Novartis erzielt im dritten Quartal starkes Wachstum und treibt Innovationen wie
fortschrittlicheTherapieplattformen voran, um das zukünftige Wachstum zu beschleunigen
Novartis International AG /
Novartis erzielt im dritten Quartal starkes Wachstum und treibt Innovationen wie
fortschrittlicheTherapieplattformen voran, um das zukünftige Wachstum zu
beschleunigen
. Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.
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Source: Globenewswire
* Der Nettoumsatz steigt um 6% (kWk[1], +3% USD), vor allem dank folgender
Beiträge:
* Cosentyx erzielt mit starken Volumenzuwächsen in allen Indikationen
einen Umsatz von USD 750 Millionen (+37% kWk)
* Entresto profitiert vom anhaltenden Einsatz weltweit und kann den Umsatz
auf USD 271 Millionen (+113% kWk) mehr als verdoppeln
* Promacta/Revolade (USD 295 Millionen, +32% kWk), Tafinlar + Mekinist
(USD 291 Millionen, +33% kWk) und Jakavi (USD 248 Millionen,
+27% kWk)
setzen ihr starkes zweistelliges Wachstum fort
* AAA erzielt dank der erfolgreichen Einführung von Lutathera
(USD 56 Millionen) einen Umsatz von USD 105 Millionen
* Das operative Kernergebnis[1] wächst um 9% (kWk, +5% USD) und stützt sich
vor allem auf Umsatzsteigerungen und eine verbesserte Bruttomarge, die durch
Investitionen in die Wachstumssteigerung, unter anderem für AveXis,
teilweise absorbiert werden
* Der Kerngewinn pro Aktie beläuft sich auf USD 1,32 (+6% kWk, +2% USD),
wobei
die Steigerung des operativen Kernergebnisses durch den wegfallenden Ertrag
aus dem GSK Consumer Healthcare Joint Venture teilweise aufgehoben wird
* Das operative Ergebnis geht um 13% (kWk, -18% USD) zurück; Hauptursache
dafür sind Nettoaufwendungen aufgrund des freiwilligen Rückrufs von CyPass
und höhere Restrukturierungskosten, die durch ein höheres operatives
Kernergebnis teilweise wettgemacht werden
* Der Reingewinn geht um 18% (kWk, -22% USD) zurück, was auf das niedrigere
operative Ergebnis und die Beendigung des Joint Venture zurückzuführen ist
* Vor allem aufgrund von Geldflüssen aus operativer Tätigkeit steigt der Free
Cashflow[1] um 8% auf USD 3,3 Milliarden
* Die Innovationsdynamik setzt sich mit der Weiterentwicklung neuartiger
Therapieplattformen fort:
* Für AVXS-101 wird in den USA, der EU und Japan[2] weltweit gleichzeitig
die Zulassung für spinale Muskelatrophie (SMA) vom Typ 1 beantragt
* Novartis kündigt die geplante Übernahme[3] von Endocyte an, um die
Plattform für Radioligandentherapie voranzutreiben
* Die CAR-T-Zelltherapie Kymriah wird in der EU für rezidiviertes oder
refraktäres diffus grosszelliges B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) wie auch für
akute lymphoblastische Leukämie (ALL) bei Kindern zugelassen
* Die Gentherapie Luxturna zur Wiederherstellung des Sehvermögens und
Vorbeugung von Erblindung erhält ein positives Gutachten des Ausschusses
für Humanarzneimittel (CHMP)
* Weitere Meilensteine der Innovation:
* Der alpha-spezifisch selektive PI3K-Inhibitor BYL719 erreicht in einer
Phase-III-Studie den primären Endpunkt; vollständige Daten werden auf
dem ESMO-Kongress vorgestellt
* Gilenya zeigt bei Patienten mit schubförmig verlaufender multipler
Sklerose eine höhere Wirksamkeit als Copaxone(®)
* Für BAF312 werden in den USA und der EU Zulassungsanträge für
sekundär
progrediente multiple Sklerose (SPMS) eingereicht; die Markteinführung
in den USA ist Anfang 2019 geplant
* Aimovig wird in Europa als erste CGRP-spezifische Therapie gegen Migräne
eingeführt; in den USA wird das Produkt sehr gut angenommen
* Das Biosimilar Hyrimoz (Adalimumab) wird in der EU zugelassen und
Pegfilgrastim erhält ein positives Gutachten des CHMP
* Alcon steigert den Umsatz um 5% (kWk, +3% USD); das operative Kernergebnis
steigt um 1% (kWk, -5% USD), entsprechend dem Timing von Investitionen; das
operative Kernergebnis wächst in den ersten neun Monaten um 14% (kWk,
+15% USD)
* Dr. Klaus Moosmayer wird zum Chief Ethics, Risk and Compliance Officer
ernannt
* Konzernausblick 2018: Nettoumsatz-Prognose nach oben korrigiert - Steigerung
im mittleren einstelligen Prozentbereich (kWk) erwartet; Prognose für
operatives Kernergebnis bestätigt - voraussichtliche Steigerung im mittleren
bis hohen einstelligen Prozentbereich (kWk)
[1] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 55 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[2] Die Einreichung des Zulassungsantrags wurde Mitte September eingeleitet und
soll bis zum Jahresende abgeschlossen werden.
[3] Der Abschluss der Transaktion unterliegt den üblichen Bedingungen, unter
anderem der Zustimmung der Aktionäre von Endocyte und dem Erhalt der
behördlichen Genehmigungen.
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Kennzahlen[4] 2018 2017 in % 2018 2017 in %
Mio. Mio.
Mio. USD Mio. USD USD kWk USD USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 12 779 12 413 3 6 38 631 36 194 7 5
Operatives
Ergebnis 1 939 2 357 -18 -13 6 870 6 559 5 3
Reingewinn 1 624 2 083 -22 -18 11 420 5 727 n.a. n.a.
Gewinn pro Aktie
(USD) 0,70 0,89 -21 -17 4,92 2,43 n.a. n.a.
Free Cashflow 3 301 3 064 8 8 778 7 972 10
Kernergebnisse
Operatives
Ergebnis 3 555 3 382 5 9 10 436 9 627 8 7
Reingewinn 3 064 3 017 2 5 9 057 8 573 6 4
Gewinn pro Aktie
(USD) 1,32 1,29 2 6 3,90 3,64 7 5
-------------------------------------------------------------------------------
n.a. = nicht anwendbar
[4] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 55 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Basel, 18. Oktober 2018 - Die Ergebnisse kommentierte Vas Narasimhan, CEO von
Novartis:
«Wir haben unsere Pipeline bahnbrechender Medikamente weiter vorangetrieben.
Dazu zählen unsere führenden Plattformen für fortschrittliche Zell-
und
Gentherapien mit mehreren Zulassungsanträgen für AVXS-101 gegen spinale
Muskelatrophie sowie die geplante Übernahme von Endocyte in der
Radioligandentherapie. Darüber hinaus haben wir die Zulassungsanträge für
BAF312
abgeschlossen, den ersten Vertreter dieser Arzneimittelklasse zur Behandlung
sekundär progredienter multipler Sklerose. Getragen von der Division Innovative
Medicines konnten wir ein margensteigerndes Wachstum erzielen und damit unsere
starke operative Performance fortsetzen. So sind wir auf dem besten Weg, unsere
Jahresprognosen zu erfüllen.»
KONZERNÜBERSICHT
Finanzergebnisse des dritten Quartals
Der Nettoumsatz belief sich im dritten Quartal auf USD 12,8 Milliarden (+3%,
+6% kWk) und beruhte massgeblich auf Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten
(kWk), zu denen vor allem Cosentyx, Entresto, der Onkologiebereich
(einschliesslich AAA) sowie Alcon beitrugen. Die starken Volumensteigerungen
wurden durch Einbussen infolge von Preissenkungen (-2 Prozentpunkte) und
Generikakonkurrenz (-1 Prozentpunkt) teilweise absorbiert.
Das operative Ergebnis betrug USD 1,9 Milliarden (-18%, -13% kWk). Es war
vor
allem durch Nettoaufwendungen aufgrund des freiwilligen Rückrufs von CyPass
(USD 0,3 Milliarden) sowie durch höhere Restrukturierungskosten
und
Investitionen in die Wachstumssteigerung geprägt, teilweise wettgemacht durch
das anhaltende Umsatzwachstum und eine Steigerung der Bruttomarge. Die
Anpassungen zur Berechnung des Kernergebnisses betrugen USD 1,6 Milliarden
(2017: USD 1,0 Milliarden).
Der Reingewinn belief sich auf USD 1,6 Milliarden (-22%, -18% kWk) und war
vor
allem durch das niedrigere operative Ergebnis und den Wegfall des Gewinns aus
dem GSK Consumer Healthcare Joint Venture bedingt, das im zweiten Quartal an GSK
veräussert worden war.
Aufgrund des geringeren Reingewinns, der durch eine geringere Anzahl
ausstehender Aktien teilweise kompensiert wurde, belief sich der Gewinn pro
Aktie auf USD 0,70 (-21%, -17% kWk).
Das operative Kernergebnis betrug USD 3,6 Milliarden (+5%, +9% kWk).
Es
profitierte von Umsatzsteigerungen und einer verbesserten Bruttomarge, die durch
Investitionen zur Wachstumssteigerung und zur Einführung neuer Produkte, wie bei
AveXis, teilweise absorbiert wurden. Die operative Kerngewinnmarge verbesserte
sich bei konstanten Wechselkursen um 0,8 Prozentpunkte. Bei einem negativen
Währungseffekt von 0,2 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine
Nettoerhöhung
der operativen Kerngewinnmarge um 0,6 Prozentpunkte auf 27,8% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn belief sich auf USD 3,1 Milliarden (+2%, +5% kWk), wobei
die
Steigerung des operativen Kernergebnisses durch den Wegfall des Kerngewinns aus
dem GSK Consumer Healthcare Joint Venture teilweise aufgehoben wurde.
Der Kerngewinn pro Aktie lag aufgrund des höheren Kernreingewinns und der
geringeren Anzahl ausstehender Aktien bei USD 1,32 (+2%, +6% kWk).
Der Free Cashflow belief sich auf USD 3,3 Milliarden (+8% USD), im Vergleich
zu
USD 3,1 Milliarden im Vorjahreszeitraum. Die höheren Geldflüsse aus
operativer
Tätigkeit wurden durch höhere Nettoinvestitionen in immaterielle
Vermögenswerte
teilweise absorbiert.
Die Division Innovative Medicines erzielte im dritten Quartal einen Nettoumsatz
von USD 8,6 Milliarden (+6%, +9% kWk), wobei die
Geschäftseinheiten
Pharmaceuticals und Oncology beide 9% (kWk) zulegten. Volumensteigerungen
steuerten 11 Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei, getragen von
Wachstumstreibern und Steigerungen bei Diovan und Exforge, die vom Rückruf
generischer Konkurrenzprodukte profitierten. Die Preise hatten einen negativen
Effekt von 1 Prozentpunkt, und auch die Generikakonkurrenz wirkte sich mit
1 Prozentpunkt negativ aus.
Das operative Ergebnis betrug USD 2,2 Milliarden (+2%, +6% kWk). Es
profitierte
vor allem von Umsatzsteigerungen und einer verbesserten Bruttomarge, die durch
höhere Investitionen in Wachstumssteigerungen und Produkteinführungen wie auch
durch höhere Restrukturierungskosten teilweise absorbiert wurden. Die
Anpassungen zur Berechnung des Kernergebnisses beliefen sich auf
USD 0,7 Milliarden (2017: USD 0,4 Milliarden). Das operative Kernergebnis
betrug
USD 2,9 Milliarden (+12%, +16% kWk). Die operative Kerngewinnmarge
verbesserte
sich bei konstanten Wechselkursen um 2,1 Prozentpunkte. Bei einem negativen
Währungseffekt von 0,2 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine
Nettoerhöhung
der operativen Kerngewinnmarge um 1,9 Prozentpunkte auf 33,7% des Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich im dritten Quartal auf
USD 2,4 Milliarden (-6%, -4% kWk). Ein Preisverfall von 8 Prozentpunkten,
vor
allem in den USA, wurde durch Volumensteigerungen von 4 Prozentpunkten teilweise
wettgemacht. Unter Ausschluss der USA stieg der Nettoumsatz um 2% (kWk). Der
Umsatz mit Biopharmazeutika erhöhte sich weltweit um 21% (kWk) und wurde vor
allem durch die Verkäufe von Rixathon (Rituximab) und Erelzi (Etanercept) in
Europa sowie Zarxio (Filgrastim) in den USA vorangetrieben.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 358 Millionen (-8%, -3% kWk).
Dieser
Rückgang war vor allem auf Umsatzeinbussen sowie höhere Investitionen in
Marketing und Verkauf ausserhalb der USA zurückzuführen, die durch eine
weiterhin starke Verbesserung der Bruttomarge teilweise wettgemacht wurden. Das
operative Kernergebnis betrug USD 541 Millionen (-7%, -3% kWk). Die
operative
Kerngewinnmarge stieg um 0,2 Prozentpunkte. Bei einem negativen Währungseffekt
von 0,2 Prozentpunkten ergab sich eine operative Kerngewinnmarge auf
Vorjahresniveau von 22,4% des Nettoumsatzes.
Am 6. September 2018 gab Novartis eine Vereinbarung über den Verkauf
ausgewählter Teile des Portfolios von Sandoz in den USA bekannt. Das
Dermatologiegeschäft und das Portfolio oral verabreichter fester
Darreichungsformen von Sandoz in den USA werden für USD 0,9 Milliarden in
bar
zuzüglich USD 0,1 Milliarden in Form von bedingten Gegenleistungen
(Earn-outs)
an Aurobindo Pharma USA Inc. verkauft. Das zu verkaufende Portfolio umfasst etwa
300 Produkte sowie zusätzliche Entwicklungsprojekte. Die Transaktion unterstützt
die Strategie von Sandoz, sich auf komplexe Generika, Medikamente mit
therapeutischem Zusatznutzen und Biosimilars zu konzentrieren, um in den USA
langfristig ein nachhaltiges, rentables Wachstum zu erzielen. Die Transaktion
soll 2019 abgeschlossen werden.
Die Division Alcon erzielte im dritten Quartal einen Nettoumsatz von
USD 1,8 Milliarden (+3%, +5% kWk). Das Wachstum des Augenchirurgiebereichs
(+7%
kWk) beruhte auf zweistelligen Zuwächsen bei den Intraokularlinsen modernster
Technologie (AT-IOLs) wie auch auf anhaltenden Zuwächsen bei den
Verbrauchsmaterialien und Ausrüstungen. Getragen von zweistelligen Zuwächsen bei
Dailies Total1 und Systane steigerte der Bereich Vision Care den Umsatz um 3%
(kWk). Mit diesen Ergebnissen hat Alcon im siebten Quartal in Folge den
Nettoumsatz gesteigert, was vor allem Verbesserungen bei den Betriebsabläufen
und den Kundenbeziehungen zu verdanken ist.
Der operative Verlust belief sich auf USD 297 Millionen, gegenüber einem
Verlust
von USD 2 Millionen im Vorjahr. Das Ergebnis war beeinträchtigt durch
die
Nettoaufwendungen aufgrund des freiwilligen Rückrufs von CyPass
(USD 0,3 Milliarden). Das operative Kernergebnis betrug USD 301 Millionen
(-
5%, +1% kWk), wobei die Umsatz- und Bruttomargensteigerungen durch höhere
Wachstumsinvestitionen wie Verbraucherwerbung für Dailies Total1 und Systane
sowie durch Betriebsinvestitionen absorbiert wurden. Die operative
Kerngewinnmarge sank bei konstanten Wechselkursen um 0,7 Prozentpunkte. Dazu kam
ein negativer Währungseffekt von 0,7 Prozentpunkten, sodass sich insgesamt ein
Nettorückgang der operativen Kerngewinnmarge um 1,4 Prozentpunkte auf 17,1% des
Nettoumsatzes ergab.
Finanzergebnisse der ersten neun Monate
Der Nettoumsatz belief sich in den ersten neun Monaten auf USD 38,6 Milliarden
(+7%, +5% kWk) und stützte sich auf Volumensteigerungen von
9 Prozentpunkten
(kWk), vor allem von Cosentyx, Entresto, vom Onkologiebereich (einschliesslich
AAA) sowie von Alcon. Diese starken Volumensteigerungen wurden durch Einbussen
infolge von Preissenkungen (-2 Prozentpunkte) und Generikakonkurrenz (-
2 Prozentpunkte) teilweise absorbiert.
Das operative Ergebnis betrug USD 6,9 Milliarden (+5%, +3% kWk) und beruhte auf
höheren Umsätzen, Bruttomargen und Nettoveräusserungsgewinnen, die
durch
Investitionen in die Wachstumssteigerung, Nettoaufwendungen infolge des
freiwilligen Rückrufs von CyPass (USD 0,3 Milliarden) und durch
höhere
Restrukturierungskosten teilweise absorbiert wurden. Die Anpassungen zur
Berechnung des Kernergebnisses betrugen USD 3,6 Milliarden (2017:
USD 3,1 Milliarden).
Der Reingewinn belief sich auf USD 11,4 Milliarden, gegenüber
USD 5,7 Milliarden
im Vorjahreszeitraum. Er profitierte vor allem von einem Nettogewinn von
USD 5,7 Milliarden aus dem Verkauf der Beteiligung am GSK Consumer Healthcare
Joint Venture im zweiten Quartal.
Der Gewinn pro Aktie stieg aufgrund des höheren Reingewinns und der geringeren
Anzahl ausstehender Aktien auf USD 4,92, gegenüber USD 2,43
im
Vorjahreszeitraum.
Das operative Kernergebnis betrug USD 10,4 Milliarden (+8%, +7% kWk).
Es
profitierte von Umsatzsteigerungen und einer verbesserten Bruttomarge, die durch
Investitionen zur Wachstumssteigerung, unter anderem bei AveXis, teilweise
absorbiert wurden. Die operative Kerngewinnmarge verbesserte sich bei konstanten
Wechselkursen um 0,5 Prozentpunkte. Bei einem negativen Währungseffekt von
0,1 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine Nettoerhöhung der operativen
Kerngewinnmarge um 0,4 Prozentpunkte auf 27,0% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn belief sich auf USD 9,1 Milliarden (+6%, +4% kWk). Dazu
trug
die Steigerung des operativen Kernergebnisses bei, die durch den Wegfall des
Kerngewinns aus dem GSK Consumer Healthcare Joint Venture (seit dem 1. April
2018) teilweise aufgehoben wurde.
Der Kerngewinn pro Aktie stieg aufgrund des höheren Kernreingewinns und der
geringeren Anzahl ausstehender Aktien auf USD 3,90 (+7%, +5% kWk).
Der Free Cashflow belief sich auf USD 8,8 Milliarden (+10% USD), im Vergleich
zu
USD 8,0 Milliarden im Vorjahreszeitraum. Dabei wurden höhere Geldflüsse
aus
operativer Tätigkeit durch höhere Nettoinvestitionen in immaterielle
Vermögenswerte teilweise absorbiert.
Die Division Innovative Medicines erzielte in den ersten neun Monaten einen
Nettoumsatz von USD 25,9 Milliarden (+9%, +7% kWk), wobei die
Geschäftseinheit
Pharmaceuticals um 7% (kWk) und die Geschäftseinheit Oncology um 8% (kWk)
zulegten. Volumensteigerungen steuerten 11 Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei.
Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten.
Preissenkungen wirkten sich ebenfalls mit 2 Prozentpunkten negativ aus.
Das operative Ergebnis betrug USD 6,6 Milliarden (+13%, +11% kWk).
Es
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen und einer verbesserten Bruttomarge,
die durch höhere Investitionen in Wachstumssteigerungen und Produkteinführungen
sowie höhere Restrukturierungskosten teilweise absorbiert wurden. Die
Anpassungen zur Berechnung des Kernergebnisses beliefen sich auf
USD 1,8 Milliarden (2017: USD 1,6 Milliarden). Das operative
Kernergebnis
erreichte USD 8,4 Milliarden (+13%, +11% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge
stieg bei konstanten Wechselkursen um 1,1 Prozentpunkte. Bei einem
unwesentlichen Währungseffekt ergab sich insgesamt eine Nettoerhöhung der
operativen Kerngewinnmarge um 1,1 Prozentpunkte auf 32,4% des Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich in den ersten neun Monaten auf
USD 7,4 Milliarden (-1%, -3% kWk). Dabei wurde ein Preisverfall
von
8 Prozentpunkten, vor allem in den USA, durch Volumensteigerungen von
5 Prozentpunkten teilweise wettgemacht. Unter Ausschluss der USA stieg der
Nettoumsatz um 4% (kWk). Der Umsatz mit Biopharmazeutika erhöhte sich weltweit
um 22% (kWk) und wurde vor allem durch die Verkäufe von Rixathon (Rituximab) und
Erelzi (Etanercept) in Europa sowie Zarxio (Filgrastim) in den USA
vorangetrieben.
Das operative Ergebnis betrug USD 1,1 Milliarden (+3%, +1% kWk). Es stützte
sich
vor allem auf eine starke Verbesserung der Bruttomarge und auf höhere
Veräusserungsgewinne, die durch Umsatzeinbussen und Investitionen in Marketing
und Verkauf ausserhalb der USA absorbiert wurden. Das operative Kernergebnis
belief sich auf USD 1,5 Milliarden (-1%, -2% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge
verbesserte sich um 0,2 Prozentpunkte. Bei einem negativen Währungseffekt von
0,3 Prozentpunkten ergab sich insgesamt ein Nettorückgang der operativen
Kerngewinnmarge um 0,1 Prozentpunkte auf 20,5% des Nettoumsatzes.
Die Division Alcon erzielte in den ersten neun Monaten einen Nettoumsatz von
USD 5,4 Milliarden (+7%, +6% kWk). Der Augenchirurgiebereich verzeichnete
ein
Umsatzwachstum von +8% (kWk), das vor allem auf den Intraokularlinsen modernster
Technologie und den Verbrauchsmaterialien für die Kataraktchirurgie beruhte. Im
Bereich Vision Care wuchs der Umsatz um +3% (kWk), wozu das Wachstum bei den
Kontaktlinsen mit weiterhin zweistelligen Umsatzsteigerungen der Marke Dailies
Total1 beitrug.
Der operative Verlust belief sich in den ersten neun Monaten auf
USD 142 Millionen, gegenüber einem Gewinn von USD 25 Millionen im
Vorjahr. Dabei
wurden Umsatzsteigerungen und eine verbesserte Bruttomarge durch
Nettoaufwendungen infolge des freiwilligen Rückrufs von CyPass
(USD 0,3 Milliarden) sowie durch höhere Wachstumsinvestitionen mehr
als
absorbiert. Das operative Kernergebnis betrug USD 1,0 Milliarden (+15%,
+14% kWk). Die operative Kerngewinnmarge stieg bei konstanten Wechselkursen um
1,3 Prozentpunkte. Bei einem unwesentlichen Währungseffekt ergab sich eine
Nettoerhöhung der operativen Kerngewinnmarge um 1,3 Prozentpunkte auf 18,6% des
Nettoumsatzes.
Wachstumstreiber (Performance im dritten Quartal)
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber:
* Cosentyx (USD 750 Millionen, +37% kWk) erzielte in den USA und der EU
starke
Volumensteigerungen in allen Indikationen. In den USA wuchs der Umsatz um
33% auf USD 459 Millionen, in den übrigen Ländern weltweit um 43% (kWk)
auf
USD 291 Millionen.
* Der Umsatz von Entresto (USD 271 Millionen, +113% kWk) wurde mehr als
verdoppelt und profitierte vom starken Einsatz in allen Märkten, in denen
das Medikament eingeführt wurde (USA +104% kWk, übrige Länder
+126% kWk).
* Promacta/Revolade (USD 295 Millionen, +32% kWk) verzeichnete in allen
Regionen hohe zweistellige Zuwächse, die auf einer höheren Nachfrage und
einem weiterhin verstärkten Einsatz der Thrombopoietin-Klasse bei
chronischer Immunthrombozytopenie beruhten.
* Tafinlar + Mekinist (USD 291 Millionen, +33% kWk) erzielte aufgrund
gestiegener Nachfrage in allen Regionen weiterhin starke zweistellige
Zuwächse bei der Behandlung von Melanomen und nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinomen (NSCLC). Dazu trug, primär in den USA, auch der adjuvante
Einsatz bei Melanomen bei.
* Die Einführung von Lutathera (USD 56 Millionen) in den USA schreitet mit
über 85 aktiv behandelnden Zentren gut voran. Die Umsätze aller Marken von
AAA (einschliesslich Lutathera und radiopharmazeutische Diagnostikprodukte)
erreichten im dritten Quartal USD 105 Millionen. In mehreren europäischen
Ländern wurde die Kostenerstattung für Lutathera gewährt.
* Jakavi (USD 248 Millionen, +27% kWk) erzielte in allen Regionen weiterhin
hohe zweistellige Umsatzsteigerungen und profitierte dabei vom Einsatz bei
den Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera.
* Kisqali (USD 72 Millionen, +184% kWk) gewinnt mit Zuwächsen in den USA
sowie
Markteinführungen in mehreren EU-Ländern und Wachstumsmärkten weiter
zunehmend an Dynamik. Es wird damit gerechnet, dass in den nächsten 12
Monaten zusätzliche Länder Kostenerstattungen gewähren werden.
Gegenwärtig
werden bei weiteren Gesundheitsbehörden weltweit Zulassungsanträge
eingereicht.
* Kymriah erzielte in den USA mit beiden Indikationen einen Umsatz von
USD 20 Millionen. Von der Europäischen Kommission und von Health Canada
wurde Kymriah für die Behandlung von Kindern und jungen Erwachsenen mit
rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie sowie von
erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem grosszelligem B-Zell-
Lymphom zugelassen. Novartis kündigte Investitionen in die Herstellung von
Zell- und Gentherapien am Standort Stein in der Schweiz an und gab eine
strategische Zusammenarbeit mit der Cellular Biomedicine Group zur
Herstellung und Lieferung von Kymriah in China bekannt.
* Die Biopharmazeutika (Biosimilars, biopharmazeutische Auftragsproduktion und
Glatopa) wuchsen um 21% (kWk) auf USD 349 Millionen. Dazu trugen vor allem
Rixathon (Rituximab) und Erelzi (Etanercept) in Europa sowie Zarxio
(Filgrastim) in den USA bei.
* In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte ausser den USA, Kanada,
Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stiegen die Umsätze (+2% USD,
+10% kWk) unter anderem dank einer starken Performance in China (+13% USD,
+15% kWk).
Forschung und Entwicklung stärken
Zu den wichtigsten Entwicklungen im dritten Quartal 2018 zählen:
Neuzulassungen und positive Gutachten (im dritten Quartal)
* Kymriah (Tisagenlecleucel), die erste CAR-T-Therapie ihrer Klasse, erhielt
die EU-Zulassung zur Behandlung rezidivierter/refraktärer akuter
lymphoblastischer Leukämie (r/r ALL) bei Kindern und jungen Erwachsenen
sowie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem
grosszelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL).
* Aimovig (Erenumab) wurde in der EU zur Migräneprävention bei Erwachsenen
zugelassen. Aimovig ist das erste in der EU zugelassene Medikament, das den
Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor (CGRP-R) blockiert. Novartis
besitzt die Exklusivrechte an Aimovig ausserhalb der USA und Japans und
vermarktet das Produkt in den USA gemeinsam mit Amgen.
* Tafinlar + Mekinist wurde in der EU zur adjuvanten Behandlung von Melanomen
mit BRAF-V600-Mutation zugelassen. Daten zeigten eine signifikante Reduktion
des Rezidiv- oder Sterberisikos um mehr als 50% im Vergleich zu Placebo.
Weitere Daten zu Tafinlar + Mekinist werden auf dem Kongress der European
Society for Medical Oncology (ESMO) vorgestellt werden.
* Daten zu Kisqali (Ribociclib) aus den Studien MONALEESA-3 und MONALEESA-7
wurden nach der Genehmigung durch die US-Gesundheitsbehörde FDA in die US-
Fachinformation einbezogen. Kisqali ist nun der einzige CDK4/6-Inhibitor,
der zur Erstbehandlung von Frauen vor der Menopause zugelassen ist und in
Kombination mit Fulvestrant zur Erst- und Zweitbehandlung von
postmenopausalen Frauen eingesetzt werden kann.
* Luxturna (Voretigen-Neparvovec), eine in Entwicklung befindliche, einmalig
verabreichte Gentherapie, um bei Patienten mit biallelischen RPE65-
Mutationen das Sehvermögen wiederherzustellen und Erblindung zu verhindern,
wurde vom CHMP positiv begutachtet und dürfte voraussichtlich im vierten
Quartal zugelassen werden. Novartis hat die Rechte an Luxturna (ohne USA)
von Spark Therapeutics in Lizenz genommen.
* Gilenya erhielt vom CHMP im Hinblick auf die Behandlung multipler Sklerose
bei Kindern eine positive Stellungnahme, gestützt auf die Ergebnisse der
Studie PARADIGMS, die auch im New England Journal of Medicine (NEJM)
publiziert wurden.
* Der CHMP sprach sich für eine Aktualisierung der Fachinformation von
Cosentyx aus, um Daten einzubeziehen, die das gebremste Fortschreiten von
Gelenkschäden bei Psoriasisarthritis (PsA) innerhalb von 24 Wochen zeigen,
und um der neuen Flexibilität der Dosierung bis zu 300 mg Rechnung zu
tragen, basierend auf dem klinischen Ansprechen.
* Für ACZ885 (Canakinumab) erhielt Novartis im Oktober ein vollständiges
Antwortschreiben (Complete Response Letter, CRL) der FDA bezüglich des
ergänzenden Zulassungsantrags (Biologics License Application, BLA) zur
kardiovaskulären Risikoreduktion. Das Unternehmen wertet das Schreiben
gegenwärtig aus.
* Das Biosimilar Hyrimoz von Sandoz (Adalimumab, Humira(® )von AbbVie) wurde
in Europa zugelassen. Hyrimoz ist das vierte Biosimilar von Sandoz, das in
den vergangenen eineinhalb Jahren in der EU die Zulassung erhalten hat.
* Das Biosimilar Pegfilgrastim von Sandoz (Neulasta(®) von Amgen) wurde vom
CHMP positiv begutachtet und dürfte voraussichtlich im vierten Quartal in
der EU zugelassen werden.
Zulassungsanträge (im dritten Quartal)
* Für AVXS-101 wurde in den USA, der EU und Japan weltweit gleichzeitig die
Zulassung zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie vom Typ 1 beantragt.
Die Zulassungsanträge stützen sich auf die Daten der Phase I sowie auf
ausgewählte Daten aus der laufenden Phase-III-Studie STR1VE. Novartis plant,
AVXS-101 Mitte 2019 auf den Markt zu bringen.
* Zulassungsanträge für BAF312 (Siponimod) zur Behandlung sekundär
progredienter multipler Sklerose wurden im Oktober bei der FDA und der EMA
eingereicht. Der US-Zulassungsantrag erhielt die Zusage eines beschleunigten
Zulassungsverfahrens (Priority Review Voucher). Das Produkt dürfte
voraussichtlich Anfang 2019 in den USA eingeführt werden.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen (im
dritten Quartal)
* Novartis kündigte im Oktober die geplante Übernahme von Endocyte an, um ihre
Kompetenzen in der Radiopharmazie und ihr Engagement für transformative
therapeutische Plattformen auszubauen. Die Übernahme würde (177)Lu-PSMA-617
beinhalten, einen potenziellen ersten Vertreter zur Radioligandentherapie,
der in der Phase III zur Behandlung von metastasiertem
kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) entwickelt wird. Ausserdem
würde die Übernahme eine erweiterte Pipeline radiopharmazeutischer
Entwicklungsprogramme mit erheblichem Umsatzpotenzial umfassen.
* BYL719 (Alpelisib), ein in Entwicklung befindlicher alpha-spezifisch
selektiver PI3K-Inhibitor, erreichte in der Studie SOLAR-1 in Kombination
mit Fulvestrant den primären Endpunkt. Dieser betraf den Nachweis einer
Verbesserung des progressionsfreien Überlebens gegenüber Fulvestrant allein
bei postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-
negativem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation. Rund 40% der Patientinnen
mit fortgeschrittenem HR-positivem Brustkrebs weisen PIK3CA-Mutationen auf,
und der PI3K-Signalweg ist der am häufigsten mutierte Signalweg, der bei
fortgeschrittenem HR-positivem Brustkrebs mit der Tumorprogression in
Verbindung gebracht wird. Die Ergebnisse werden auf dem ESMO-Kongress
vorgestellt. Der Zulassungsantrag soll im späteren Verlauf des Jahres
eingereicht werden.
* Die Phase-IV-Studie ASSESS mit Gilenya zeigte, dass erwachsene Patienten mit
schubförmig verlaufender multipler Sklerose unter Gilenya 0,5 mg signifikant
weniger Schübe erlitten als Patienten, denen in dieser gut kontrollierten
Vergleichsstudie Copaxone(®) (Glatiramerazetat) 20 mg verabreicht wurde.
* Daten aus der Studie TRANSITION zufolge kann die Behandlung mit Entresto bei
stationär behandelten Patienten kurz nach einer akuten
Herzinsuffizienzepisode früh und sicher initiiert werden. In den ersten 30
Tagen nach der Krankenhauseinweisung sind die Aussichten für die Patienten
schlecht. Jeder vierte wird in dieser sensiblen Zeit erneut eingewiesen, und
die Sterbewahrscheinlichkeit liegt bei bis zu 10%.
* Laut Daten aus der Praxis zu Cosentyx, die am Kongress der Europäischen
Akademie für Dermatologie und Venerologie präsentiert wurden, blieben 87%
der bisher nicht mit einem Biologikum behandelten Psoriasis-Patienten nach
12 Monaten weiterhin bei Cosentyx. Die Daten aus der PROSPECT-Studie wurden
ebenfalls vorgestellt und zeigen, dass 59% der Patienten nach 24 Monaten
keine oder nur geringe Auswirkungen ihrer Hautkrankheit auf ihre
Lebensqualität haben.
* Eine neue Analyse von Daten zu RTH258 (Brolucizumab) aus der Phase III, die
am EURETINA-Kongress vorgestellt wurde, bestätigte dessen Überlegenheit in
der Reduktion retinaler Flüssigkeit, eines wichtigen Markers für die
Krankheitsaktivität bei nAMD. Bei Patienten, die mit Brolucizumab 6 mg
behandelt wurden, wurde in den Wochen 36 bis 48 weniger häufig retinale
Flüssigkeit nachgewiesen als bei Patienten unter Aflibercept. Die
Zulassungsanträge für Brolucizumab sind für Dezember 2018 geplant.
Zweijahresdaten werden auf der Tagung der American Academy of Ophthalmology
präsentiert.
* Im Oktober wurden Daten zu SEG101 (Crizanlizumab) im American Journal of
Hematology veröffentlicht. Sie zeigten, dass unter der Behandlung mit
Crizanlizumab im Vergleich zu Placebo eine signifikant höhere Anzahl von
Patienten keine vasookklusive Krise erlebte (35,8% gegenüber 16,9%).
* Für Lucentis ist ein Zulassungsantrag für eine neue Indikation, die
Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) geplant. Dies ist eine seltene Erkrankung
bei Frühgeborenen, die oft zum Erblinden führt. Die Phase-III-Studie RAINBOW
zeigte, dass Lucentis für betroffene Säuglinge ein wirksames, sicheres und
gut verträgliches Medikament ist, trotz marginal verfehlter statistischer
Signifikanz für den primären Endpunkt, den Nachweis einer Überlegenheit
gegenüber der Laserchirurgie. Bei 80% der Patienten wurde mit 0,2 mg
Lucentis ein Behandlungserfolg erzielt, gegenüber 66% bei Laserbehandlung.
* MOR106, ein neuartiger, gegen IL-17C gerichteter Antikörper in der Phase II,
wurde von Galapagos und MorphoSys in Lizenz genommen. Es wird angenommen,
dass IL-17C signifikant zur atopischen Dermatitis (AD) beiträgt. Diese
Lizenznahme stellt eine Erweiterung der Pipeline von Novartis in der
Immundermatologie dar, zu der das oral verabreichte ZPL389 in der Phase II
gehört.
* Alcon führte eine verbesserte WaveLight Refractive Suite ein, die die LASIK-
Erfahrungen für Patienten wie Chirurgen optimieren soll. Die verbesserte
grafische Benutzeroberfläche ermöglicht dem Chirurgen einen intuitiven,
effizienten Arbeitsablauf bei der Durchführung personalisierter
topographiegeführter LASIK-Verfahren. In einer klinischen Studie wurde bei
92,6% der behandelten Augen eine Sehschärfe von 20/20 oder besser erzielt.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im Juni 2018 kündigte Novartis ein neues Aktienrückkaufprogramm mit
anschliessender Aktienvernichtung im Umfang von bis zu USD 5,0 Milliarden an,
das über die zweite Handelslinie bis Ende 2019 abgeschlossen werden soll. In den
ersten neun Monaten 2018 kaufte Novartis 7,2 Millionen Aktien
(USD 0,6 Milliarden) im Rahmen dieses Rückkaufprogramms sowie
14,0 Millionen
Aktien (USD 1,1 Milliarden) zur Minderung des Verwässerungseffekts aufgrund
aktienbasierter Mitarbeiterbeteiligungsprogramme zurück. Ausserdem wurden
1,4 Millionen Aktien (USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft,
und
15,1 Millionen eigene Aktien (USD 1,0 Milliarden) wurden als Folge
ausgeübter
Optionen und im Zusammenhang mit aktienbasierten
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Infolgedessen ging die Anzahl
ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2017 um 7,5 Millionen
zurück.
Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des
Eigenkapitals um 0,8 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 1,4
Milliarden.
Die Nettoverschuldung sank gegenüber dem 31. Dezember 2017 um
USD 1,9 Milliarden
auf USD 17,1 Milliarden per 30. September 2018. Zurückzuführen war
dieser
Rückgang vor allem auf den Erlös von USD 13,0 Milliarden aus dem Verkauf der
Beteiligung am GSK Consumer Healthcare Joint Venture und auf den Free Cashflow
in Höhe von USD 8,8 Milliarden in den ersten neun Monaten 2018. Diese Zuflüsse
wurden teilweise absorbiert durch die Dividendenausschüttung von USD 7,0
Milliarden, die Übernahmen von Advanced Accelerator Applications S.A. und
AveXis, Inc. für insgesamt USD 11,8 Milliarden (nach Abzug übernommener
flüssiger Mittel) sowie durch den Nettogeldabfluss von USD 1,4 Milliarden für
Transaktionen mit eigenen Aktien. Das langfristige Kreditrating des Unternehmens
beträgt A1 bei Moody's Investors Service, AA- bei S&P Global Ratings und AA bei
Fitch Ratings.
Ausblick 2018
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse
Novartis hat die Prognose für den Nettoumsatz des Konzerns 2018 nach oben
korrigiert und rechnet nun mit einer Steigerung im mittleren einstelligen
Prozentbereich (kWk). Das Unternehmen bestätigt die Prognose für das operative
Kernergebnis des Konzerns 2018 und erwartet eine Steigerung im mittleren bis
hohen einstelligen Prozentbereich (kWk).
Auf Ebene der Divisionen wird 2018 folgende Entwicklung der Nettoumsätze (kWk)
erwartet:
* Innovative Medicines: Prognose angehoben auf Steigerung im mittleren bis
hohen einstelligen Prozentbereich
* Sandoz: Rückgang im niedrigen einstelligen Prozentbereich
* Alcon: Steigerung im mittleren einstelligen Prozentbereich
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Mitte Oktober halten, rechnet Novartis im Jahr 2018 mit
einem unerheblichen Effekt auf die Jahresergebnisse. Der geschätzte
Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis
veröffentlicht.
Zusammenfassung der finanziellen Performance
3. 3. Quartal 9 9 Monate
Innovative Quartal 2017 Veränderung Monate 2017 Veränderung
Medicines 2018 angepasst(5) in % 2018 angepasst(5) in %
Mio. Mio.
USD Mio. USD USD kWk USD Mio. USD USD kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
Nettoumsatz 8 596 8 117 6 9 25 870 23 719 9 7
Operatives
Ergebnis 2 184 2 131 2 6 6 571 5 838 13 11
In % des
Umsatzes 25,4 26,3 25,4 24,6
Operatives
Kernergebnis 2 897 2 578 12 16 8 382 7 429 13 11
In % des
Umsatzes 33,7 31,8 32,4 31,3
----------------------------------------------- --------------------------------
3. 9
Quartal 3. Quartal Veränderung Monate 9 Monate Veränderung
Sandoz 2018 2017 in % 2018 2017 in %
Mio. Mio.
USD Mio. USD USD kWk USD Mio. USD USD kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
Nettoumsatz 2 420 2 584 -6 -4 7 400 7 465 -1 -3
Operatives
Ergebnis 358 390 -8 -3 1 095 1 063 3
1
In % des
Umsatzes 14,8 15,1 14,8 14,2
Operatives
Kernergebnis 541 580 -7 -3 1 520 1 537 -1
-2
In % des
Umsatzes 22,4 22,4 20,5 20,6
----------------------------------------------- --------------------------------
3. 3. Quartal 9 9 Monate
Quartal 2017 Veränderung Monate 2017 Veränderung
Alcon 2018 angepasst(5) in % 2018 angepasst(5) in %
Mio. Mio.
USD Mio. USD USD kWk USD Mio. USD USD kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
Nettoumsatz 1 763 1 712 3 5 5 361 5 010 7 6
Operatives
Ergebnis -297 -2 n.a. n.a. -142 25 n.a. n.a.
In % des
Umsatzes -16,8 -0,1 -2,6 0,5
Operatives
Kernergebnis 301 317 -5 1 999 866
15 14
In % des
Umsatzes 17,1 18,5 18,6 17,3
----------------------------------------------- --------------------------------
3. 9
Quartal 3. Quartal Veränderung Monate 9 Monate
Veränderung
Corporate 2018 2017 in % 2018 2017 in %
Mio. Mio.
USD Mio. USD USD kWk USD Mio. USD USD kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
Operatives
Ergebnis -306 -162 -89 -94 -654 -367 -78 -72
Operatives
Kernergebnis -184 -93 -98 -103 -465 -205 -127 -115
----------------------------------------------- --------------------------------
3. 9
Total Quartal 3. Quartal Veränderung Monate 9 Monate Veränderung
Konzern 2018 2017 in % 2018 2017 in %
Mio. Mio.
USD Mio. USD USD kWk USD Mio. USD USD kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
Nettoumsatz 12 779 12 413 3 6 38 631 36 194 7 5
Operatives
Ergebnis 1 939 2 357 -18 -13 6 870 6 559 5 3
In % des
Umsatzes 15,2 19,0 17,8 18,1
Operatives
Kernergebnis 3 555 3 382 5 9 10 436 9 627 8 7
In % des
Umsatzes 27,8 27,2 27,0 26,6
Reingewinn 1 624 2 083 -22 -18 11 420 5 727 n.a. n.a.
Gewinn pro
Aktie (USD) 0,70 0,89 -21 -17 4,92 2,43
n.a. n.a.
Geldfluss
aus
operativer
Tätigkeit 4 050 3 586 13 10 506 9 213 14
Free
Cashflow 3 301 3 064 8 8 778 7 972 10
--------------------------------------------------------------------------------
n.a. = nicht anwendbar
(5 )Angepasst, um die am 24. Oktober 2017 und 24. Januar 2018 angekündigten
Produkttransfers zwischen Divisionen wiederzugeben
Eine Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts mit den im nachstehenden
Inhaltsverzeichnis aufgeführten Informationen ist in englischer Sprache abrufbar
unter http://hugin.info/134323/R/2221014/869239.pdf.
Novartis - Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts für das dritte Quartal
und die ersten neun Monate 2018 - Ergänzende Daten
INHALT Seite
-------------------------------------------------------------------------------
OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN
(3. Quartal und 9 Monate 2018)
Konzern 2
Innovative Medicines 5
Sandoz 11
Alcon 13
-------------------------------------------------------------------------------
GELDFLUSS UND BILANZ DES KONZERNS 15
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 18
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DES KONSOLIDIERTEN ZWISCHENABSCHLUSSES
Konsolidierte Erfolgsrechnungen 22
Konsolidierte Gesamtergebnisrechnungen 24
Konsolidierte Bilanzen 26
Konsolidierte Eigenkapitalveränderungsrechnungen 27
Konsolidierte Geldflussrechnungen 29
Anhang zur Kurzfassung des konsolidierten Zwischenabschlusses, 31
einschliesslich des aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERGÄNZENDE INFORMATIONEN 55
KERNERGEBNISSE
Überleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 57
Kernergebnissen
Konzern 59
Innovative Medicines 61
Sandoz 63
Alcon 65
Corporate 67
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 69
Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten 70
Nettoschulden/Aktieninformationen
Free Cashflow 71
Wechselkurse 73
-------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER 74
-------------------------------------------------------------------------------
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das bei der
'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften. Humira(®)
ist eine eingetragene Marke von AbbVie Inc. Neulasta(® )ist eine eingetragene
Marke von Amgen Inc. Copaxone(®) ist eine eingetragene Marke von Teva
Pharmaceutical Industries LTD.
Über Novartis
Novartis will neue Wege finden, um Menschen zu einem längeren und besseren Leben
zu verhelfen. Als ein führendes globales Pharmaunternehmen nutzen wir
wissenschaftliche Innovationen und digitale Technologien, um bahnbrechende
Therapien in Bereichen mit grossem medizinischem Bedarf zu entwickeln. Dabei
gehören wir regelmässig zu jenen Unternehmen, die weltweit am meisten in
Forschung und Entwicklung investieren. Die Produkte von Novartis erreichen
global nahezu eine Milliarde Menschen, und wir suchen nach neuen Möglichkeiten,
den Zugang zu unseren neuesten Therapien zu erweitern. Weltweit sind bei
Novartis rund 125 000 Menschen aus 140 Nationen beschäftigt. Weitere
Informationen finden Sie im Internet unter www.novartis.com.
Wichtige Termine
22. Oktober 2018 Onkologie (ESMO-Kongress) Telefonkonferenz für Investoren
5. November 2018 Novartis Investorentag zum aktuellen Stand der Forschung &
Entwicklung in London
27. November 2018 Alcon Kapitalmarkttag in New York
4. Dezember 2018 Alcon Kapitalmarkttag in London
30. Januar 2019 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres 2018
IFR (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2221016/869241.pdf
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2221016/869255.pdf
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Source: Novartis International AG via GlobeNewswire
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