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Novartis-Tochter Sandoz bestätigt Entwicklungsplan für Biosimilar Aflibercept

03.05.2021 | 07:35

Basel (awp) - Sandoz, die Generika-Tochter des Pharmakonzerns Novartis, kommt mit ihrem klinischen Entwicklungsprogramm für das Biosimilar Aflibercept voran. Man werde in Kürze mit der Rekrutierung des ersten Patienten für die Phase-III-Studie MYLIGHT zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit beginnen, teilte Novartis am Montag mit.

Aflibercept ist indiziert zur Verbesserung der Sehschärfe bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD), diabetischem Makulaödem, Makulaödem infolge eines Netzhautvenenverschlusses und anderen spezifischen neovaskulären Netzhauterkrankungen.

Unter dem Namen Eylea wird das Original-Präparat von Bayer bzw. in den USA von Regeneron Pharmaceuticals vertrieben.

hr/uh


© AWP 2021
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