IRW-PRESS: Mydecine Innovations Group Inc.: Mydecine wählt Substanzgebrauchsstörung
und Raucherentwöhnung für neuartiges psychedelisches Molekül MYCO-004 aus

Denver, 24. Juni 2021 - Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FWB: 0NFA (Mydecine
oder das Unternehmen), ein aufstrebendes Biopharma- und Life-Sciences-Unternehmen, das sich der
Forschung, Entwicklung und Akzeptanz alternativer Naturheilmittel für den Mainstream-Einsatz
verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es die Substanzgebrauchsstörung und
Raucherentwöhnung als erste Zielindikationen für sein proprietäres psychedelisches
Molekül MYCO-004 ausgewählt hat.

MYCO-004 ist eine Tryptamin-Verbindung und wird über ein Pflaster verabreicht. Zu den
Eigenschaften zählen eine kurze Dauer (~2 Stunden), transdermale, präzise Dosierung und
langfristige Stabilität der Verbindung. 

Mydecine hat die Substanzgebrauchsstörung und Raucherentwöhnung für MYCO-0004
ausgewählt, da in diesen Bereichen Unterversorgung und ein drastischer Behandlungsbedarf
bestehen. In Amerika gibt es etwa 19,7 Millionen Erwachsene, die an einer
Substanzgebrauchsstörung leiden. Davon leiden 8,5 Millionen sowohl an einer
Substanzgebrauchsstörung als auch an psychischen Störungen. Allein in Amerika betragen die
der Gesellschaft durch Produktivitätsverlust, Gesundheitsversorgung und Kriminalität
entstehenden Kosten mehr als $740 Milliarden. Insbesondere kennzeichnen sich die derzeitigen
Behandlungen der Nikotinabhängigkeit durch mangelnde Effizienz und Sicherheit. Tabak und sein
Wirkstoff Nikotin sind eine der am stärksten süchtig machenden Substanzen der Welt und
eine der tödlichsten. 

Derzeit gibt es in Amerika einen benachteiligten Markt von Patienten, da etwa 31,4 Millionen
Amerikaner Zigaretten rauchen und an einer unbehandelten Nikotinabhängigkeit leiden. Laut den
Centers for Disease Control (CDC) and Prevention ist in den USA das Zigarettenrauchen für einen
von fünf Todesfällen verantwortlich, das sind etwa 480.000 pro Jahr. Darüber hinaus
erzielen die unzureichenden Arzneimittel bereits einen erheblichen Marktanteil: der Markt zur
Suchtbehandlung wurde im Jahr 2019 auf $6 Milliarden geschätzt und wird im Jahr 2026
voraussichtlich $13,6 Milliarden erreichen. 

Dieser Einsatz folgt direkt auf MYCO-001 bei der Behandlung der Raucherentwöhnung. MYCO-001
ist reines Psilocybin aus natürlichen Fungusquellen und ist in Planung für klinische
Studien im späten Stadium, wodurch die schnellste Zeit bis zur Zulassung durch die
Zulassungsbehörden gewährleistet wird. Analoge MYCO-001-Moleküle zeigten in bekannten
Studien der Johns Hopkins University eine signifikant höhere Wirksamkeit bei der Behandlung von
Raucherentwöhnung bei gleichzeitig deutlich besseren Sicherheitsprofilen.

Wir haben einen methodischen und iterativen stufenweisen Ansatz in unserer
Medikamentenentwicklungspipeline verfolgt, um Therapien der ersten und zweiten Generation zu
entwickeln, um einige der größten ungedeckten Bedarfe der Gesellschaft zu erfüllen.
MYCO001 ist unsere erste Iteration eines Medikaments der Generation 1 für die
Raucherentwöhnung und PTSD, das sich derzeit in einer späten klinischen Studie befindet
und wir glauben, dass es eine der ersten psychedelischen Therapien sein wird, die von der FDA
zugelassen werden. Das reine analoge MYCO001-Psilocybin der ersten Generation, auf dessen Vorlage
MYCO-004 entwickelt wurde, zeigte in einer Studie an der Johns Hopkins University eine Wirksamkeit
von bis zu 85 %. MYCO-004 stellt eine verbesserte zweite Generation dar, um die erste Generation von
Arzneimitteln durch verbesserte Halbwertskontrolle, Aufnahmezeit, Skalierbarkeit und Stabilität
zu ersetzen, sagte Josh Bartch, CEO von Mydecine.

MYCO-004 steht für unseren führenden Ansatz bei schrittweisen Modifikationen bereits
potenter Moleküle wie Psilocybin, um die Sicherheit und Wirksamkeit in der klinischen Praxis zu
verbessern. Das Unternehmen verfügt über mehrere zum Patent angemeldete
Schutzvorrichtungen für zahlreiche stapelbare Funktionen, die zu unserem MYCO004-Produkt
führen, sagte Rob Roscow, Chief Scientific Officer bei Mydecine. 

Eine der häufigsten Behandlungsmethoden zur Verbesserung der Nikotinabhängigkeit ist
die Nikotinersatztherapie (NRT). NRT wird verwendet, um Patienten zu helfen, die frühen Stadien
des Nikotinentzugs zu überwinden und um Menschen mit extremer Sucht langfristig zu helfen. Eine
NRT stimuliert die Hirnrezeptoren, die von Nikotin angesprochen werden, um die Symptome zu lindern.
Eine Studie des Institute of Social and Preventive Medicine in der Schweiz fand heraus, dass NRTs
eine Erfolgsquote von nur 7 % aufweisen. 

Obwohl die Forschung in diesem Bereich begrenzt ist, zeigen vorläufige Daten sowohl aus
kurzfristigen als auch aus Langzeitstudien der John Hopkins University zur Verwendung von Psilocybin
bei der Behandlung von Nikotinabhängigkeit, dass Teilnehmer unter Psilocybin eine signifikant
höhere Erfolgsrate zeigten als diejenigen, die traditionelle Methoden zur
Raucherentwöhnung anwenden. Nach mindestens 16 Monaten hatten 60 % der Teilnehmer erfolgreich
mit dem Rauchen aufgehört. 

Über Mydecine Innovations Group

Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC:MYCOF) (FWB:0NFA) ist ein aufstrebendes Biotech- und
Life-Sciences-Unternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen zur
Behandlung psychischer Probleme und zur Verbesserung der Vitalität verschrieben hat. Der
weltweit renommierte medizinische und wissenschaftliche Beirat des Unternehmens baut eine robuste
F&E-Pipeline mit natürlichen psychedelisch unterstützten Therapeutika, neuartigen
Verbindungen, Therapieprotokollen und einzigartigen Verabreichungssystemen auf. Mydecine hat
exklusiven Zugang zu einer vollständigen cGMP-zertifizierten pharmazeutischen Produktionsanlage
mit der Fähigkeit, aktive Pilzverbindungen mit voller behördlicher Genehmigung durch
Health Canada zu importieren/exportieren, zu kultivieren, zu extrahieren/zu isolieren und zu
analysieren. Mydecine besitzt auch ein hochmodernes Mykologielabor in Denver, Colorado/USA, um sich
auf genetische Forschung für die Skalierung des kommerziellen Anbaus seltener
(nicht-psychedelischer) medizinischer Pilze zu konzentrieren.


Im Mittelpunkt der Philosophie von Mydecine steht, dass die psychedelisch unterstützte
Psychotherapie in der medizinischen Fachwelt weiter an Akzeptanz gewinnen wird, da viele der
weltweit besten akkreditierten Forschungsorganisationen ihre bemerkenswerte klinische Wirksamkeit
unter Beweis stellen. Mydecine ist sich der Verantwortung bewusst, die mit psychedelisch
assistierten Therapien verbunden ist, und wird sich weiterhin als langfristiger Marktführer im
Bereich klinischer Studien, Forschung, Technologie und globaler Versorgung positionieren.
Darüber hinaus hat Mydecine seit seiner Gründung auch mehrere Übernahmen erfolgreich
abgeschlossen.

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Für das Board of Directors:
Joshua Bartch, Chief Executive Officer 
contact@mydecineinc.com 

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