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NOVARTIS AG
Novartis erzielt im dritten Quartal solide Ergebnisse, wobei die Wachstumsprodukte[1] den
Verlust des Patents für Gleevec wettmachen; mehrere positive Daten für potenzielle
Blockbuster
Novartis International AG /
Novartis erzielt im dritten Quartal solide Ergebnisse, wobei die
Wachstumsprodukte[1] den Verlust des Patents für Gleevec wettmachen; mehrere
positive Daten für potenzielle Blockbuster
. Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire
* Dank starker Performance der Wachstumsprodukte bleibt der Nettoumsatz im
dritten Quartal (-1% kWk[2] und USD) weitgehend unverändert gegenüber dem
Vorjahreszeitraum
* Gilenya (USD 790 Millionen, +15% kWk) erzielt weiterhin zweistellige
Zuwächse
* Cosentyx (USD 301 Millionen) auf gutem Weg zum Blockbuster-Status im
ersten vollen Jahr nach der Zulassung
* Zu den Wachstumstreibern in der Onkologie gehören Tafinlar + Mekinist
(USD 172 Millionen, +29% kWk), Promacta/Revolade (USD 168 Millionen,
+44% kWk) und Jakavi (USD 149 Millionen, +47% kWk)
* Die Biopharmazeutika[1] von Sandoz (USD 262 Millionen, +41% kWk) wachsen
kräftig
* Das operative Kernergebnis[2] sinkt im dritten Quartal um 3% (kWk und USD),
wobei Einbussen durch Generika sowie Investitionen zur Wachstumssteigerung
durch Produktivitätsinitiativen teilweise wettgemacht werden
* Der Kernaufwand für Marketing und Verkauf steigt um 0,8 Prozentpunkte
(kWk) auf 24,3% des Umsatzes, um Neueinführungen und Alcon zu
unterstützen
* Die operative Kerngewinnmarge geht um 0,6 Prozentpunkte (kWk) zurück
* Der Kerngewinn pro Aktie beträgt USD 1,23 (-3% kWk)
* Der Free Cashflow[2] beläuft sich im dritten Quartal auf USD 2,6
Milliarden (-7% USD); in den ersten neun Monaten auf USD 6,5 Milliarden
(+3% USD)
* Infolge des höheren operativen Ergebnisses und des Ertrags aus assoziierten
Gesellschaften steigt der Reingewinn im dritten Quartal um 7% (kWk und USD)
* Starke Fortschritte in der Pipeline - mit Veröffentlichung wichtiger Daten,
Zulassungsanträgen und Zulassungsentscheidungen
* LEE011 plus Letrozol zeigt in der Primärbehandlung von fortgeschrittenem
HR-positivem/ HER2-negativem Brustkrebs ein besseres progressionsfreies
Überleben als Letrozol allein und wird von der US-Gesundheitsbehörde
(FDA) als therapeutischer Durchbruch eingestuft
* In einer Studie mit BAF312 bei sekundär progredient verlaufender
multipler Sklerose wird das Risiko der Behinderungsprogression
signifikant gesenkt und der primäre Endpunkt erreicht
* AMG 334 erreicht in der ersten Phase-III-Studie zu episodischer Migräne
den primären Endpunkt
* Ilaris erhält drei neue FDA-Zulassungen für periodische Fiebersyndrome
* Erelzi, das Etanercept-Biosimilar von Sandoz, wird von der FDA
zugelassen
* Entresto (USD 53 Millionen im dritten Quartal) wächst kontinuierlich;
Prognose für Jahresumsatz von rund USD 0,2 Milliarden bestätigt
* Anhaltende Investitionen in den Wachstumsplan bei Alcon
* Umsatz der Kontaktlinsen wächst im dritten Quartal weiter; Einführung
der Dailies Total1 Multifocal in den USA und der EU dürfte den
Wachstumskurs fortsetzen
* Innovationen im Augenchirurgiebereich weiter beschleunigt mit FDA-
Zulassungen für CyPass und UltraSert Toric Intraokularlinsen
* Ausblick für 2016 bestätigt
* Nettoumsatz weitgehend auf dem Niveau des Vorjahres (kWk) erwartet
* Das operative Kernergebnis wird voraussichtlich weitgehend auf
Vorjahresniveau liegen oder um einen niedrigen einstelligen Prozentsatz
(kWk) zurückgehen
Kennzahlen[3] Fortzuführende Geschäftsbereiche[4]
--------------------------------------------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
2016 2015 in % 2016 2015 in %
Mio. Mio.
Mio. USD Mio. USD USD kWk USD USD USD kWk
-------------------------------------------------- ----------------------------
Nettoumsatz 12 126 12 265 -1 -1 36 196 36 894 -2 0
Operatives
Ergebnis 2 269 2 234 2 1 6 813 7 300 -7 -3
Reingewinn 1 945 1 812 7 7 5 762 5 974 -4 1
Gewinn pro Aktie
(USD) 0,81 0,75 8 8 2,42 2,48 -2 2
Free Cashflow 2 591 2 788 -7 6 479 6 317 3
Kernergebnisse
Operatives
Ergebnis 3 381 3 489 -3 -3 9 974 10 733 -7 -4
Reingewinn 2 938 3 061 -4 -4 8 656 9 334 -7 -4
Gewinn pro Aktie
(USD) 1,23 1,27 -3 -3 3,63 3,87 -6 -3
-------------------------------------------------- ----------------------------
Basel, 25. Oktober 2016 - Die Ergebnisse kommentierte Joseph Jimenez, CEO von
Novartis, wie folgt: "Novartis hat im dritten Quartal trotz Generikakonkurrenz
für Gleevec in den USA solide Ergebnisse erzielt, die der starken Performance
unserer Wachstumsprodukte zu verdanken sind. Wir konnten Innovationen weiter
vorantreiben und positive Daten aus unserer Pipeline zu LEE011 bei
fortgeschrittenem Brustkrebs, zu BAF312 bei sekundär progredienter multipler
Sklerose und zu AMG 334 bei episodischer Migräne vorlegen. Wir investieren
weiter in die Zukunft, während wir dem Verlust der Exklusivrechte an Gleevec
2016 und 2017 gegensteuern."
KONZERNÜBERSICHT
Novartis hatte sich für 2016 fünf eindeutige Prioritäten gesetzt:
solide
Finanzergebnisse zu erzielen, die Innovation zu verstärken, die Performance von
Alcon zu verbessern, divisionenübergreifende Synergien zu nutzen und eine
leistungsstärkere Organisation aufzubauen. Das Unternehmen erzielte im dritten
Quartal Fortschritte in allen diesen Bereichen.
Finanzergebnisse
Am 27. Januar 2016 vermeldete Novartis Pläne zur weiteren Fokussierung ihrer
Divisionen sowie zur Integration von Geschäftsbereichen mit gemeinsamen
Therapiegebieten, um Entwicklungs- und Marketingkompetenzen besser zu nutzen.
Diese Pläne beinhalteten eine neue divisionale Struktur. In Übereinstimmung mit
den International Financial Reporting Standards (IFRS) wurde die
Segmentberichterstattung sowohl für das laufende Jahr als auch für das
Vorjahr
im Hinblick auf die neue Struktur aktualisiert, um die Vergleichbarkeit der
Ergebnisse beider Jahre zu gewährleisten. Infolgedessen spiegeln sämtliche
Vergleiche der Divisionsergebnisse 2016 und 2015 die neue Struktur wider.
Um darüber hinaus den 2015 abgeschlossenen Transaktionen zur
Portfolioumgestaltung Rechnung zu tragen, wies Novartis die Finanzergebnisse des
Konzerns 2015 als "fortzuführende" und "aufgegebene" Geschäftsbereiche
aus.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Vergleiche zwischen 2016 und
2015 auf die fortzuführenden Geschäftsbereiche. Eine genaue Erläuterung
findet
sich auf Seite 38 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts.
Drittes Quartal
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Der Nettoumsatz belief sich im dritten Quartal auf USD 12,1 Milliarden (-1%, -1%
kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 5 Prozentpunkten durch den negativen
Einfluss der Generikakonkurrenz (-4 Prozentpunkte) und Preissenkungen (-2
Prozentpunkte) mehr als absorbiert. Die Wachstumsprodukte[5] steuerten USD 4,3
Milliarden bzw. 36% zum Nettoumsatz bei und legten gegenüber dem
Vorjahresquartal um 20% (USD) zu.
Das operative Ergebnis betrug USD 2,3 Milliarden (+2%, +1% kWk). Die Anpassungen
zur Berechnung des Kernergebnisses lagen mit USD 1,1 Milliarden (2015: USD 1,3
Milliarden) weitgehend auf dem Niveau des Vorjahresquartals.
Das operative Kernergebnis betrug USD 3,4 Milliarden (-3%, -3% kWk). Die
operative Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte
zurück. Dies war vor allem auf Investitionen in Neueinführungen und in den
Wachstumsplan für Alcon zurückzuführen, die durch
Produktivitätssteigerungen
teilweise wettgemacht wurden. Bei einem positiven Währungseffekt von
0,1 Prozentpunkten ergab sich ein Nettorückgang der operativen Kerngewinnmarge
in US-Dollar um 0,5 Prozentpunkte auf 27,9% des Nettoumsatzes.
Der Reingewinn erreichte USD 1,9 Milliarden (+7%, +7% kWk) und stieg vor allem
aufgrund des höheren Ertrags aus assoziierten Gesellschaften stärker als das
operative Ergebnis.
Der Gewinn pro Aktie belief sich auf USD 0,81 (+8%, +8% kWk) und stieg aufgrund
der reduzierten Anzahl ausstehender Aktien stärker als der Reingewinn.
Der Kernreingewinn betrug USD 2,9 Milliarden (-4%, -4% kWk) und folgte damit
weitgehend der Entwicklung des operativen Kernergebnisses.
Der Kerngewinn pro Aktie belief sich auf USD 1,23 (-3%, -3% kWk) und sank
aufgrund der reduzierten Anzahl ausstehender Aktien weniger stark als der
Kernreingewinn.
Der Free Cashflow lag bei USD 2,6 Milliarden (-7% USD), was einen Rückgang um
USD 0,2 Milliarden gegenüber dem Vorjahresquartal darstellt. Dieser Rückgang
beruhte auf höheren Nettoinvestitionen in immaterielle Vermögenswerte, vor allem
infolge der Meilensteinzahlung für Ofatumumab, was die höheren Geldflüsse
aus
operativer Tätigkeit mehr als kompensierte.
Die Division Innovative Medicines (ehemalige Division Pharmaceuticals) erzielte
im dritten Quartal einen Nettoumsatz von USD 8,2 Milliarden (-1%, -1% kWk).
Volumensteigerungen trugen 5 Prozentpunkte zur Umsatzentwicklung bei.
Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt von 5 Prozentpunkten, und auch
die Preise wirkten sich mit 1 Prozentpunkt negativ aus. Beides war vor allem auf
die Einführung einer generischen Version von Glivec/Gleevec in den USA
zurückzuführen. Mit einer Steigerung um 21% (kWk) auf
USD 3,8 Milliarden
erwirtschafteten die Wachstumsprodukte 46% des Nettoumsatzes der Division.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 2,0 Milliarden (+8%, +9% kWk). Das
operative Kernergebnis betrug USD 2,7 Milliarden (-2%, -1% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge blieb bei konstanten Wechselkursen unverändert. Ein negativer
Währungseffekt von 0,3 Prozentpunkten führte zu einem Nettorückgang
der
operativen Kerngewinnmarge um 0,3 Prozentpunkte auf 32,7% des Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich im dritten Quartal auf USD 2,5
Milliarden (-1%, -1% kWk), wobei Volumensteigerungen von 5 Prozentpunkten durch
den Preisverfall von 6 Prozentpunkten absorbiert wurden. Im Vergleich zum
starken Vorjahresquartal war die Performance von deutlich weniger
Produkteinführungen in den USA beeinträchtigt. Der Umsatz der
Biopharmazeutika[6] stieg weltweit um 41% (kWk) auf USD 262 Millionen. Der
Umsatz der Antiinfektiva (Verkäufe unter Partner-Labels sowie von
Fertigarzneimitteln) betrug USD 339 Millionen (-2% kWk) und war durch die
Aufgabe von Produkten mit geringen Margen geprägt.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 354 Millionen (-9%, -9% kWk).
Das
operative Kernergebnis betrug USD 530 Millionen (0%, +1% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge stieg bei konstanten Wechselkursen um 0,2 Prozentpunkte. Bei
einem positiven Währungseffekt von 0,1 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine
Nettoerhöhung der operativen Kerngewinnmarge auf 21,1% des Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz der Division Alcon belief sich im dritten Quartal auf USD 1,4
Milliarden (-2%, -3% kWk). Der Umsatz des Augenchirurgiebereichs (-4% kWk) war
durch geringere Verkäufe von Intraokularlinsen (IOL) beeinträchtigt, was vor
allem auf Konkurrenzdruck zurückzuführen war. Hinzu kam ein weiterer
Rückgang
bei den Ausrüstungen für die Kataraktchirurgie, vor allem beim System LenSx, das
in seinem Marktsegment eine hohe Durchdringung erreicht hat. Die starke Basis an
installierten Ausrüstungen für die Kataraktchirurgie sorgte weiterhin für
ein
solides Wachstum beim Verbrauchsmaterial (+4% kWk). Im Bereich Vision Care (0%
kWk) blieb der Umsatz unverändert. Die Kontaktlinsen erzielten im dritten
Quartal dank der anhaltend starken Performance von Dailies Total1 erneut einen
Zuwachs, der einen leichten Rückgang in der Kontaktlinsenpflege wettmachte. Die
Einführung von Dailies Total1 Multifocal in den USA und der EU wird den
Wachstumskurs der Kontaktlinsen voraussichtlich fortsetzen.
Im dritten Quartal 2016 wurde ein operativer Verlust von USD 50 Millionen
verzeichnet, gegenüber einem operativen Gewinn von USD 57 Millionen im
Vorjahresquartal. Das operative Kernergebnis betrug USD 206 Millionen (-32%,
-35% kWk) und war vor allem durch rückläufige Umsätze und höhere
Investitionen
in Marketing und Verkauf im Zusammenhang mit dem Wachstumsplan geprägt. Die
operative Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 6,8 Prozentpunkte
zurück. Infolge eines positiven Währungseffekts von 0,5 Prozentpunkten ergab
sich insgesamt ein Nettorückgang der operativen Kerngewinnmarge um 6,3
Prozentpunkte auf 14,3% des Nettoumsatzes.
Total Konzern
Auf der Ebene des Gesamtkonzerns belief sich der Reingewinn auf USD 1,9
Milliarden und entsprach damit weitgehend dem Niveau des Vorjahresquartals. Der
unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 0,81.
Der Free Cashflow des Gesamtkonzerns belief sich auf USD 2,6 Milliarden,
gegenüber USD 2,8 Milliarden im Vorjahresquartal.
Neun Monate
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Der Nettoumsatz belief sich in den ersten neun Monaten 2016 auf
USD 36,2 Milliarden (-2%, 0% kWk). Die Wachstumsprodukte steuerten
USD 12,5
Milliarden bzw. 35% zum Nettoumsatz bei und legten gegenüber der
Vorjahresperiode um 21% (USD) zu.
Das operative Ergebnis betrug USD 6,8 Milliarden (-7%, -3% kWk). Die
Anpassungen
zur Berechnung des Kernergebnisses lagen mit USD 3,2 Milliarden (2015: USD 3,4
Milliarden) weitgehend auf dem Niveau des Vorjahreszeitraums.
Das operative Kernergebnis betrug USD 10,0 Milliarden (-7%, -4% kWk). Die
operative Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 1,2
Prozentpunkte zurück. Dies war vor allem auf den Verlust der Exklusivrechte an
Gleevec sowie auf Investitionen in Neueinführungen und den Wachstumsplan für
Alcon zurückzuführen. Bei einem negativen Währungseffekt von
0,3 Prozentpunkten ergab sich ein Nettorückgang der operativen Kerngewinnmarge
um 1,5 Prozentpunkte auf 27,6% des Nettoumsatzes.
Der Reingewinn betrug USD 5,8 Milliarden (-4%, +1% kWk), wobei der Anstieg im
Verhältnis zum Rückgang des operativen Ergebnisses auf den höheren Ertrag
aus
assoziierten Gesellschaften zurückzuführen ist.
Der Gewinn pro Aktie belief sich auf USD 2,42 (-2%, +2% kWk) und stieg aufgrund
der reduzierten Anzahl ausstehender Aktien stärker als der Reingewinn.
Der Kernreingewinn betrug USD 8,7 Milliarden (-7%, -4% kWk) und folgte damit der
Entwicklung des operativen Kernergebnisses.
Der Kerngewinn pro Aktie belief sich auf USD 3,63 (-6%, -3% kWk) und verringerte
sich aufgrund der reduzierten Anzahl ausstehender Aktien weniger stark als der
Kernreingewinn.
Der Free Cashflow betrug USD 6,5 Milliarden (+3% USD) und lag damit um USD 0,2
Milliarden über dem Niveau der Vorjahresperiode. Diese Zunahme war bedingt durch
geringere Nettoinvestitionen in Sachanlagen und immaterielle Vermögenswerte,
denen niedrigere Geldflüsse aus operativer Tätigkeit gegenüberstanden.
Der Nettoumsatz der Division Innovative Medicines belief sich in den ersten neun
Monaten auf USD 24,3 Milliarden (-2%, 0% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen
(+6 Prozentpunkte) durch den Einfluss von Generikakonkurrenz (-6 Prozentpunkte)
vollständig absorbiert. Die Preisgestaltung hatte einen unerheblichen Effekt auf
die Umsatzentwicklung.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 6,1 Milliarden (-4%, 0% kWk). Das
operative Kernergebnis betrug USD 7,9 Milliarden (-6%, -2% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 0,7 Prozentpunkte zurück.
Dies war vor allem auf die Investitionen in die Einführung von Entresto und
Cosentyx zurückzuführen, die durch Produktivitätssteigerungen
teilweise
wettgemacht wurden. Dazu kam ein negativer Währungseffekt von
0,6 Prozentpunkten, sodass sich insgesamt ein Nettorückgang der operativen
Kerngewinnmarge um 1,3 Prozentpunkte auf 32,7% des Nettoumsatzes ergab.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich in den ersten neun Monaten auf
USD 7,5 Milliarden (0%, +2% kWk), wobei Volumensteigerungen von 8 Prozentpunkten
den Preisverfall von 6 Prozentpunkten mehr als wettmachten. Der Umsatz der
Biopharmazeutika stieg weltweit um 32% (kWk) auf USD 724 Millionen, wozu die
Performance der im Vorjahr in den USA eingeführten Produkte (Glatopa im Juni
2015 und Zarxio im September 2015) beitrug. Der Bereich der Antiinfektiva
verzeichnete einen Umsatz von USD 1,0 Milliarden (-2% kWk) und war geprägt durch
die Aufgabe von Produkten mit geringen Margen sowie die schwache Grippesaison im
ersten Quartal.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 1,1 Milliarden (+7%, +12% kWk). Das
operative Kernergebnis betrug USD 1,5 Milliarden (0%, +4% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge stieg bei konstanten Wechselkursen um 0,3 Prozentpunkte. Bei
einem negativen Währungseffekt von 0,3 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine
unveränderte operative Kerngewinnmarge von 20,6% des Nettoumsatzes.
Die Division Alcon erzielte in den ersten neun Monaten einen Nettoumsatz von USD
4,4 Milliarden (-4%, -2% kWk). Der Umsatz des Augenchirurgiebereichs (-3% kWk)
spiegelte die schwächere Performance der Intraokularlinsen wider (vor allem
aufgrund des Konkurrenzdrucks) sowie den Rückgang bei den
Ausrüstungsverkäufen
(vor allem LenSx in der Kataraktchirurgie und Wavelight in der refraktiven
Chirurgie). Diese Faktoren wurden durch das anhaltend solide Wachstum beim
Verbrauchsmaterial für die Kataraktchirurgie (+4% kWk) teilweise wettgemacht. Im
Bereich Vision Care (-1% kWk) war der Umsatz durch den Konkurrenzdruck in den
USA beeinträchtigt, was durch das anhaltend starke globale Wachstum der Dailies
Total1 teilweise aufgewogen wurde.
In den ersten neun Monaten 2016 wurde ein operativer Verlust von USD 12
Millionen verzeichnet, gegenüber einem operativen Gewinn von USD 252 Millionen
im Vorjahreszeitraum. Das operative Kernergebnis betrug USD 687 Millionen (-
29%, -25% kWk). Das Ergebnis war vor allem durch höhere Investitionen in
Marketing und Verkauf sowie Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit dem
Wachstumsplan sowie durch den Umsatzrückgang geprägt. Die operative
Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 5,1 Prozentpunkte zurück.
Dazu kam ein negativer Währungseffekt von 0,6 Prozentpunkten, sodass sich
insgesamt ein Nettorückgang der operativen Kerngewinnmarge um 5,7 Prozentpunkte
auf 15,7% des Nettoumsatzes ergab.
Total Konzern
Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn in den ersten
neun Monaten 2016 auf USD 5,8 Milliarden, gegenüber USD 16,7 Milliarden in
der
Vorjahresperiode. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie ging von USD 6,94 auf
USD 2,42 zurück. Der Vorjahreszeitraum hatte vom Reingewinn aus aufgegebenen
Geschäftsbereichen profitiert, der ausserordentliche Veräusserungsgewinne
vor
Steuern von USD 12,8 Milliarden aus den Transaktionen zur Portfolioumgestaltung
sowie zusätzliche transaktionsbedingte Aufwendungen vor Steuern von USD 0,5
Milliarden beinhaltet hatte.
Der Free Cashflow des Gesamtkonzerns belief sich auf USD 6,5 Milliarden,
gegenüber USD 6,0 Milliarden in den ersten neun Monaten 2015.
Entscheidende Wachstumstreiber
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber wie Gilenya, Tasigna, Cosentyx,
Tafinlar + Mekinist, Jakavi, Promacta/Revolade und Entresto sowie
Biopharmazeutika und Wachstumsmärkte.
Wachstumsprodukte
* Die Wachstumsprodukte, ein Indikator für die laufende Verjüngung des
Portfolios, erwirtschafteten im dritten Quartal 36% des Nettoumsatzes des
Konzerns und legten um 20% (USD) zu. In der Division Innovative Medicines
lieferten die Wachstumsprodukte im dritten Quartal 46% des Nettoumsatzes der
Division, wobei der Umsatz dieser Produkte um 21% (kWk) stieg.
* Gilenya (USD 790 Millionen, +15% kWk) zur einmal täglichen oralen
Verabreichung bei schubförmig verlaufender multipler Sklerose erzielte vor
allem dank Volumensteigerungen weiterhin zweistellige Zuwächse.
* Tasigna (USD 441 Millionen, +8% kWk) verzeichnete im dritten Quartal solide
Umsatzsteigerungen, obwohl in den USA mehrere generische Versionen von
Gleevec auf den Markt kamen.
* Cosentyx (USD 301 Millionen) setzte im Zuge der weiteren Einführung seinen
starken Wachstumskurs im dritten Quartal fort. Im Rahmen seiner Vermarktung
wurde Cosentyx bisher zur Behandlung von mehr als 50 000 Patienten
eingesetzt, wobei alle drei zugelassenen Indikationen berücksichtigt sind.
* Tafinlar + Mekinist (USD 172 Millionen, +29% kWk) erzielte vor allem in
Europa weiterhin kräftige Zuwächse als erste zugelassene
Kombinationstherapie für Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem,
inoperablem oder metastasierendem Melanom.
* Promacta/Revolade (USD 168 Millionen, +44% kWk) erzielte einen starken
zweistelligen Zuwachs, da das Produkt nach wie vor weltweit zunehmende
Akzeptanz findet. Die Umsatzentwicklung profitierte ausserdem vom Wachstum
der Thrombopoietin-Klasse zur Behandlung chronischer Immunthrombozytopenie
(auch bekannt als Morbus Werlhof oder idiopathische immunthrombozytopenische
Purpura).
* Das Wachstum von Jakavi (USD 149 Millionen, +47% kWk) war weltweit getragen
von der steigenden Zahl behandelter Patienten in der Indikation Myelofibrose
sowie von der Neueinführung in der Indikation Polycythaemia vera in
wichtigen Märkten.
* Entresto (USD 53 Millionen) wuchs kontinuierlich weiter. Es wurde bisher in
64 Ländern zugelassen und erzielte weltweit weitere Fortschritte bei den
Kostenerstattungen. In den USA wird der allgemeinmedizinische Aussendienst
derzeit ausgebaut, während das Produkt in Europa nach wie vor schneller
aufgenommen wird. Der Jahresumsatz mit Entresto wird sich 2016
voraussichtlich auf rund USD 0,2 Milliarden belaufen.
* Die Biopharmazeutika von Sandoz (USD 262 Millionen, +41% kWk),
einschliesslich Glatopa und Zarxio, erzielten kräftige Umsatzsteigerungen.
Wachstumsmärkte
* In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte ausser den USA, Kanada,
Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stieg der Nettoumsatz im
dritten Quartal um 6% (kWk), angeführt von China (+6% kWk), Russland (+9%
kWk) und Indien (+10% kWk).
Innovation stärken
Mit positiven Zulassungsentscheidungen und Veröffentlichungen bedeutender Daten
aus klinischen Studien wurden im dritten Quartal weitere Fortschritte in der
Pipeline erzielt. Die wichtigsten Entwicklungen werden im folgenden Abschnitt
vorgestellt.
Neuzulassungen und positive Gutachten
* Die US-Gesundheitsbehörde (FDA) bewilligte gleichzeitig drei
Zulassungserweiterungen für Ilaris (Canakinumab) zur Behandlung von drei
seltenen, unterschiedlichen Formen von periodischen Fiebersyndromen.
* Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen
Arzneimittelagentur empfahl im Oktober die Zulassung von Lucentis
(Ranibizumab) zur Behandlung von Patienten mit Beeinträchtigungen des
Sehvermögens infolge choroidaler Neovaskularisation (CNV) mit anderen
Ursachen als neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration oder choroidale
Neovaskularisation bei Myopie (Kurzsichtigkeit).
* Die FDA bewilligte die Zulassung für das Etanercept-Biosimilar von Sandoz,
Erelzi (Etanercept-szzs), für alle Indikationen, die in der Fachinformation
des Referenzprodukts aufgeführt sind.
* Alcon erhielt die Zulassung der FDA für CyPass Micro-Stent zur minimal-
invasiven operativen Behandlung von Kataraktpatienten mit leichtem bis
mittelschwerem Glaukom.
* AcrySof IQ Toric IOL mit UltraSert von Alcon, eine vorgeladene,
Astigmatismus korrigierende Intraokularlinse für die Kataraktchirurgie,
wurde in den USA zugelassen.
Zulassungsanträge
* Die FDA stufte LEE011 (Ribociclib) in Kombination mit Letrozol als
therapeutischen Durchbruch (Breakthrough Therapy) zur Primärbehandlung von
Frauen mit postmenopausalem HR-positivem/HER2-negativem fortgeschrittenem
oder metastasierendem Brustkrebs ein. Sie stützte sich dabei auf positive
Ergebnisse aus der Phase-III-Studie MONALEESA-2.
* Für die Kombinationstherapie Tafinlar + Mekinist
(Dabrafenib + Trametinib)
wurden Zulassungsanträge zur Behandlung von Patienten mit BRAF-V600E-
Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) bei der
europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der Swissmedic eingereicht. Auch
bei der FDA wurde ein Zulassungsantrag für dieselbe Indikation eingereicht.
* Für PKC412 (Midostaurin) wurde ein Zulassungsantrag zur Behandlung neu
diagnostizierter FLT3-Mutation-positiver akuter myeloischer Leukämie und
fortgeschrittener systemischer Mastozytose bei der EMA und der Swissmedic
eingereicht. In den USA läuft die schrittweise Einreichung des
entsprechenden Zulassungsantrags.
Ergebnisse wichtiger klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
* Laut Ergebnissen aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie MONALEESA-2
verlängerte LEE011 plus Letrozol das progressionsfreie Überleben (PFS)
signifikant im Vergleich zur Standardtherapie Letrozol als Primärbehandlung
für Frauen nach der Menopause mit fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-
negativem Brustkrebs. LEE011 plus Letrozol reduzierte das Progressions- oder
Sterberisiko gegenüber Letrozol allein um 44% und führte bei allen
Untergruppen der Patientinnen zu einer signifikanten Verlängerung des
progressionsfreien Überlebens.
* In der Phase-III-Studie EXPAND mit BAF312 (Siponimod) in der Behandlung
sekundär progredienter multipler Sklerose wurde der primäre Endpunkt
erreicht. BAF312 senkte das Risiko der über drei Monate bestätigten
Behinderungsprogression um 21% und das Risiko der über sechs Monate
bestätigten Behinderungsprogression um 26% gegenüber Placebo. In allen
Untergruppen, auch bei schubfreien Patienten, wurde eine konsequente Senkung
des Risikos einer bestätigten Behinderungsprogression festgestellt.
* In der Phase-III-Studie ARISE mit dem vollständig humanen monoklonalen
Antikörper AMG 334 (Erenumab) zur Prävention episodischer Migräne wurde
der
primäre Endpunkt einer statistisch signifikanten Reduktion der Anzahl der
"Migränetage" pro Monat im Vergleich zu Placebo erreicht. AMG 334 wird von
Novartis und Amgen gemeinsam entwickelt. Novartis besitzt Vermarktungsrechte
für AMG 334 ausserhalb der USA, Kanadas und Japans.
* Laut Daten aus der Nachbeobachtung der Phase-III-Studie SCULPTURE führte
Cosentyx (Secukinumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-
Psoriasis in einem Zeitraum bis zu vier Behandlungsjahren zu einer
hochgradigen und lang anhaltenden Klärung des Hautbildes.
* Das Journal of the American Academy of Dermatology publizierte Ergebnisse
aus der Vergleichsstudie CLEAR, die die Überlegenheit von Cosentyx gegenüber
Stelara® (Ustekinumab) belegten. Dabei ging es darum, bei Erwachsenen mit
mittelschwerer bis schwerer Psoriasis während einer einjährigen Behandlung
nachhaltig ein symptomfreies oder nahezu symptomfreies Hautbild zu
erreichen.
* Laut Post-hoc-Analysen der Daten aus der Studie PARADIGM-HF berichteten
Patienten, die wegen Herzinsuffizienz stationär behandelt worden waren und
Entresto (Sacubitril/Valsartan) erhielten, eine höhere relative
Lebensqualität in Bezug auf die Gesundheit als stationär behandelte
Patienten, die den ACE-Hemmer Enalapril erhielten.
* Daten aus der Nachbeobachtung einer Phase-III-Studie mit der
Kombinationstherapie aus Tafinlar + Mekinist bei Patienten mit
fortgeschrittenem BRAF-V600E/K-Mutation-positivem Melanom belegten nach drei
Jahren einen Vorteil im Hinblick auf das Gesamtüberleben.
* In der Phase-III-Studie ASCEND-4 mit Zykadia (Ceritinib) bei zuvor
unbehandelten erwachsenen Patienten mit anaplastische-Lymphom-Kinase-
positivem (ALK+) nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) wurde der
primäre Endpunkt erreicht, wobei eine klinisch signifikante Verbesserung des
progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zur Standardchemotherapie,
einschliesslich Erhaltungstherapie, gezeigt werden konnte.
* Laut Ergebnissen aus einer Phase-II-Studie zu QAW039 (Fevipiprant), die in
der Zeitschrift Lancet Respiratory Medicine veröffentlicht wurden, senkte
Fevipiprant bei Patienten mit schwerem Asthma die Eosinophilen im Auswurf im
Vergleich zu Placebo signifikant.
* Zusätzliche Analysen der Daten aus der Studie FLAME zeigten, dass Ultibro
Breezhaler (Indacaterol/Glycopyrronium) im Vergleich zu Seretide® die
Häufigkeit aller Exazerbationen bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
in verschiedenen Patienten-Untergruppen reduzierte, den Bedarf der Patienten
an einer Notfallmedikation verringerte sowie ein besseres Risiko-Nutzen-
Profil mit weniger Belegen für systemische Wirkungen aufwies.
* Topline-Ergebnisse zur konfirmatorischen Phase-III-Studie mit dem Biosimilar
Infliximab von Sandoz belegten eine äquivalente Wirksamkeit im Vergleich zum
Referenzprodukt Remicade®, gemessen anhand des ACR20-Ansprechens (American
College of Rheumatology 20) nach 14 Wochen. Sandoz erwarb die Rechte für den
Europäischen Wirtschaftsraum im ersten Quartal 2016 von Pfizer.
Die Performance von Alcon verbessern
Alcon erhöhte im dritten Quartal die Investitionen, um Innovation und Verkauf zu
beschleunigen, Kundenbeziehungen zu stärken und grundlegende Abläufe zu
verbessern.
Im Innovationsbereich erzielte die Division bedeutende Fortschritte mit
Zulassungen der FDA für CyPass Micro-Stent und UltraSert Toric IOL, mit der
Einführung des 3D-Visualisierungssystems NGENUITY für die Vitreoretinalchirurgie
sowie mit der Einführung der Kontaktlinsen Dailies Total1 Multifocal in den USA
und der EU.
Im Geschäftsbereich Vision Care investierte Alcon weiter in direkte
Verbraucherwerbung für entscheidende Marken. Die Kontaktlinsen erzielten im
dritten Quartal weitere Zuwächse und profitierten von der anhaltend starken
Performance von Dailies Total1.
Im Augenchirurgiebereich investierte Alcon weiter in die Einführung neuer
Intraokularlinsen in Europa (UltraSert pre-loaded und PanOptix trifocal),
während die starke Basis an installierten Ausrüstungen für die
Kataraktchirurgie
weiterhin für ein solides Wachstum beim entsprechenden Verbrauchsmaterial
sorgte.
Ausserdem verstärkte die Division kontinuierlich ihre Basis, um Kunden besser
bedienen zu können. Zu diesem Zweck wurden der Aussendienst ausgebaut, die
Lieferkette verbessert sowie Investitionen in neue kommerzielle Möglichkeiten
und Systeme getätigt.
Divisionenübergreifende Synergien nutzen
Novartis hat im dritten Quartal ihre Initiativen zur Produktivitätssteigerung
vorangetrieben, was zur Unterstützung der Margen des Konzerns beigetragen hat.
* Die Novartis Business Services (NBS) verfolgten weiter ihre Prioritäten, um
die Effizienz zu steigern und Prozesse konzernübergreifend zu
standardisieren und zu vereinfachen. Die Kosten innerhalb des
Tätigkeitsbereichs der NBS blieben im Vergleich zum Vorjahr stabil, während
die selektive Auslagerung von Dienstleistungen an die fünf Global Service
Centers fortgesetzt wurde. Neben der Konsolidierung der Facilities Services
von über 100 Dienstleistern auf nur noch drei weltweit, steigern die NBS
auch die Effizienz durch eine Konsolidierung der IT-Anbieter und -Verträge.
* Im Beschaffungswesen erzielte Novartis durch die Nutzung von Skaleneffekten
Einsparungen von rund USD 0,5 Milliarden.
* In der zentralisierten Technical-Operations-Organisation, die seit dem 1.
Juli in Betrieb ist, schreitet die Planung für die Transformation der
Produktion in den einzelnen Technologieplattformen voran. Die Organisation
nach Technologieplattformen soll im gesamten Netzwerk die Möglichkeiten
verbessern, Kapazitäten optimal zu planen und die Kosten durch
Vereinfachung, Standardisierung und Optimierung externer Ausgaben zu senken.
Die Einheit Technical Operations[7] umfasst rund 28 000 Mitarbeitende und
67 Produktionsstandorte.
* Die globale Entwicklungsorganisation (Global Drug Development, GDD), die
seit dem 1. Juli in Betrieb ist, hat eine Überprüfung des gesamten
Arzneimittelportfolios abgeschlossen. Die Überprüfung hat es ermöglicht,
Ressourcen für die Arzneimittelentwicklung nach dem erwarteten Nutzen jedes
Projekts für den Gesamtkonzern zuzuteilen, statt wie bisher basierend auf
den Vorteilen für einen einzelnen Geschäftsbereich. Ausserdem hat GDD die
Integration des grössten Teils seiner globalen Funktionen abgeschlossen.
Dies wird voraussichtlich dazu beitragen, die Kapazitäten zu verstärken,
funktionale Ressourcen effizienter zu nutzen und externe Ausgaben zu
optimieren. Die Organisation ist auf dem besten Weg, die Integration der
restlichen globalen Funktionen bis Ende 2016 abzuschliessen. Die globale
Entwicklungsorganisation beschäftigt weltweit rund 10 000 Mitarbeitende.
Insgesamt erzielte Novartis mit den Initiativen zur Produktivitätssteigerung im
dritten Quartal Bruttoeinsparungen von rund USD 0,6 Milliarden.
Eine leistungsstärkere Organisation aufbauen
Novartis setzt sich im Rahmen ihrer Strategie zur Qualitätssicherung nach wie
vor proaktiv für eine hohe Regelkonformität, verlässliche Produktqualität
und
nachhaltige Effizienz ein. In den ersten neun Monaten 2016 fanden weltweit
insgesamt 127 (im dritten Quartal 53) Inspektionen durch Gesundheitsbehörden
statt, wovon 17 (im dritten Quartal vier) von der FDA durchgeführt wurden. Mit
drei Ausnahmen kamen alle Inspektionen zu einem guten oder zufriedenstellenden
Ergebnis. Die drei folgenden kamen zu keinem guten oder zufriedenstellenden
Ergebnis: Die Inspektion der britischen Landesorganisation durch die Medicines &
Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) in Grossbritannien, über die im
ersten Quartal 2016 berichtet wurde, kam zu einem unbefriedigenden Ergebnis.
Ursache dafür waren Probleme mit dem Zugriff auf klinische Daten. Darauf wird im
Rahmen eines bestehenden Projekts eingegangen. Ein Standort von Sandoz in
Warschau (Polen) erhielt nicht sofort ein GMP-Zertifikat der russischen
Gesundheitsbehörden, weil es eine Diskrepanz in der Registrierung eines Produkts
gab, die derzeit angegangen wird. Der erneute Zulassungsantrag macht
Fortschritte, und es wird zu gegebener Zeit mit einem GMP-Zertifikat gerechnet.
Das Ergebnis einer Inspektion der EMA an einem Standort von Sandoz in
Holzkirchen (Deutschland) steht noch aus.
Kapitalausstattung und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalausstattung und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig. Novartis strebt ein AA-Kreditrating an.
In den ersten neun Monaten 2016 wurden 12,8 Millionen eigene Aktien als Folge
ausgeübter Optionen und Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit
aktienbasierten Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgegeben. Um den
Verwässerungseffekt dieser Transaktionen teilweise zu kompensieren, kaufte
Novartis über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange sowie von
Mitarbeitenden 11,2 Millionen Aktien zurück. Novartis beabsichtigt, den in den
ersten neun Monaten durch aktienbasierte Mitarbeiterbeteiligungsprogramme
verzeichneten Verwässerungseffekt im restlichen Verlauf des Jahres durch weitere
Aktienrückkäufe zu kompensieren.
Ausserdem gab Novartis im dritten Quartal 2016 zwei in Euro denominierte
Anleihen im Umfang von insgesamt USD 2,0 Milliarden aus. Eine 2009 begebene, in
Euro denominierte Anleihe im Umfang von insgesamt USD 1,7 Milliarden wurde im
zweiten Quartal bei Fälligkeit zurückgezahlt.
Die Nettoverschuldung stieg im Vergleich zum 31. Dezember 2015 von USD 16,5
Milliarden um USD 2,3 Milliarden auf USD 18,8 Milliarden per 30. September
2016. Die Erhöhung der Nettoverschuldung war vor allem auf die
Dividendenausschüttung von USD 6,5 Milliarden, Zahlungen im Zusammenhang mit
Akquisitionen und Desinvestitionen sowie Aktienrückkäufe zurückzuführen,
die
durch den in den ersten neun Monaten 2016 generierten Free Cashflow in Höhe von
USD 6,5 Milliarden nur teilweise wettgemacht wurden.
Die langfristige Bonität des Unternehmens von AA (Moody's Aa3; Standard & Poor's
AA-; Fitch AA) bleibt unverändert.
Ausblick 2016
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse
Auf Konzernebene wird nach wie vor mit einem Nettoumsatz weitgehend auf dem
Niveau des Vorjahres (kWk) gerechnet, wobei die Wachstumsprodukte die Einbussen
durch Generikakonkurrenz wettmachen.
Das operative Kernergebnis wird voraussichtlich weitgehend auf Vorjahresniveau
liegen oder um einen niedrigen einstelligen Prozentsatz (kWk) zurückgehen.
Vergleichsbasis sind die fortzuführenden Geschäftsbereiche 2015.
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Anfang Oktober halten, rechnet Novartis mit einem
negativen Effekt von 1 Prozentpunkt auf den Umsatz bzw. 3 Prozentpunkten auf das
operative Kernergebnis im Gesamtjahr.
Zusammenfassung der finanziellen Performance
3. 3. 9 9
Fortzuführende Quartal Quartal Veränderung Monate Monate
Veränderung
Geschäftsbereiche[8] 2016 2015 in % 2016 2015 in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD USD kWk USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 12 126 12 265 -1 -1 36 196 36 894 -2 0
Operatives Ergebnis 2 269 2 234 2 1 6 813 7 300 -7 -3
In % des
Nettoumsatzes 18,7 18,2 18,8 19,8
Operatives
Kernergebnis 3 381 3 489 -3 -3 9 974 10 733 -7 -4
In % des
Nettoumsatzes 27,9 28,4 27,6 29,1
Reingewinn 1 945 1 812 7 7 5 762 5 974 -4 1
Gewinn pro Aktie
(USD) 0,81 0,75 8 8 2,42 2,48 -2
2
Free Cashflow 2 591 2 788 -7 6 479 6 317 3
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Innovative Medicines 2016 2015[9] in % 2016 2015[9] in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD USD kWk USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 8 173 8 254 -1 -1 24 289 24 847 -2 0
Operatives Ergebnis 2 020 1 872 8 9 6 066 6 316 -4 0
In % des
Nettoumsatzes 24,7 22,7 25,0 25,4
Operatives
Kernergebnis 2 676 2 724 -2 -1 7 947 8 451 -6 -2
In % des
Nettoumsatzes 32,7 33,0 32,7 34,0
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Sandoz 2016 2015[9] in % 2016 2015[9] in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD USD kWk USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 2 517 2 542 -1 -1 7 539 7 516 0 2
Operatives Ergebnis 354 388 -9 -9 1 080 1 009 7
12
In % des
Nettoumsatzes 14,1 15,3 14,3 13,4
Operatives
Kernergebnis 530 528 0 1 1 550 1 548 0
4
In % des
Nettoumsatzes 21,1 20,8 20,6 20,6
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Alcon 2016 2015[9] in % 2016 2015[9] in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD USD kWk USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 1 436 1 469 -2 -3 4 368 4 531 -4 -2
Operatives Ergebnis -50 57 n.a. n.a. -12 252 n.a.
n.a.
In % des
Nettoumsatzes -3,5 3,9 -0,3 5,6
Operatives
Kernergebnis 206 302 -32 -35 687 971 -29
-25
In % des
Nettoumsatzes 14,3 20,6 15,7 21,4
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Corporate 2016 2015 in % 2016 2015 in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD USD kWk USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Operatives Ergebnis -55 -83 34 9 -321 -277 -16 -34
Operatives
Kernergebnis -31 -65 52 26 -210 -237 11 -8
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Aufgegebene Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Geschäftsbereiche 2016 2015 in % 2016 2015 in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD USD kWk USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 14
601
Operatives Ergebnis 45 12
571
In % des
Nettoumsatzes n.a. n.a.
Operativer
Kernverlust - 49 - 223
In % des
Nettoumsatzes n.a. n.a.
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Total Konzern[10] 2016 2015 in % 2016 2015 in %
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD USD kWk USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Reingewinn 1 945 1 895 3 3 5 762 16 738 -66 -64
Gewinn pro Aktie
(USD) 0,81 0,79 3 4 2,42 6,94 -65 -64
Free Cashflow 2 591 2 788 -7 6 479 6 027 7
-------------------------------------------------------------------------------
n.a. = nicht anwendbar
Eine Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts mit den im nachstehenden
Inhaltsverzeichnis aufgeführten Informationen ist auf der Website von Novartis
in englischer Sprache abrufbar unter
http://hugin.info/134323/R/2051043/767329.pdf.
Novartis - Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts für das dritte Quartal
und die ersten neun Monate 2016 - Ergänzende Daten
INHALT Seite
-------------------------------------------------------------------------------
OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN
(3. Quartal und 9 Monate 2016)
Konzern 2
Innovative Medicines 6
Sandoz 14
Alcon 16
-------------------------------------------------------------------------------
GELDFLUSS UND BILANZ DES KONZERNS 19
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 22
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DES KONSOLIDIERTEN ZWISCHENABSCHLUSSES
Kurzfassung der konsolidierten Erfolgsrechnungen 29
Kurzfassung der konsolidierten Gesamtergebnisrechnungen 31
Kurzfassung der konsolidierten Bilanzen 32
Kurzfassung der Veränderungen des konsolidierten Eigenkapitals 33
Kurzfassung der konsolidierten Geldflussrechnungen 34
Anhang zur Kurzfassung des konsolidierten Zwischenabschlusses, 36
einschliesslich des aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERGÄNZENDE INFORMATIONEN 46
KERNERGEBNISSE
Überleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 48
Kernergebnissen
Konzern 50
Innovative Medicines 52
Sandoz 54
Alcon 56
Corporate 58
Aufgegebene Geschäftsbereiche 60
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten 61
Nettoschulden/Aktieninformationen
Free Cashflow 62
Nettoumsätze der 20 führenden Produkte von Innovative Medicines 63
Innovative Medicines: Umsätze nach Geschäftsbereichen 65
Nettoumsatz nach Regionen 67
Wechselkurse 69
Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 70
-------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER 71
-------------------------------------------------------------------------------
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das bei der
'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften. Seretide®
ist eine eingetragene Marke von GlaxoSmithKline Ltd. Enbrel® ist eine
eingetragene Marke von Amgen Inc. Jakafi® ist eine eingetragene Marke der Incyte
Corporation. Stelara® und Remicade® sind eingetragene Marken von Janssen
Biotech, Inc.
Über Novartis
Novartis bietet innovative medizinische Lösungen an, um damit auf die sich
verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften einzugehen. Novartis,
mit Hauptsitz in Basel (Schweiz), verfügt über ein diversifiziertes Portfolio,
um diese Bedürfnisse so gut wie möglich zu erfüllen: mit innovativen
Arzneimitteln, Produkten für die Augenheilkunde und kostengünstigen
generischen
Medikamenten. Novartis ist das einzige Unternehmen mit weltweit führenden
Positionen in diesen Bereichen. Im Jahr 2015 erzielte der Konzern einen
Nettoumsatz von USD 49,4 Milliarden und wies Kosten für Forschung und
Entwicklung in Höhe von rund USD 8,9 Milliarden (USD 8,7 Milliarden unter
Ausschluss von Wertminderungen und Abschreibungen) aus. Die Novartis
Konzerngesellschaften beschäftigen rund 118 000 Mitarbeitende
(Vollzeitstellenäquivalente). Die Produkte von Novartis sind in über
180 Ländern weltweit erhältlich. Weitere Informationen finden Sie im Internet
unter http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
25. Januar 2017 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres
2016,
einschliesslich R&D Update, Basel, Schweiz, mit Live-Video-
Webcast
28. Februar 2017 Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre
25. April 2017 Ergebnisse des ersten Quartals 2017
30.-31. Mai 2017 "Meet Novartis Management" Investorenveranstaltung in
Boston, MA (USA)
18. Juli 2017 Ergebnisse des zweiten Quartals 2017
24. Oktober 2017 Ergebnisse des dritten Quartals 2017
[1] Die Definition der Wachstumsprodukte befindet sich auf Seite 3. Die
Definition der Biopharmazeutika befindet sich auf Seite 4.
[2] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 46 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[3] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 46 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[4] Bezieht sich auf fortzuführende Geschäftsbereiche gemäss Definition auf
Seite 38 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen
Zwischenberichts.
[5] Die "Wachstumsprodukte" sind ein Indikator für die Verjüngung des Portfolios
und umfassen die Produkte, die 2011 oder später in einem der wichtigsten Märkte
(EU, USA, Japan) eingeführt wurden oder in den wichtigsten Märkten noch
mindestens bis 2020 durch Exklusivrechte geschützt sind. Dies gilt nicht für die
Angaben zu Sandoz, die nur Produkte umfassen, die in den letzten 24 Monaten
eingeführt wurden. Die Wachstumsprodukte beinhalten den Effekt der Übernahme des
Onkologiebereichs von GSK.
[6] Die Biopharmazeutika umfassen Biosimilars, biopharmazeutische
Auftragsproduktion und Glatopa.
[7] Ohne die Division Alcon, die über zusätzliche Standorte (16) und
Mitarbeitende (13 000) verfügt
[8] Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die Aktivitäten der
Divisionen Innovative Medicines (ehemalige Division Pharmaceuticals), Alcon und
Sandoz sowie Aktivitäten von Corporate wie auch - seit dem 2. März 2015 - die
Ergebnisse der von GSK übernommenen neuen Onkologiebereiche und der 36,5%igen
Beteiligung an GSK Consumer Healthcare Holdings Ltd. (Letztere wird als Teil des
Ertrags aus assoziierten Gesellschaften ausgewiesen). Eine genaue Erläuterung
findet sich auf Seite 38 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts.
[9] In Übereinstimmung mit den International Financial Reporting Standards
(IFRS) wurde die Segmentberichterstattung sowohl für das laufende Jahr als auch
für das Vorjahr im Hinblick auf die am 27. Januar 2016 bekannt gegebene neue
divisionale Struktur aktualisiert, um die Vergleichbarkeit der Ergebnisse beider
Jahre zu gewährleisten.
[10] Der Reingewinn und der Gewinn pro Aktie des gesamten Konzerns 2015
beinhalten den Effekt der ausserordentlichen Desinvestitionsgewinne sowie die
operativen Ergebnisse der aufgegebenen Geschäftsbereiche. Der Free Cashflow des
gesamten Konzerns umfasst den Free Cashflow der fortzuführenden und aufgegebenen
Geschäftsbereiche.
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2051045/767346.pdf
IFR (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2051045/767331.pdf
This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate
Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content,
accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Novartis International AG via GlobeNewswire
http://www.novartis.comOffizielle Mitteilung von NOVARTIS AG
GNW-News: Novartis erzielt im dritten Quartal solide Ergebnisse, wobei die Wachstumsprodukte[1] den Verlust des Patents für Gleevec wettmachen; mehrere positive Daten für potenzielle Blockbuster
Am 25. Oktober 2016 um 07:01 Uhr
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