Nektar Therapeutics gab die Veröffentlichung präklinischer Daten in Blood Advances, dem Open-Access-Journal der American Society of Hematology, bekannt, die die Auswirkungen von NKTR-255, einem neuartigen polymerkonjugierten humanen IL-15, auf die Funktion und Proliferation natürlicher Killerzellen (NK) beim Multiplen Myelom (MM) aufzeigen. Das Team von Dana-Farber analysierte in vitro die pharmakologischen Eigenschaften von NKTR-255 bei der Aktivierung des IL-15-Signalwegs und der Stimulation von NK-Zellen gegen MM-Zellen. Die Forschung untersuchte auch die Anti-Tumor-Aktivität der Kombination von NKTR-255 mit dem Anti-CD38-Antikörper Daratumumab in vitro und in vivo.

Diese präklinischen Ergebnisse unterstützen das robuste klinische Entwicklungsprogramm von Nektar für NKTR-255 und die weitere Evaluierung des neuartigen immuntherapeutischen Ansatzes bei MM, allein oder in Kombination mit monoklonalen Antikörpern oder möglicherweise mit anderen immunmodulatorischen Medikamenten. Die wichtigsten Ergebnisse sind im Folgenden zusammengefasst: NKTR-255 verstärkt die Antitumorreaktion von menschlichen NK-Zellen aus dem Myelom gegen MM-Zielzellen. NKTR-255 erhöht die in vitro ADCC von NK-Zellen und synergiert mit Daratumumab, um das Wachstum von MM im humanisierten Mausmodell zu reduzieren.

NKTR-255 erhöht ex vivo die Expression von NK-aktivierenden Rezeptoren und Adhäsionsmolekülen. Die Erhöhung der Anzahl und der Funktionen von NK-Zellen zeigt Wirksamkeit gegen MM-Zellen im Kontext ihres Knochenmark-Milieus.