Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat am Mittwoch bekanntgegeben, dass sie am 22. Mai ein Expertengremium einberufen wird, um über Empfehlungen zur COVID-19-Impfung für die bevorstehende Impfkampagne zu beraten.

Das Treffen findet nach der Ernennung des neuen FDA-Kommissars Martin Makary statt, der während der COVID-19-Pandemie wiederholt Bedenken gegen verschiedene öffentliche Gesundheitsmaßnahmen geäußert und sich gegen eine allgemeine Impfpflicht ausgesprochen hatte.

In den USA sind derzeit drei COVID-19-Impfstoffe zugelassen: Die mRNA-basierten Vakzine von Moderna und Pfizer-BioNTech sowie der proteinbasierte Impfstoff von Novavax.

Investoren beobachten die Entscheidungen der FDA genau, nachdem Massenentlassungen bei der Behörde Besorgnis über eine mögliche Schwächung des Arzneimittelprüfsystems ausgelöst haben.