Nuvalent, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen derzeit Patienten in den Phase-1-Teil seiner ARROS-1-Studie aufnimmt. Dabei handelt es sich um eine klinische Studie der Phase 1/2, in der der Leitkandidat NVL-520, ein ROS1-selektiver Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenem ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und anderen soliden Tumoren untersucht wird. Das Unternehmen verabreicht auch aktiv Patienten im Phase-1-Teil seiner ALKOVE-1-Studie, einer klinischen Phase-1/2-Studie, in der der parallele Leitkandidat NVL-655, ein ALK-selektiver Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenem ALK-positivem NSCLC und anderen soliden Tumoren untersucht wird. NVL-520 und NVL-655 wurden mit dem Ziel entwickelt, die klinischen Herausforderungen der aufkommenden Therapieresistenz, der unerwünschten Nebenwirkungen im ZNS und der Hirnmetastasen anzugehen, die den Einsatz der derzeit verfügbaren Kinasehemmer einschränken können.

Darüber hinaus gab Nuvalent vor kurzem die Nominierung eines dritten Entwicklungskandidaten NVL-330 bekannt, eines potenziellen klassenbesten HER2-selektiven Hemmstoffs für Patienten mit HER2-Exon-20-Insertion-positiven Krebserkrankungen.