Novartis erzielt im dritten Quartal starkes Wachstum und treibt Innovationen wie
fortschrittlicheTherapieplattformen voran, um das zukünftige Wachstum zu beschleunigen


Novartis International AG /
Novartis erzielt im dritten Quartal starkes Wachstum und treibt Innovationen wie 
fortschrittlicheTherapieplattformen voran, um das zukünftige Wachstum zu 
beschleunigen 
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Source: Globenewswire

  * Der Nettoumsatz steigt um 6% (kWk[1], +3% USD), vor allem dank folgender
    Beiträge:

      * Cosentyx erzielt mit starken Volumenzuwächsen in allen Indikationen
        einen Umsatz von USD 750 Millionen (+37% kWk)
      * Entresto profitiert vom anhaltenden Einsatz weltweit und kann den Umsatz
        auf USD 271 Millionen (+113% kWk) mehr als verdoppeln
      * Promacta/Revolade (USD 295 Millionen, +32% kWk), Tafinlar + Mekinist
        (USD 291 Millionen, +33% kWk) und Jakavi (USD 248 Millionen,
+27% kWk)
        setzen ihr starkes zweistelliges Wachstum fort
      * AAA erzielt dank der erfolgreichen Einführung von Lutathera
        (USD 56 Millionen) einen Umsatz von USD 105 Millionen
  * Das operative Kernergebnis[1] wächst um 9% (kWk, +5% USD) und stützt sich
    vor allem auf Umsatzsteigerungen und eine verbesserte Bruttomarge, die durch
    Investitionen in die Wachstumssteigerung, unter anderem für AveXis,
    teilweise absorbiert werden
  * Der Kerngewinn pro Aktie beläuft sich auf USD 1,32 (+6% kWk, +2% USD),
wobei
    die Steigerung des operativen Kernergebnisses durch den wegfallenden Ertrag
    aus dem GSK Consumer Healthcare Joint Venture teilweise aufgehoben wird
  * Das operative Ergebnis geht um 13% (kWk, -18% USD) zurück; Hauptursache
    dafür sind Nettoaufwendungen aufgrund des freiwilligen Rückrufs von CyPass
    und höhere Restrukturierungskosten, die durch ein höheres operatives
    Kernergebnis teilweise wettgemacht werden
  * Der Reingewinn geht um 18% (kWk, -22% USD) zurück, was auf das niedrigere
    operative Ergebnis und die Beendigung des Joint Venture zurückzuführen ist
  * Vor allem aufgrund von Geldflüssen aus operativer Tätigkeit steigt der Free
    Cashflow[1] um 8% auf USD 3,3 Milliarden
  * Die Innovationsdynamik setzt sich mit der Weiterentwicklung neuartiger
    Therapieplattformen fort:

      * Für AVXS-101 wird in den USA, der EU und Japan[2] weltweit gleichzeitig
        die Zulassung für spinale Muskelatrophie (SMA) vom Typ 1 beantragt
      * Novartis kündigt die geplante Übernahme[3] von Endocyte an, um die
        Plattform für Radioligandentherapie voranzutreiben
      * Die CAR-T-Zelltherapie Kymriah wird in der EU für rezidiviertes oder
        refraktäres diffus grosszelliges B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) wie auch für
        akute lymphoblastische Leukämie (ALL) bei Kindern zugelassen
      * Die Gentherapie Luxturna zur Wiederherstellung des Sehvermögens und
        Vorbeugung von Erblindung erhält ein positives Gutachten des Ausschusses
        für Humanarzneimittel (CHMP)
  * Weitere Meilensteine der Innovation:

      * Der alpha-spezifisch selektive PI3K-Inhibitor BYL719 erreicht in einer
        Phase-III-Studie den primären Endpunkt; vollständige Daten werden auf
        dem ESMO-Kongress vorgestellt
      * Gilenya zeigt bei Patienten mit schubförmig verlaufender multipler
        Sklerose eine höhere Wirksamkeit als Copaxone(®)
      * Für BAF312 werden in den USA und der EU Zulassungsanträge für
sekundär
        progrediente multiple Sklerose (SPMS) eingereicht; die Markteinführung
        in den USA ist Anfang 2019 geplant
      * Aimovig wird in Europa als erste CGRP-spezifische Therapie gegen Migräne
        eingeführt; in den USA wird das Produkt sehr gut angenommen
      * Das Biosimilar Hyrimoz (Adalimumab) wird in der EU zugelassen und
        Pegfilgrastim erhält ein positives Gutachten des CHMP
  * Alcon steigert den Umsatz um 5% (kWk, +3% USD); das operative Kernergebnis
    steigt um 1% (kWk, -5% USD), entsprechend dem Timing von Investitionen; das
    operative Kernergebnis wächst in den ersten neun Monaten um 14% (kWk,
    +15% USD)
  * Dr. Klaus Moosmayer wird zum Chief Ethics, Risk and Compliance Officer
    ernannt
  * Konzernausblick 2018: Nettoumsatz-Prognose nach oben korrigiert - Steigerung
    im mittleren einstelligen Prozentbereich (kWk) erwartet; Prognose für
    operatives Kernergebnis bestätigt - voraussichtliche Steigerung im mittleren
    bis hohen einstelligen Prozentbereich (kWk)

[1]  Die Angaben in  konstanten Wechselkursen (kWk),  die Kernergebnisse und der
Free  Cashflow sind  keine in  den IFRS  definierten Angaben.  Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen  finden  sich  auf  Seite  55 der  in  englischer  Sprache
vorhandenen  Kurzfassung des finanziellen  Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben,  beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[2]  Die Einreichung des Zulassungsantrags wurde Mitte September eingeleitet und
soll bis zum Jahresende abgeschlossen werden.
[3]  Der Abschluss  der Transaktion  unterliegt den  üblichen Bedingungen, unter
anderem   der   Zustimmung  der  Aktionäre  von  Endocyte  und  dem  Erhalt  der
behördlichen Genehmigungen.

                       3.       3.                     9       9
                   Quartal  Quartal Veränderung    Monate  Monate Veränderung
 Kennzahlen[4]        2018     2017    in %          2018    2017    in %

                                                     Mio.    Mio.
                  Mio. USD Mio. USD USD     kWk       USD     USD  USD      kWk
-------------------------------------------------------------------------------
 Nettoumsatz        12 779   12 413   3       6    38 631  36 194    7        5

 Operatives
 Ergebnis            1 939    2 357 -18     -13     6 870   6 559    5        3

 Reingewinn          1 624    2 083 -22     -18    11 420   5 727 n.a.     n.a.

 Gewinn pro Aktie
 (USD)                0,70     0,89 -21     -17      4,92    2,43 n.a.     n.a.

 Free Cashflow       3 301    3 064   8             8 778   7 972   10

 Kernergebnisse

 Operatives
 Ergebnis            3 555    3 382   5       9    10 436   9 627    8        7

 Reingewinn          3 064    3 017   2       5     9 057   8 573    6        4

 Gewinn pro Aktie
 (USD)                1,32     1,29   2       6      3,90    3,64    7        5
-------------------------------------------------------------------------------

n.a. = nicht anwendbar

[4] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 55 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.

Basel, 18. Oktober 2018 - Die Ergebnisse kommentierte Vas Narasimhan, CEO von
Novartis:
«Wir  haben  unsere  Pipeline  bahnbrechender Medikamente weiter vorangetrieben.
Dazu   zählen  unsere  führenden  Plattformen  für  fortschrittliche  Zell- 
und
Gentherapien   mit   mehreren   Zulassungsanträgen  für  AVXS-101 gegen  spinale
Muskelatrophie    sowie   die   geplante   Übernahme   von   Endocyte   in   der
Radioligandentherapie. Darüber hinaus haben wir die Zulassungsanträge für
BAF312
abgeschlossen,  den  ersten  Vertreter  dieser Arzneimittelklasse zur Behandlung
sekundär  progredienter multipler Sklerose. Getragen von der Division Innovative
Medicines  konnten wir ein margensteigerndes  Wachstum erzielen und damit unsere
starke  operative Performance fortsetzen. So sind wir auf dem besten Weg, unsere
Jahresprognosen zu erfüllen.»

KONZERNÜBERSICHT

Finanzergebnisse des dritten Quartals

Der  Nettoumsatz belief  sich im  dritten Quartal  auf USD 12,8 Milliarden (+3%,
+6% kWk) und  beruhte massgeblich auf  Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten
(kWk),   zu   denen   vor   allem   Cosentyx,   Entresto,  der  Onkologiebereich
(einschliesslich  AAA)  sowie  Alcon  beitrugen. Die starken Volumensteigerungen
wurden   durch   Einbussen  infolge  von  Preissenkungen  (-2 Prozentpunkte) und
Generikakonkurrenz (-1 Prozentpunkt) teilweise absorbiert.

Das  operative Ergebnis  betrug USD 1,9 Milliarden  (-18%, -13% kWk). Es war
vor
allem  durch  Nettoaufwendungen  aufgrund  des  freiwilligen Rückrufs von CyPass
(USD 0,3 Milliarden)    sowie    durch    höhere   Restrukturierungskosten  
und
Investitionen  in die  Wachstumssteigerung geprägt,  teilweise wettgemacht durch
das   anhaltende   Umsatzwachstum  und  eine  Steigerung  der  Bruttomarge.  Die
Anpassungen  zur  Berechnung  des  Kernergebnisses  betrugen  USD 1,6 Milliarden
(2017: USD 1,0 Milliarden).

Der  Reingewinn belief sich auf  USD 1,6 Milliarden (-22%, -18% kWk) und war
vor
allem  durch das niedrigere  operative Ergebnis und  den Wegfall des Gewinns aus
dem GSK Consumer Healthcare Joint Venture bedingt, das im zweiten Quartal an GSK
veräussert worden war.

Aufgrund   des   geringeren   Reingewinns,   der  durch  eine  geringere  Anzahl
ausstehender  Aktien  teilweise  kompensiert  wurde,  belief sich der Gewinn pro
Aktie auf USD 0,70 (-21%, -17% kWk).

Das   operative   Kernergebnis   betrug  USD 3,6 Milliarden  (+5%,  +9% kWk).
Es
profitierte von Umsatzsteigerungen und einer verbesserten Bruttomarge, die durch
Investitionen zur Wachstumssteigerung und zur Einführung neuer Produkte, wie bei
AveXis,  teilweise absorbiert wurden.  Die operative Kerngewinnmarge verbesserte
sich  bei  konstanten  Wechselkursen  um  0,8 Prozentpunkte. Bei einem negativen
Währungseffekt  von 0,2 Prozentpunkten ergab  sich insgesamt  eine
Nettoerhöhung
der operativen Kerngewinnmarge um 0,6 Prozentpunkte auf 27,8% des Nettoumsatzes.

Der  Kernreingewinn belief sich auf USD 3,1 Milliarden (+2%, +5% kWk), wobei
die
Steigerung  des operativen Kernergebnisses durch den Wegfall des Kerngewinns aus
dem GSK Consumer Healthcare Joint Venture teilweise aufgehoben wurde.

Der  Kerngewinn  pro  Aktie  lag  aufgrund  des  höheren Kernreingewinns und der
geringeren Anzahl ausstehender Aktien bei USD 1,32 (+2%, +6% kWk).

Der  Free Cashflow belief sich auf USD 3,3 Milliarden (+8% USD), im Vergleich
zu
USD 3,1 Milliarden  im Vorjahreszeitraum. Die  höheren Geldflüsse aus
operativer
Tätigkeit  wurden durch höhere Nettoinvestitionen in immaterielle
Vermögenswerte
teilweise absorbiert.

Die  Division Innovative Medicines erzielte im dritten Quartal einen Nettoumsatz
von    USD 8,6 Milliarden    (+6%,    +9% kWk), wobei   die  
Geschäftseinheiten
Pharmaceuticals   und  Oncology  beide  9% (kWk)  zulegten.  Volumensteigerungen
steuerten     11 Prozentpunkte zum     Umsatzwachstum    bei,    getragen    von
Wachstumstreibern  und  Steigerungen  bei  Diovan  und  Exforge, die vom Rückruf
generischer  Konkurrenzprodukte profitierten. Die  Preise hatten einen negativen
Effekt  von  1 Prozentpunkt, und  auch  die  Generikakonkurrenz  wirkte sich mit
1 Prozentpunkt negativ aus.

Das  operative Ergebnis betrug USD 2,2 Milliarden (+2%, +6% kWk). Es
profitierte
vor  allem von Umsatzsteigerungen und  einer verbesserten Bruttomarge, die durch
höhere  Investitionen in Wachstumssteigerungen  und Produkteinführungen wie auch
durch   höhere   Restrukturierungskosten   teilweise   absorbiert   wurden.  Die
Anpassungen    zur    Berechnung   des   Kernergebnisses   beliefen   sich   auf
USD 0,7 Milliarden (2017: USD 0,4 Milliarden). Das operative Kernergebnis
betrug
USD 2,9 Milliarden  (+12%, +16% kWk). Die  operative Kerngewinnmarge
verbesserte
sich  bei  konstanten  Wechselkursen  um  2,1 Prozentpunkte. Bei einem negativen
Währungseffekt  von 0,2 Prozentpunkten ergab  sich insgesamt  eine
Nettoerhöhung
der operativen Kerngewinnmarge um 1,9 Prozentpunkte auf 33,7% des Nettoumsatzes.

Der  Nettoumsatz  der  Division  Sandoz  belief  sich  im  dritten  Quartal  auf
USD 2,4 Milliarden  (-6%, -4% kWk).  Ein  Preisverfall von 8 Prozentpunkten,
vor
allem in den USA, wurde durch Volumensteigerungen von 4 Prozentpunkten teilweise
wettgemacht.  Unter Ausschluss  der USA  stieg der  Nettoumsatz um 2% (kWk). Der
Umsatz  mit Biopharmazeutika  erhöhte sich  weltweit um  21% (kWk) und wurde vor
allem  durch die  Verkäufe von  Rixathon (Rituximab)  und Erelzi (Etanercept) in
Europa sowie Zarxio (Filgrastim) in den USA vorangetrieben.

Das  operative Ergebnis belief sich auf USD 358 Millionen (-8%, -3% kWk).
Dieser
Rückgang  war  vor  allem  auf  Umsatzeinbussen  sowie  höhere  Investitionen in
Marketing  und  Verkauf  ausserhalb  der  USA  zurückzuführen,  die  durch  eine
weiterhin  starke Verbesserung der Bruttomarge teilweise wettgemacht wurden. Das
operative  Kernergebnis betrug  USD 541 Millionen (-7%, -3% kWk).  Die
operative
Kerngewinnmarge  stieg um 0,2 Prozentpunkte. Bei  einem negativen Währungseffekt
von   0,2 Prozentpunkten ergab   sich   eine   operative   Kerngewinnmarge   auf
Vorjahresniveau von 22,4% des Nettoumsatzes.

Am   6. September   2018 gab   Novartis   eine  Vereinbarung  über  den  Verkauf
ausgewählter   Teile   des  Portfolios  von  Sandoz  in  den  USA  bekannt.  Das
Dermatologiegeschäft    und    das    Portfolio    oral   verabreichter   fester
Darreichungsformen  von Sandoz in  den USA werden  für USD 0,9 Milliarden in
bar
zuzüglich  USD 0,1 Milliarden in Form  von bedingten Gegenleistungen
(Earn-outs)
an Aurobindo Pharma USA Inc. verkauft. Das zu verkaufende Portfolio umfasst etwa
300 Produkte sowie zusätzliche Entwicklungsprojekte. Die Transaktion unterstützt
die   Strategie   von  Sandoz,  sich  auf  komplexe  Generika,  Medikamente  mit
therapeutischem  Zusatznutzen und  Biosimilars zu  konzentrieren, um  in den USA
langfristig  ein nachhaltiges,  rentables Wachstum  zu erzielen. Die Transaktion
soll 2019 abgeschlossen werden.

Die   Division   Alcon   erzielte  im  dritten  Quartal  einen  Nettoumsatz  von
USD 1,8 Milliarden  (+3%, +5% kWk). Das Wachstum des Augenchirurgiebereichs
(+7%
kWk)  beruhte auf  zweistelligen Zuwächsen  bei den Intraokularlinsen modernster
Technologie   (AT-IOLs)   wie   auch   auf   anhaltenden   Zuwächsen   bei   den
Verbrauchsmaterialien und Ausrüstungen. Getragen von zweistelligen Zuwächsen bei
Dailies  Total1 und Systane steigerte der Bereich  Vision Care den Umsatz um 3%
(kWk).  Mit  diesen  Ergebnissen  hat  Alcon  im  siebten  Quartal  in Folge den
Nettoumsatz  gesteigert, was  vor allem  Verbesserungen bei den Betriebsabläufen
und den Kundenbeziehungen zu verdanken ist.

Der operative Verlust belief sich auf USD 297 Millionen, gegenüber einem
Verlust
von  USD 2 Millionen  im  Vorjahr.  Das  Ergebnis  war  beeinträchtigt durch
die
Nettoaufwendungen    aufgrund    des    freiwilligen    Rückrufs    von   CyPass
(USD 0,3 Milliarden).  Das  operative  Kernergebnis  betrug USD 301 Millionen
(-
5%, +1% kWk), wobei   die  Umsatz-  und  Bruttomargensteigerungen  durch  höhere
Wachstumsinvestitionen  wie  Verbraucherwerbung  für  Dailies Total1 und Systane
sowie    durch    Betriebsinvestitionen   absorbiert   wurden.   Die   operative
Kerngewinnmarge sank bei konstanten Wechselkursen um 0,7 Prozentpunkte. Dazu kam
ein  negativer Währungseffekt von  0,7 Prozentpunkten, sodass sich insgesamt ein
Nettorückgang  der operativen Kerngewinnmarge um 1,4 Prozentpunkte auf 17,1% des
Nettoumsatzes ergab.

Finanzergebnisse der ersten neun Monate

Der  Nettoumsatz belief sich in den  ersten neun Monaten auf USD 38,6 Milliarden
(+7%,  +5% kWk) und stützte  sich auf  Volumensteigerungen von
9 Prozentpunkten
(kWk),  vor allem von Cosentyx,  Entresto, vom Onkologiebereich (einschliesslich
AAA)  sowie von Alcon. Diese  starken Volumensteigerungen wurden durch Einbussen
infolge   von   Preissenkungen   (-2 Prozentpunkte) und   Generikakonkurrenz  (-
2 Prozentpunkte) teilweise absorbiert.

Das  operative Ergebnis betrug USD 6,9 Milliarden (+5%, +3% kWk) und beruhte auf
höheren   Umsätzen,   Bruttomargen  und  Nettoveräusserungsgewinnen,  die 
durch
Investitionen   in   die   Wachstumssteigerung,  Nettoaufwendungen  infolge  des
freiwilligen   Rückrufs   von   CyPass  (USD 0,3 Milliarden)  und  durch 
höhere
Restrukturierungskosten   teilweise   absorbiert  wurden.  Die  Anpassungen  zur
Berechnung    des    Kernergebnisses    betrugen    USD 3,6 Milliarden    (2017:
USD 3,1 Milliarden).

Der Reingewinn belief sich auf USD 11,4 Milliarden, gegenüber
USD 5,7 Milliarden
im  Vorjahreszeitraum.  Er  profitierte  vor  allem  von  einem  Nettogewinn von
USD 5,7 Milliarden  aus dem Verkauf  der Beteiligung am  GSK Consumer Healthcare
Joint Venture im zweiten Quartal.

Der  Gewinn pro Aktie stieg aufgrund  des höheren Reingewinns und der geringeren
Anzahl    ausstehender    Aktien    auf    USD 4,92,   gegenüber   USD 2,43  
im
Vorjahreszeitraum.

Das   operative   Kernergebnis  betrug  USD 10,4 Milliarden  (+8%,  +7% kWk).
Es
profitierte von Umsatzsteigerungen und einer verbesserten Bruttomarge, die durch
Investitionen  zur  Wachstumssteigerung,  unter  anderem  bei  AveXis, teilweise
absorbiert wurden. Die operative Kerngewinnmarge verbesserte sich bei konstanten
Wechselkursen  um  0,5 Prozentpunkte. Bei  einem  negativen  Währungseffekt  von
0,1 Prozentpunkten ergab   sich  insgesamt  eine  Nettoerhöhung  der  operativen
Kerngewinnmarge um 0,4 Prozentpunkte auf 27,0% des Nettoumsatzes.

Der  Kernreingewinn belief sich auf USD 9,1 Milliarden (+6%, +4% kWk). Dazu
trug
die  Steigerung des  operativen Kernergebnisses  bei, die  durch den Wegfall des
Kerngewinns  aus dem  GSK Consumer  Healthcare Joint  Venture (seit dem 1. April
2018) teilweise aufgehoben wurde.

Der  Kerngewinn pro  Aktie stieg  aufgrund des  höheren Kernreingewinns  und der
geringeren Anzahl ausstehender Aktien auf USD 3,90 (+7%, +5% kWk).

Der Free Cashflow belief sich auf USD 8,8 Milliarden (+10% USD), im Vergleich
zu
USD 8,0 Milliarden  im  Vorjahreszeitraum.  Dabei  wurden  höhere Geldflüsse
aus
operativer   Tätigkeit   durch   höhere   Nettoinvestitionen   in   immaterielle
Vermögenswerte teilweise absorbiert.

Die  Division Innovative  Medicines erzielte  in den  ersten neun  Monaten einen
Nettoumsatz  von USD 25,9 Milliarden (+9%,  +7% kWk), wobei die
Geschäftseinheit
Pharmaceuticals  um  7% (kWk)  und  die  Geschäftseinheit  Oncology  um 8% (kWk)
zulegten. Volumensteigerungen steuerten 11 Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei.
Generikakonkurrenz   hatte   einen   negativen   Effekt  von  2 Prozentpunkten.
Preissenkungen wirkten sich ebenfalls mit 2 Prozentpunkten negativ aus.

Das   operative   Ergebnis   betrug   USD 6,6 Milliarden   (+13%,  +11% kWk).
Es
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen und einer verbesserten Bruttomarge,
die  durch höhere Investitionen in Wachstumssteigerungen und Produkteinführungen
sowie   höhere   Restrukturierungskosten   teilweise   absorbiert   wurden.  Die
Anpassungen    zur    Berechnung   des   Kernergebnisses   beliefen   sich   auf
USD 1,8 Milliarden   (2017:   USD 1,6 Milliarden).  Das  operative 
Kernergebnis
erreichte  USD 8,4 Milliarden  (+13%,  +11% kWk). Die  operative
Kerngewinnmarge
stieg    bei    konstanten   Wechselkursen   um   1,1 Prozentpunkte. Bei   einem
unwesentlichen  Währungseffekt  ergab  sich  insgesamt  eine  Nettoerhöhung  der
operativen Kerngewinnmarge um 1,1 Prozentpunkte auf 32,4% des Nettoumsatzes.

Der  Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich  in den ersten neun Monaten auf
USD 7,4 Milliarden    (-1%, -3% kWk).   Dabei   wurde   ein   Preisverfall  
von
8 Prozentpunkten, vor   allem   in   den   USA,  durch  Volumensteigerungen  von
5 Prozentpunkten teilweise  wettgemacht.  Unter  Ausschluss  der  USA  stieg der
Nettoumsatz  um 4% (kWk). Der Umsatz  mit Biopharmazeutika erhöhte sich weltweit
um 22% (kWk) und wurde vor allem durch die Verkäufe von Rixathon (Rituximab) und
Erelzi   (Etanercept)   in   Europa   sowie   Zarxio  (Filgrastim)  in  den  USA
vorangetrieben.

Das operative Ergebnis betrug USD 1,1 Milliarden (+3%, +1% kWk). Es stützte
sich
vor   allem  auf  eine  starke  Verbesserung  der  Bruttomarge  und  auf  höhere
Veräusserungsgewinne,  die durch Umsatzeinbussen  und Investitionen in Marketing
und  Verkauf ausserhalb  der USA  absorbiert wurden.  Das operative Kernergebnis
belief sich auf USD 1,5 Milliarden (-1%, -2% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge
verbesserte  sich um  0,2 Prozentpunkte. Bei einem  negativen Währungseffekt von
0,3 Prozentpunkten ergab   sich   insgesamt  ein  Nettorückgang  der  operativen
Kerngewinnmarge um 0,1 Prozentpunkte auf 20,5% des Nettoumsatzes.

Die  Division Alcon  erzielte in  den ersten  neun Monaten einen Nettoumsatz von
USD 5,4 Milliarden  (+7%,  +6% kWk). Der  Augenchirurgiebereich verzeichnete
ein
Umsatzwachstum von +8% (kWk), das vor allem auf den Intraokularlinsen modernster
Technologie  und den Verbrauchsmaterialien für die Kataraktchirurgie beruhte. Im
Bereich  Vision Care wuchs  der Umsatz um  +3% (kWk), wozu das  Wachstum bei den
Kontaktlinsen  mit weiterhin zweistelligen  Umsatzsteigerungen der Marke Dailies
Total1 beitrug.

Der   operative   Verlust   belief   sich   in   den  ersten  neun  Monaten  auf
USD 142 Millionen, gegenüber einem Gewinn von USD 25 Millionen im
Vorjahr. Dabei
wurden    Umsatzsteigerungen    und    eine    verbesserte   Bruttomarge   durch
Nettoaufwendungen    infolge    des    freiwilligen    Rückrufs    von    CyPass
(USD 0,3 Milliarden)   sowie   durch   höhere  Wachstumsinvestitionen  mehr 
als
absorbiert.   Das   operative   Kernergebnis  betrug  USD 1,0 Milliarden  (+15%,
+14% kWk). Die  operative Kerngewinnmarge stieg  bei konstanten Wechselkursen um
1,3 Prozentpunkte. Bei  einem  unwesentlichen  Währungseffekt  ergab  sich  eine
Nettoerhöhung  der operativen Kerngewinnmarge um 1,3 Prozentpunkte auf 18,6% des
Nettoumsatzes.

Wachstumstreiber (Performance im dritten Quartal)

Die   Finanzergebnisse   im   dritten  Quartal  beruhen  auf  einer  anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber:
  * Cosentyx (USD 750 Millionen, +37% kWk) erzielte in den USA und der EU
starke
    Volumensteigerungen in allen Indikationen. In den USA wuchs der Umsatz um
    33% auf USD 459 Millionen, in den übrigen Ländern weltweit um 43% (kWk)
auf
    USD 291 Millionen.
  * Der Umsatz von Entresto (USD 271 Millionen, +113% kWk) wurde mehr als
    verdoppelt und profitierte vom starken Einsatz in allen Märkten, in denen
    das Medikament eingeführt wurde (USA +104% kWk, übrige Länder
+126% kWk).
  * Promacta/Revolade (USD 295 Millionen, +32% kWk) verzeichnete in allen
    Regionen hohe zweistellige Zuwächse, die auf einer höheren Nachfrage und
    einem weiterhin verstärkten Einsatz der Thrombopoietin-Klasse bei
    chronischer Immunthrombozytopenie beruhten.
  * Tafinlar + Mekinist (USD 291 Millionen, +33% kWk) erzielte aufgrund
    gestiegener Nachfrage in allen Regionen weiterhin starke zweistellige
    Zuwächse bei der Behandlung von Melanomen und nicht-kleinzelligen
    Lungenkarzinomen (NSCLC). Dazu trug, primär in den USA, auch der adjuvante
    Einsatz bei Melanomen bei.
  * Die Einführung von Lutathera (USD 56 Millionen) in den USA schreitet mit
    über 85 aktiv behandelnden Zentren gut voran. Die Umsätze aller Marken von
    AAA (einschliesslich Lutathera und radiopharmazeutische Diagnostikprodukte)
    erreichten im dritten Quartal USD 105 Millionen. In mehreren europäischen
    Ländern wurde die Kostenerstattung für Lutathera gewährt.
  * Jakavi (USD 248 Millionen, +27% kWk) erzielte in allen Regionen weiterhin
    hohe zweistellige Umsatzsteigerungen und profitierte dabei vom Einsatz bei
    den Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera.
  * Kisqali (USD 72 Millionen, +184% kWk) gewinnt mit Zuwächsen in den USA
sowie
    Markteinführungen in mehreren EU-Ländern und Wachstumsmärkten weiter
    zunehmend an Dynamik. Es wird damit gerechnet, dass in den nächsten 12
    Monaten zusätzliche Länder Kostenerstattungen gewähren werden.
Gegenwärtig
    werden bei weiteren Gesundheitsbehörden weltweit Zulassungsanträge
    eingereicht.
  * Kymriah erzielte in den USA mit beiden Indikationen einen Umsatz von
    USD 20 Millionen. Von der Europäischen Kommission und von Health Canada
    wurde Kymriah für die Behandlung von Kindern und jungen Erwachsenen mit
    rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie sowie von
    erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem grosszelligem B-Zell-
    Lymphom zugelassen. Novartis kündigte Investitionen in die Herstellung von
    Zell- und Gentherapien am Standort Stein in der Schweiz an und gab eine
    strategische Zusammenarbeit mit der Cellular Biomedicine Group zur
    Herstellung und Lieferung von Kymriah in China bekannt.
  * Die Biopharmazeutika (Biosimilars, biopharmazeutische Auftragsproduktion und
    Glatopa) wuchsen um 21% (kWk) auf USD 349 Millionen. Dazu trugen vor allem
    Rixathon (Rituximab) und Erelzi (Etanercept) in Europa sowie Zarxio
    (Filgrastim) in den USA bei.
  * In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte ausser den USA, Kanada,
    Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stiegen die Umsätze (+2% USD,
    +10% kWk) unter anderem dank einer starken Performance in China (+13% USD,
    +15% kWk).

Forschung und Entwicklung stärken

Zu den wichtigsten Entwicklungen im dritten Quartal 2018 zählen:

Neuzulassungen und positive Gutachten (im dritten Quartal)

  * Kymriah (Tisagenlecleucel), die erste CAR-T-Therapie ihrer Klasse, erhielt
    die EU-Zulassung zur Behandlung rezidivierter/refraktärer akuter
    lymphoblastischer Leukämie (r/r ALL) bei Kindern und jungen Erwachsenen
    sowie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem
    grosszelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL).
  * Aimovig (Erenumab) wurde in der EU zur Migräneprävention bei Erwachsenen
    zugelassen. Aimovig ist das erste in der EU zugelassene Medikament, das den
    Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor (CGRP-R) blockiert. Novartis
    besitzt die Exklusivrechte an Aimovig ausserhalb der USA und Japans und
    vermarktet das Produkt in den USA gemeinsam mit Amgen.
  * Tafinlar + Mekinist wurde in der EU zur adjuvanten Behandlung von Melanomen
    mit BRAF-V600-Mutation zugelassen. Daten zeigten eine signifikante Reduktion
    des Rezidiv- oder Sterberisikos um mehr als 50% im Vergleich zu Placebo.
    Weitere Daten zu Tafinlar + Mekinist werden auf dem Kongress der European
    Society for Medical Oncology (ESMO) vorgestellt werden.
  * Daten zu Kisqali (Ribociclib) aus den Studien MONALEESA-3 und MONALEESA-7
    wurden nach der Genehmigung durch die US-Gesundheitsbehörde FDA in die US-
    Fachinformation einbezogen. Kisqali ist nun der einzige CDK4/6-Inhibitor,
    der zur Erstbehandlung von Frauen vor der Menopause zugelassen ist und in
    Kombination mit Fulvestrant zur Erst- und Zweitbehandlung von
    postmenopausalen Frauen eingesetzt werden kann.
  * Luxturna (Voretigen-Neparvovec), eine in Entwicklung befindliche, einmalig
    verabreichte Gentherapie, um bei Patienten mit biallelischen RPE65-
    Mutationen das Sehvermögen wiederherzustellen und Erblindung zu verhindern,
    wurde vom CHMP positiv begutachtet und dürfte voraussichtlich im vierten
    Quartal zugelassen werden. Novartis hat die Rechte an Luxturna (ohne USA)
    von Spark Therapeutics in Lizenz genommen.
  * Gilenya erhielt vom CHMP im Hinblick auf die Behandlung multipler Sklerose
    bei Kindern eine positive Stellungnahme, gestützt auf die Ergebnisse der
    Studie PARADIGMS, die auch im New England Journal of Medicine (NEJM)
    publiziert wurden.
  * Der CHMP sprach sich für eine Aktualisierung der Fachinformation von
    Cosentyx aus, um Daten einzubeziehen, die das gebremste Fortschreiten von
    Gelenkschäden bei Psoriasisarthritis (PsA) innerhalb von 24 Wochen zeigen,
    und um der neuen Flexibilität der Dosierung bis zu 300 mg Rechnung zu
    tragen, basierend auf dem klinischen Ansprechen.
  * Für ACZ885 (Canakinumab) erhielt Novartis im Oktober ein vollständiges
    Antwortschreiben (Complete Response Letter, CRL) der FDA bezüglich des
    ergänzenden Zulassungsantrags (Biologics License Application, BLA) zur
    kardiovaskulären Risikoreduktion. Das Unternehmen wertet das Schreiben
    gegenwärtig aus.
  * Das Biosimilar Hyrimoz von Sandoz (Adalimumab, Humira(® )von AbbVie) wurde
    in Europa zugelassen. Hyrimoz ist das vierte Biosimilar von Sandoz, das in
    den vergangenen eineinhalb Jahren in der EU die Zulassung erhalten hat.
  * Das Biosimilar Pegfilgrastim von Sandoz (Neulasta(®) von Amgen) wurde vom
    CHMP positiv begutachtet und dürfte voraussichtlich im vierten Quartal in
    der EU zugelassen werden.
Zulassungsanträge (im dritten Quartal)

  * Für AVXS-101 wurde in den USA, der EU und Japan weltweit gleichzeitig die
    Zulassung zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie vom Typ 1 beantragt.
    Die Zulassungsanträge stützen sich auf die Daten der Phase I sowie auf
    ausgewählte Daten aus der laufenden Phase-III-Studie STR1VE. Novartis plant,
    AVXS-101 Mitte 2019 auf den Markt zu bringen.
  * Zulassungsanträge für BAF312 (Siponimod) zur Behandlung sekundär
    progredienter multipler Sklerose wurden im Oktober bei der FDA und der EMA
    eingereicht. Der US-Zulassungsantrag erhielt die Zusage eines beschleunigten
    Zulassungsverfahrens (Priority Review Voucher). Das Produkt dürfte
    voraussichtlich Anfang 2019 in den USA eingeführt werden.
Ergebnisse  laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen (im
dritten Quartal)

  * Novartis kündigte im Oktober die geplante Übernahme von Endocyte an, um ihre
    Kompetenzen in der Radiopharmazie und ihr Engagement für transformative
    therapeutische Plattformen auszubauen. Die Übernahme würde (177)Lu-PSMA-617
    beinhalten, einen potenziellen ersten Vertreter zur Radioligandentherapie,
    der in der Phase III zur Behandlung von metastasiertem
    kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) entwickelt wird. Ausserdem
    würde die Übernahme eine erweiterte Pipeline radiopharmazeutischer
    Entwicklungsprogramme mit erheblichem Umsatzpotenzial umfassen.

  * BYL719 (Alpelisib), ein in Entwicklung befindlicher alpha-spezifisch
    selektiver PI3K-Inhibitor, erreichte in der Studie SOLAR-1 in Kombination
    mit Fulvestrant den primären Endpunkt. Dieser betraf den Nachweis einer
    Verbesserung des progressionsfreien Überlebens gegenüber Fulvestrant allein
    bei postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-
    negativem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation. Rund 40% der Patientinnen
    mit fortgeschrittenem HR-positivem Brustkrebs weisen PIK3CA-Mutationen auf,
    und der PI3K-Signalweg ist der am häufigsten mutierte Signalweg, der bei
    fortgeschrittenem HR-positivem Brustkrebs mit der Tumorprogression in
    Verbindung gebracht wird. Die Ergebnisse werden auf dem ESMO-Kongress
    vorgestellt. Der Zulassungsantrag soll im späteren Verlauf des Jahres
    eingereicht werden.
  * Die Phase-IV-Studie ASSESS mit Gilenya zeigte, dass erwachsene Patienten mit
    schubförmig verlaufender multipler Sklerose unter Gilenya 0,5 mg signifikant
    weniger Schübe erlitten als Patienten, denen in dieser gut kontrollierten
    Vergleichsstudie Copaxone(®) (Glatiramerazetat) 20 mg verabreicht wurde.
  * Daten aus der Studie TRANSITION zufolge kann die Behandlung mit Entresto bei
    stationär behandelten Patienten kurz nach einer akuten
    Herzinsuffizienzepisode früh und sicher initiiert werden. In den ersten 30
    Tagen nach der Krankenhauseinweisung sind die Aussichten für die Patienten
    schlecht. Jeder vierte wird in dieser sensiblen Zeit erneut eingewiesen, und
    die Sterbewahrscheinlichkeit liegt bei bis zu 10%.
  * Laut Daten aus der Praxis zu Cosentyx, die am Kongress der Europäischen
    Akademie für Dermatologie und Venerologie präsentiert wurden, blieben 87%
    der bisher nicht mit einem Biologikum behandelten Psoriasis-Patienten nach
    12 Monaten weiterhin bei Cosentyx. Die Daten aus der PROSPECT-Studie wurden
    ebenfalls vorgestellt und zeigen, dass 59% der Patienten nach 24 Monaten
    keine oder nur geringe Auswirkungen ihrer Hautkrankheit auf ihre
    Lebensqualität haben.
  * Eine neue Analyse von Daten zu RTH258 (Brolucizumab) aus der Phase III, die
    am EURETINA-Kongress vorgestellt wurde, bestätigte dessen Überlegenheit in
    der Reduktion retinaler Flüssigkeit, eines wichtigen Markers für die
    Krankheitsaktivität bei nAMD. Bei Patienten, die mit Brolucizumab 6 mg
    behandelt wurden, wurde in den Wochen 36 bis 48 weniger häufig retinale
    Flüssigkeit nachgewiesen als bei Patienten unter Aflibercept. Die
    Zulassungsanträge für Brolucizumab sind für Dezember 2018 geplant.
    Zweijahresdaten werden auf der Tagung der American Academy of Ophthalmology
    präsentiert.
  * Im Oktober wurden Daten zu SEG101 (Crizanlizumab) im American Journal of
    Hematology veröffentlicht. Sie zeigten, dass unter der Behandlung mit
    Crizanlizumab im Vergleich zu Placebo eine signifikant höhere Anzahl von
    Patienten keine vasookklusive Krise erlebte (35,8% gegenüber 16,9%).
  * Für Lucentis ist ein Zulassungsantrag für eine neue Indikation, die
    Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) geplant. Dies ist eine seltene Erkrankung
    bei Frühgeborenen, die oft zum Erblinden führt. Die Phase-III-Studie RAINBOW
    zeigte, dass Lucentis für betroffene Säuglinge ein wirksames, sicheres und
    gut verträgliches Medikament ist, trotz marginal verfehlter statistischer
    Signifikanz für den primären Endpunkt, den Nachweis einer Überlegenheit
    gegenüber der Laserchirurgie. Bei 80% der Patienten wurde mit 0,2 mg
    Lucentis ein Behandlungserfolg erzielt, gegenüber 66% bei Laserbehandlung.
  * MOR106, ein neuartiger, gegen IL-17C gerichteter Antikörper in der Phase II,
    wurde von Galapagos und MorphoSys in Lizenz genommen. Es wird angenommen,
    dass IL-17C signifikant zur atopischen Dermatitis (AD) beiträgt. Diese
    Lizenznahme stellt eine Erweiterung der Pipeline von Novartis in der
    Immundermatologie dar, zu der das oral verabreichte ZPL389 in der Phase II
    gehört.
  * Alcon führte eine verbesserte WaveLight Refractive Suite ein, die die LASIK-
    Erfahrungen für Patienten wie Chirurgen optimieren soll. Die verbesserte
    grafische Benutzeroberfläche ermöglicht dem Chirurgen einen intuitiven,
    effizienten Arbeitsablauf bei der Durchführung personalisierter
    topographiegeführter LASIK-Verfahren. In einer klinischen Studie wurde bei
    92,6% der behandelten Augen eine Sehschärfe von 20/20 oder besser erzielt.

Kapitalstruktur und Nettoschulden

Eine  gute  Ausgewogenheit  zwischen  Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer   starken   Kapitalstruktur   und   attraktiven  Aktionärsrenditen  bleibt
vorrangig.

Im   Juni   2018 kündigte   Novartis   ein   neues   Aktienrückkaufprogramm  mit
anschliessender  Aktienvernichtung im  Umfang von  bis zu USD 5,0 Milliarden an,
das über die zweite Handelslinie bis Ende 2019 abgeschlossen werden soll. In den
ersten     neun     Monaten     2018 kaufte     Novartis    7,2 Millionen Aktien
(USD 0,6 Milliarden)  im Rahmen  dieses Rückkaufprogramms  sowie
14,0 Millionen
Aktien  (USD 1,1  Milliarden)  zur  Minderung  des Verwässerungseffekts aufgrund
aktienbasierter   Mitarbeiter­beteiligungsprogramme   zurück.  Ausserdem  wurden
1,4 Millionen Aktien  (USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft,
und
15,1 Millionen eigene  Aktien (USD 1,0 Milliarden)  wurden als  Folge
ausgeübter
Optionen        und        im       Zusammenhang       mit       aktienbasierten
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen  ausgeliefert.  Infolgedessen  ging die Anzahl
ausstehender  Aktien  gegenüber  dem  31. Dezember 2017 um 7,5 Millionen
zurück.
Diese  Transaktionen  mit  eigenen  Aktien  führten  zu  einer  Verringerung des
Eigenkapitals   um  0,8 Milliarden  und  einem  Nettogeldabfluss  von  USD  1,4
Milliarden.

Die Nettoverschuldung sank gegenüber dem 31. Dezember 2017 um
USD 1,9 Milliarden
auf   USD 17,1 Milliarden   per  30. September 2018. Zurückzuführen  war
 dieser
Rückgang  vor allem auf  den Erlös von  USD 13,0 Milliarden aus  dem Verkauf der
Beteiligung  am GSK Consumer Healthcare Joint  Venture und auf den Free Cashflow
in  Höhe von USD 8,8 Milliarden in  den ersten neun Monaten 2018. Diese Zuflüsse
wurden  teilweise  absorbiert  durch  die  Dividendenausschüttung  von  USD 7,0
Milliarden,  die  Übernahmen  von  Advanced  Accelerator  Applications  S.A. und
AveXis,   Inc.  für  insgesamt  USD  11,8 Milliarden  (nach  Abzug  übernommener
flüssiger  Mittel) sowie durch  den Nettogeldabfluss von  USD 1,4 Milliarden für
Transaktionen mit eigenen Aktien. Das langfristige Kreditrating des Unternehmens
beträgt  A1 bei Moody's Investors Service, AA- bei S&P Global Ratings und AA bei
Fitch Ratings.

Ausblick 2018

Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse

Novartis  hat  die  Prognose  für  den  Nettoumsatz  des Konzerns 2018 nach oben
korrigiert  und  rechnet  nun  mit  einer  Steigerung  im mittleren einstelligen
Prozentbereich  (kWk). Das Unternehmen bestätigt  die Prognose für das operative
Kernergebnis  des Konzerns  2018 und erwartet  eine Steigerung  im mittleren bis
hohen einstelligen Prozentbereich (kWk).

Auf  Ebene der Divisionen wird  2018 folgende Entwicklung der Nettoumsätze (kWk)
erwartet:
  * Innovative Medicines: Prognose angehoben auf Steigerung im mittleren bis
    hohen einstelligen Prozentbereich
  * Sandoz: Rückgang im niedrigen einstelligen Prozentbereich
  * Alcon: Steigerung im mittleren einstelligen Prozentbereich

Sollten   sich   die   Wechselkurse   im   restlichen   Jahresverlauf   auf  dem
Durchschnittsniveau  von Mitte Oktober halten, rechnet Novartis im Jahr 2018 mit
einem   unerheblichen   Effekt   auf   die   Jahresergebnisse.   Der  geschätzte
Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis
veröffentlicht.

Zusammenfassung der finanziellen Performance

                  3.    3. Quartal                   9      9 Monate
 Innovative   Quartal         2017 Veränderung   Monate         2017 Veränderung
 Medicines       2018 angepasst(5)    in %         2018 angepasst(5)    in %

                 Mio.                              Mio.
                  USD     Mio. USD  USD    kWk      USD     Mio. USD  USD    kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
 Nettoumsatz    8 596        8 117    6      9   25 870       23 719    9      7

 Operatives
 Ergebnis       2 184        2 131    2      6    6 571        5 838   13     11

 In % des
 Umsatzes        25,4         26,3                 25,4         24,6

 Operatives
 Kernergebnis   2 897        2 578   12     16    8 382        7 429   13     11

 In % des
 Umsatzes        33,7         31,8                 32,4         31,3
----------------------------------------------- --------------------------------
                  3.                                 9
              Quartal   3. Quartal Veränderung   Monate     9 Monate Veränderung
 Sandoz          2018         2017    in %         2018         2017    in %

                 Mio.                              Mio.
                  USD     Mio. USD  USD    kWk      USD     Mio. USD  USD    kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
 Nettoumsatz    2 420        2 584   -6     -4    7 400        7 465   -1     -3

 Operatives
 Ergebnis         358          390   -8     -3    1 095        1 063    3     
1

 In % des
 Umsatzes        14,8         15,1                 14,8         14,2

 Operatives
 Kernergebnis     541          580   -7     -3    1 520        1 537   -1    
-2

 In % des
 Umsatzes        22,4         22,4                 20,5         20,6
----------------------------------------------- --------------------------------

                  3.    3. Quartal                   9      9 Monate
              Quartal         2017 Veränderung   Monate         2017 Veränderung
 Alcon           2018 angepasst(5)    in %         2018 angepasst(5)    in %

                 Mio.                              Mio.
                  USD     Mio. USD  USD    kWk      USD     Mio. USD  USD    kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
 Nettoumsatz    1 763        1 712    3      5    5 361        5 010    7      6

 Operatives
 Ergebnis        -297           -2 n.a.   n.a.     -142           25 n.a.   n.a.

 In % des
 Umsatzes       -16,8         -0,1                 -2,6          0,5

 Operatives
 Kernergebnis     301          317   -5      1      999          866  
15     14

 In % des
 Umsatzes        17,1         18,5                 18,6         17,3
----------------------------------------------- --------------------------------
                  3.                                 9
              Quartal   3. Quartal Veränderung   Monate     9 Monate
Veränderung
 Corporate       2018         2017    in %         2018         2017    in %

                 Mio.                              Mio.
                  USD     Mio. USD  USD    kWk      USD     Mio. USD  USD    kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
 Operatives
 Ergebnis        -306         -162  -89    -94     -654         -367  -78    -72

 Operatives
 Kernergebnis    -184          -93  -98   -103     -465         -205 -127   -115
----------------------------------------------- --------------------------------


                  3.                                 9
 Total        Quartal   3. Quartal Veränderung   Monate     9 Monate Veränderung
 Konzern         2018         2017    in %         2018         2017    in %

                 Mio.                              Mio.
                  USD     Mio. USD  USD    kWk      USD     Mio. USD  USD    kWk
----------------------------------------------- --------------------------------
 Nettoumsatz   12 779       12 413    3      6   38 631       36 194    7      5

 Operatives
 Ergebnis       1 939        2 357  -18    -13    6 870        6 559    5      3

 In % des
 Umsatzes        15,2         19,0                 17,8         18,1

 Operatives
 Kernergebnis   3 555        3 382    5      9   10 436        9 627    8      7

 In % des
 Umsatzes        27,8         27,2                 27,0         26,6

 Reingewinn     1 624        2 083  -22    -18   11 420        5 727 n.a.   n.a.

 Gewinn pro
 Aktie (USD)     0,70         0,89  -21    -17     4,92         2,43
n.a.   n.a.

 Geldfluss
 aus
 operativer
 Tätigkeit      4 050        3 586   13          10 506        9 213   14

 Free
 Cashflow       3 301        3 064    8           8 778        7 972   10
--------------------------------------------------------------------------------

n.a. = nicht anwendbar

(5 )Angepasst, um die am 24. Oktober 2017 und 24. Januar 2018 angekündigten
Produkttransfers zwischen Divisionen wiederzugeben

Eine Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts mit den im nachstehenden
Inhaltsverzeichnis aufgeführten Informationen ist in englischer Sprache abrufbar
unter http://hugin.info/134323/R/2221014/869239.pdf.

Novartis - Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts für das dritte Quartal
und die ersten neun Monate 2018 - Ergänzende Daten

 INHALT                                                                   Seite
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 OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN
 (3. Quartal und 9 Monate 2018)

 Konzern                                                                    2

 Innovative Medicines                                                       5

 Sandoz                                                                    11

 Alcon                                                                     13
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 GELDFLUSS UND BILANZ DES KONZERNS                                         15
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 AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN                                          18
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 KURZFASSUNG DES KONSOLIDIERTEN ZWISCHENABSCHLUSSES

 Konsolidierte Erfolgsrechnungen                                           22

 Konsolidierte Gesamtergebnisrechnungen                                    24

 Konsolidierte Bilanzen                                                    26

 Konsolidierte Eigenkapitalveränderungsrechnungen                          27

 Konsolidierte Geldflussrechnungen                                         29

 Anhang zur Kurzfassung des konsolidierten Zwischenabschlusses,            31
 einschliesslich des aktuellen Stands der Rechtsfälle
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 ERGÄNZENDE INFORMATIONEN                                                  55

 KERNERGEBNISSE

 Überleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den                 57
 Kernergebnissen

 Konzern                                                                   59

 Innovative Medicines                                                      61

 Sandoz                                                                    63

 Alcon                                                                     65

 Corporate                                                                 67

 ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN

 Ertrag aus assoziierten Gesellschaften                                    69

 Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten                          70
 Nettoschulden/Aktieninformationen

 Free Cashflow                                                             71

 Wechselkurse                                                              73
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 DISCLAIMER                                                                74
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Diese  Mitteilung enthält in  die Zukunft gerichtete  Aussagen, die bekannte und
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Über Novartis
Novartis will neue Wege finden, um Menschen zu einem längeren und besseren Leben
zu   verhelfen.   Als   ein  führendes  globales  Pharmaunternehmen  nutzen  wir
wissenschaftliche  Innovationen  und  digitale  Technologien,  um  bahnbrechende
Therapien  in Bereichen  mit grossem  medizinischem Bedarf  zu entwickeln. Dabei
gehören  wir  regelmässig  zu  jenen  Unternehmen,  die  weltweit  am meisten in
Forschung  und  Entwicklung  investieren.  Die  Produkte  von Novartis erreichen
global  nahezu eine Milliarde Menschen, und wir suchen nach neuen Möglichkeiten,
den  Zugang  zu  unseren  neuesten  Therapien  zu  erweitern.  Weltweit sind bei
Novartis   rund   125 000 Menschen   aus   140 Nationen   beschäftigt.   Weitere
Informationen finden Sie im Internet unter www.novartis.com.

Wichtige Termine
 22. Oktober 2018  Onkologie (ESMO-Kongress) Telefonkonferenz für Investoren

 5. November 2018  Novartis Investorentag zum aktuellen Stand der Forschung &
                   Entwicklung in London

 27. November 2018 Alcon Kapitalmarkttag in New York

 4. Dezember 2018  Alcon Kapitalmarkttag in London

 30. Januar 2019   Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres 2018
                   

IFR (PDF): 
http://hugin.info/134323/R/2221016/869241.pdf

Medienmitteilung (PDF): 
http://hugin.info/134323/R/2221016/869255.pdf



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Source: Novartis International AG via GlobeNewswire

http://www.novartis.com