Basel (awp) - Der Pharmakonzern Novartis hat in den USA die Zulassung für seine Kombinationstherapie Tafinlar + Mekinist erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat grünes Licht für den Einsatz der Therapie bei Patienten ab einem Alter von 6 Jahren gegeben, wie Novartis am Donnerstag mitteilte.

Die Kombination wird zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die an inoperablen oder metastasierenden soliden Tumoren mit einer bestimmten Mutation (BRAF-V600E-Mutation) leiden. BRAF-Mutationen treiben laut Novartis das Tumorwachstum bei mehr als 20 Tumorarten an, darunter Schilddrüsen-, Hirn- und gynäkologische Krebsarten.

Die Kombination der beiden Wirkstoffe habe sich bei mehreren BRAF-positiven Tumorarten als sehr wirksam erwiesen, auch bei einigen Patienten mit seltenen Krebsarten, für die keine anderen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen, heisst es in dem Communiqué weiter. Die FDA-Zulassung basiere auf Daten aus drei klinischen Studien.

hr/tv