NeuBase Therapeutics, Inc. Aktie

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Biotechnologie

Verzögert Nasdaq 17:14:58 18.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
0,411 USD -2,12 % Intraday Chart für NeuBase Therapeutics, Inc. +0,22 % -44,47 %
Umsatz 2023 * - Umsatz 2024 * - Marktwert 1,58 Mio. 1,48 Mio.
Nettoergebnis 2023 * -12 Mio. -11,24 Mio. Nettoergebnis 2024 * - EV / Sales 2023 * -
Nettoliquidität 2023 * - 0 Nettoliquidität 2024 * - 0 EV / Sales 2024 * -
KGV 2023 *
-0,06 x
KGV 2024 *
-
Beschäftigte 37
Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 *
-
Streubesitz 86,62 %
Dynamischer Chart

Zuletzt veröffentlichtes Transkript: NeuBase Therapeutics, Inc.

1 Tag+4,45 %
1 Woche+4,66 %
Aktueller Monat-6,67 %
1 Monat-56,67 %
3 Monate-32,47 %
6 Monate-43,26 %
Laufendes Jahr-43,26 %
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1 Woche
0.40
Kursextrem 0.395
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0.39
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5 Jahre
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257.80
10 Jahre
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257.80
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 54 10.01.22
Corporate Officer/Principal - -
Corporate Officer/Principal - 01.11.21
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chairman 56 12.07.19
Director/Board Member 63 12.07.19
Director/Board Member 79 12.07.19
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
18.04.24 0,411 -2,12 % 28 264
17.04.24 0,4199 +4,45 % 30 890
16.04.24 0,402 -3,64 % 68 235
15.04.24 0,4172 -4,90 % 34 974
12.04.24 0,4387 +6,97 % 73 268

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 17. April 2024 um 22:30 Uhr

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NeuBase Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der präklinischen Phase. Es entwickelt eine modulare Peptid-Nukleinsäure (PNA)-Antisense-Oligo (PATrOL)-Plattform zur Behandlung genetischer Krankheiten mit einem einzigen, zusammenhängenden Ansatz. Die Programme des Unternehmens sind NT-0100 bei Huntington, NT-0200 bei myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) und NT-0300 bei KRAS-bedingten Krebserkrankungen. Das Programm NT-0100 ist ein PATrOL-gestütztes therapeutisches Programm, das entwickelt wird, um die Mutationserweiterung in der HD-DNA oder -RNA anzugehen. Das Programm NT-0200 ist ein PATrOL-fähiges therapeutisches Programm, das entwickelt wird, um die Mutationserweiterung in der RNA der DM1-Krankheit anzugehen. Das Programm NT-0300 ist ein PATrOL-fähiges therapeutisches Programm, das für das mutierte KRAS-Gen entwickelt wird. Es nutzt seine Plattform, um Krankheiten anzugehen, die einen genetischen Ursprung haben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf dem Gen-Silencing bei DM1, der Huntington-Krankheit (HD) und der Onkologie sowie auf Anwendungen im Bereich des Gene Editing liegt. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Identifizierung und Bewertung mehrerer Indikationen für eine mögliche Entwicklung.
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