Genf (awp) - Die Biotechnologiefirma Obseva und das US-Unternehmen Organon schliessen ein Lizenzabkommen zur Entwicklung und Vermarktung von Ebopiprant (OBE022) ab. Obseva erhält dadurch das Recht auf gestaffelte zweistellige Lizenzgebühren sowie auf bis zu 500 Millionen US-Dollar an Voraus- und Meilensteinzahlungen.

Organon ihrerseits erhalte die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Ebopiprant, teilte Obseva am Dienstag mit. 25 Millionen Dollar erhalte Obseva bei der Unterzeichnung, bis zu 90 Millionen Dollar bei Erreichen von Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen und bis zu 385 Millionen Dollar bei Erreichen von Umsatzmeilensteinen.

Ebopiprant ist ein Prüfpräparat, das als erstes Medikament seiner Klasse zur Behandlung von Frühgeburten eingesetzt werden soll, indem es Entzündungen und Uteruskontraktionen reduziert. Damit sollen vorzeitige Wehen mit dem Ziel, Entzündungen und Gebärmutterkontraktionen zu reduzieren, behandelt werden.

Falls das Arzneimittel zugelassen werde, könnte dies die erste Innovation dieser Art zur Behandlung häufig auftretender und ernsthafter Beschwerden sein, da es in den USA derzeit keine zugelassenen Therapien bei frühzeitigen Wehen gebe.

pre/hr