IRW-PRESS: Mountain Valley MD Holdings Inc. : Mountain Valley MD berichtet über Einleitung
von Studien in Bangladesch und Abschluss von Vereinbarungen für die pharmazeutische
Herstellung

TORONTO, ONTARIO - 16. März 2021 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das Unternehmen oder
MVMD) (CSE: MVMD) (FWB: 20MP) (OTCQB: MVMDF) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen im
Zusammenhang mit der vom Unternehmen entwickelten Solubilisierungstechnologie zur Herstellung von
injizierbarem Ivermectin, Ivectosol 1%, Tierstudien an Nutztieren eingeleitet hat, die unter der
Aufsicht des Ministeriums für Fischerei und Viehzucht der Volksrepublik Bangladesch
durchgeführt werden.

Wir heißen Mountain Valley MD in der Volksrepublik Bangladesch sehr herzlich willkommen und
sind stolz darauf, dass das Unternehmen unser Land einerseits für wichtige Forschungsprojekte
und andererseits als zentrale Produktionsstätte für sein Produkt, solubilisiertes
Ivectosol 1%, ausgewählt hat, freut sich der Außenminister von Bangladesch, H.E. Dr. A.
K. Abdul Momen, M.P. 

MVMD arbeitet in Bangladesch mit seinem Partner vor Ort, der R&G Group, zusammen, um seine
Forschungs- und Entwicklungsarbeiten sowie seine Produktionskapazitäten im Land rasch ausbauen
zu können.

Das von MVMD entwickelte Produkt Ivectosol 1%, eine vollständig solubilisierte Form des
Antiparasitikums Ivermectin, wird unter Aufsicht der von der Regierung von Bangladesch zugelassenen
und autorisierten Laboratorien und Forschungsinstitute an Rindern, Ziegen und Geflügel
getestet. Bei den Tests wird IvectosolTM 1% als intramuskuläre Injektion ohne Nadel
verabreicht, um dessen überlegene Pharmakokinetik in Bezug auf die Parameter CMAX (maximale
Serumkonzentration, die ein Arzneimittel erreicht) und AUC (Fläche unter der Kurve) mit der
fortschrittlichen Methode von geregelten Arzneimittelentzugszeiten im Vergleich zu den
handelsüblichen Präparaten nachzuweisen.

Die Studien werden planmäßig Anfang April 2021 eingeleitet und voraussichtlich 30 Tage
andauern. Die Studienergebnisse sollen vom Ministerium für Fischerei und Viehzucht sowie vom
Gesundheitsministerium geprüft und genehmigt werden und ermöglichen es dem Unternehmen,
unmittelbar in Richtung Vermarktung zu gehen. Das Unternehmen steht derzeit kurz vor Abschluss von
diversen Produktionsliefervereinbarungen mit wichtigen Pharmapartnern in Bangladesch, um sein
Produkt Ivectosol 1% für den Einsatz und Vertrieb in ganz Bangladesch herzustellen und das Land
auch zur Produktionsdrehscheibe für den breiteren Vertrieb auf internationaler Ebene zu machen.
Sowohl Produktionsplanung als auch Preisgestaltung werden derzeit im Rahmen einer
Geheimhaltungsvereinbarung (Non-Disclosure Agreement/NDA) finalisiert. Dazu zählt auch die
Sicherstellung einer ausreichenden Menge des aktiven pharmazeutischen Wirkstoffs Ivermectin, um die
zu erwartende Nachfrage auf globaler Ebene decken zu können.

Wir sind tief beeindruckt, wie rasch, zügig und unglaublich engagiert die Regierung der
Volksrepublik Bangladesch unsere Teams bei der Prüfung und Vorbereitung eines beschleunigten
Vermarktungsverfahrens für Ivectosol 1% unterstützt, erklärt Dennis Hancock,
President und CEO von Mountain Valley MD. Unsere pharmazeutischen Partner erfüllen nicht nur
die Standards von FDA und EU, sondern überstützen uns auch bei unseren langfristigen
Zielen im Hinblick auf die Produktionsskalierung für den internationalen Markt. Eine qualitativ
hochwertige Herstellung zu wettbewerbsfähigen Kosten ist ganz entscheidend, um eines der
Kernprinzipien von MVMD erfüllen zu können, nämlich auch den am meisten
benachteiligten Ländern einen Zugang zu unserer Technologie zu ermöglichen.

Der Plan des Unternehmens, mit seiner Ivectosol 1%-Technologie die Märkte für Massen-
und Haustierhaltung zu erschließen, eröffnet auch neue Einsatzmöglichkeiten bei
Geflügel und Enten, die bisher aufgrund der Viskositätsbeschränkungen des Generikums
Ivermectin nicht möglich waren. Betrachtet man die zahlreichen Vorteile, die Ivectosol 1% aus
Sicht des Unternehmens in der Behandlung und Vorbeugung von Parasiten bei Rindern, Schweinen, Ziegen
und Geflügel bringen wird, eröffnet sich für den Absatz unmittelbar ein Marktvolumen
von insgesamt mehr als 67 Milliarden* Tieren.

Unsere Regierung und ihre pharmazeutischen Partner haben das Potenzial dieses transformativen
Projekts erkannt, das sich nicht nur auf die Gesundheit unserer Nutztiere auswirkt, sondern auch den
Grundstein für unmittelbare Maßnahmen in wesentlichen Einsatzbereichen zum Wohle der
menschlichen Gesundheit legt, erklärt Dr. Abdullah Al Mahamud (PhD Fellow) von der Bangladesh
Agricultural University in Maimansingh. Dr. Mahamud wird die Studien beaufsichtigen. 

Die vom Unternehmen entwickelte IvectosolTM 1%-Lösung enthält keine schädlichen
organischen Lösungsmittel und hat die Viskosität von Wasser, was neuartige
Injektionsanwendungen ohne Nadel ermöglicht. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass die
Verwendung von nadelfreien Injektionssystemen mit solubilisiertem Ivermectin den Vieh- und
Geflügelzüchtern erhebliche Vorteile bringen wird. Dazu zählen eine erhöhte
Wirksamkeit, der Wegfall von Nadeln, mit denen Krankheiten übertragen werden und die das Risiko
eines Einbruchs in der Lebensmittelversorgung bergen, eine bessere und einfachere Verabreichung mit
reduziertem Arbeitsaufwand und sichereren Handhabungsprotokollen, weniger Gewebeschäden, die
sich traditionell negativ auf die Erträge auswirken, sowie eine präzise Dosierung, bei der
menschliche Fehler weitgehend vermieden werden.

Die Studie soll außerdem zeigen, dass die Verabreichung besonders einfach ist, da die
übliche enge Fixierung wegfällt, das Tier wegen der nadellosen Verabreichung keinen
Injektionsschmerz verspürt und gleichzeitig das Risiko einer potenziell tödlichen
Clostridieninfektion, wie sie bei herkömmlichen Injektionen mit großkalibrigen Nadeln
auftritt, drastisch reduziert wird.

Ivectosol 1% hat, was die Dosiseinsparung betrifft, nachweislich signifikante Vorteile
gegenüber allen heute gängigen Konkurrenzprodukten am Markt. Wenn man unsere früheren
Studien zum Vergleich heranzieht, wird Ivermectin damit in einer um bis zu 1/8 geringeren Dosierung
verabreicht, erläutert Mike Farber, Director of Life Sciences bei Mountain Valley MD.
Dosiseinsparungen bei einem Medikament, das fundamentale Auswirkungen auf die Gesundheit von Mensch
und Tier hat, wie etwa die Bekämpfung des COVID-19-Erregers, sind ein wesentlicher Aspekt
unseres Geschäftsplans, kostengünstige und hochwirksame Arzneimittel anzubieten.

Wie bereits erwähnt, ist die Solubilisierungstechnologie, die MVMD auf das Arzneimittel
Ivermectin anwendet, die einzige Technologie ihrer Art weltweit, bei der ausschließlich von
der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Hilfsstoffe verwendet werden. Wegen ihrer
geringen Viskosität ist sie ein führender Kandidat für Injektionen und sublinguale
Anwendungen beim Menschen sowie für eine deutlich breitere Anwendung in der Zuchttierhaltung
und bei Haustieren.


VIDEO-INTERVIEW
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/57310/PR2021-03-16-MVMD_DEPRcom.001.png

LINK: https://www.youtube.com/watch?v=ONwb-QtVya8

Quellennachweis
* Global Animal Statistics & Charts: Stand 2020
 https://faunalytics.org/ 


ÜBER MOUNTAIN VALLEY MD HOLDINGS INC.

Mountain Valley MD ist mit dem Aufbau einer erstklassigen Biotechnologie- und
Biowissenschaftsorganisation beschäftigt, in der sich alles um die Implementierung der
patentierten Quicksome-Arzneimittelformulierungs- und Verabreichungstechnologien für die orale
Anwendung und die Quicksol-Solubilisierungstechnologie für makrozyklische Laktone dreht. Ziel
ist die Innovation branchenführender Produkte, die weltweit nachgefragt werden
.
Die von MVMD entwickelte Lösung zur Verabreichung von Quicksome-Formulierungen mit einer
rasch einsetzenden Wirkung, hohen Bioverfügbarkeit, geringen Variabilität und
präzisen Dosierung ist das Kernstück des Unternehmenserfolgs in den wichtigsten
Produktkategorien des Gesundheits- und Wellnesssektors. Im Einklang mit der Vision von MVMD,
Menschen dabei zu helfen, das Beste aus ihrem Leben zu machen, kommen die Quicksome-und
Quicksol-Technologien sowohl im Rahmen der bahnbrechenden Forschungsarbeiten zur fortschrittlichen
Verabreichung von Impfstoffen und Pharmazeutika als auch in der Entwicklung von Produkten zur
Schmerzbekämpfung, zum Gewichtsverlust, zur Energieversorgung, zur Konzentrationssteigerung,
zur Förderung eines gesunden Schlafs, zur Bekämpfung von Angstzuständen etc. zum
Einsatz.

Bei der patentierten Quicksome-Desikkationstechnologie werden moderne Liposomen und andere
stabilisierende Moleküle verwendet, um aktive Wirkstoffe zu verkapseln und zu hochwirksamen
Produktformaten für die orale Anwendung umzuwandeln. Das Ergebnis ist eine neue Generation von
Produktformulierungen, die in der Lage sind, Impfstoffe, Arzneimittel und Nutrazeutika rascher und
effektiver in den Körper einzuschleusen, damit diese ihre Wirkung besser entfalten können
und exakter dosierbar sind. 

Die patentierte Quicksol-Solubilisierungstechnologie des Unternehmens umfasst alle hochgradig
solubilisierten makrozyklischen Laktone (einschließlich die Arzneimittel Ivermectin und
Selamectin). Die Solubilisierungstechnologie, die MVMD auf das Arzneimittel Ivermectin anwendet, ist
die einzige ihrer Art weltweit, bei der ausschließlich von der US Food and Drug Administration
(FDA) zugelassene Hilfsstoffe verwendet werden. Wegen ihrer geringen Viskosität ist sie ein
führender Kandidat für Injektionen und sublinguale Anwendungen beim Menschen sowie
für eine deutlich breitere Anwendung in der Tierhaltung und bei Haustieren. 

Nähere Informationen zum Unternehmen sowie Kontaktadressen finden Sie unter
www.mountainvalleymd.com.

Quelle: Mountain Valley MD Holdings Inc.


Vorsorglicher Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Informationen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung können zukunftsgerichtete Informationen
enthalten. Zukunftsgerichtete Informationen sind häufig, wenn auch nicht immer, anhand der
Verwendung von Begriffen wie z.B. davon ausgehen, planen, schätzen, erwarten,
möglicherweise, werden, beabsichtigen, sollten und ähnlichen Ausdrücken zu erkennen.
Zukunftsgerichtete Informationen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und
anderen Faktoren behaftet, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen
Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten
Informationen erwartet werden. 

Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens könnten - aufgrund von
Behördenentscheidungen, Wettbewerbsfaktoren in den Branchen, in denen das Unternehmen
tätig ist, der aktuellen Wirtschaftslage und anderer Faktoren, von denen viele nicht im
Einflussbereich des Unternehmens liegen - erheblich von jenen Ergebnissen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Informationen erwartet werden. 

Das Unternehmen tätigt zukunftsgerichtete Aussagen, die sich unter anderem auf folgende
Aspekte beziehen: den Beginn, die Durchführung und den Abschluss der Nutztierversuche unter
Einsatz seiner geschützten Ivectosol 1%-Technologie; die daraus resultierenden Ergebnisse und
Auswirkungen; die Möglichkeit der Vermarktung von Ivectosol 1%; die Möglichkeit, finale
Verträge mit den pharmazeutischen Partnern in Bangladesch abzuschließen; sowie die
Auswirkungen der Ivectosol 1%-Technologie auf die entsprechenden Branchen und Märkte im
Allgemeinen.

Das Unternehmen geht davon aus, dass die Erwartungen, die in diesen zukunftsgerichteten
Informationen zum Ausdruck gebracht werden, auf vernünftigen Annahmen beruhen. Es kann
allerdings keine Gewähr übernommen werden, dass sich diese Erwartungen als richtig
erweisen, und solche zukunftsgerichteten Informationen sollten daher mit Vorbehalt betrachtet
werden. Sämtliche zukunftsgerichteten Informationen in dieser Pressemeldung spiegeln die
Erwartungen des Unternehmens zum aktuellen Zeitpunkt wider und können sich nach diesem
Zeitpunkt ändern. Das Unternehmen betont ausdrücklich, dass es weder die Absicht noch die
Verpflichtung hat, solche zukunftsgerichteten Informationen zu korrigieren oder zu aktualisieren,
weder aufgrund neuer Informationen bzw. zukünftiger Ereignisse noch aus sonstigen Gründen,
sofern dies nicht in den geltenden Wertpapiergesetzen vorgeschrieben ist.


Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dennis Hancock
President & Chief Executive Officer
Mountain Valley MD Holdings Inc.
Tel: 647-725-9755
E-Mail: dennis@mountainvalleymd.com 

www.mountainvalleymd.com

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des
Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die
englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der
Firmenwebsite!


Die englische Originalmeldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=57310
Die übersetzte Meldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=57310&tr=1
NEWSLETTER REGISTRIERUNG: 


Aktuelle Pressemeldungen dieses Unternehmens direkt in Ihr Postfach: 
http://www.irw-press.com/alert_subscription.php?lang=de&isin=CA62430M1014

Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com. Für den Inhalt ist der Aussender
verantwortlich.

Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.