modifikatoren, eine Zelltherapie-Plattform für regenerative Medizin und biologische Therapien für Netzhauterkrankungen. Das Unternehmen entwickelt seine Modifikator-Gentherapie-Plattform, einschließlich OCU400, OCU410 und OCU410ST, für die Behandlung mehrerer erblicher Netzhauterkrankungen, darunter Retinitis pigmentosa (RP), Leber kongenitale Amaurose (LCA), Stargardt-Krankheit und multifaktorielle Erkrankungen wie trockene altersbedingte Makuladegeneration (dAMD) und geographische Atrophie (GA). Das Unternehmen entwickelt eine inhalationsbasierte Schleimhautimpfstoff-Plattform, die auf einem neuartigen ChAd-Vektor basiert und OCU500, einen COVID-19-Impfstoff, OCU510, einen saisonalen vierwertigen Grippeimpfstoff, und OCU520, einen kombinierten vierwertigen saisonalen Grippe- und COVID-19-Impfstoff, umfasst.