Washington (awp/sda/reu) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat nach Angaben des Biotech-Unternehmens Morphosys aus Planegg bei München das Krebsmittel Monjuvi zur Behandlung zugelassen. Die Vermarktung in den USA werde gemeinsam mit dem US-Biopharma-Konzern Incyte erfolgen, hiess es in der Nacht auf Samstag.

Ausserhalb der USA habe Incyte die exklusiven Vermarktungsrechte. Am Montag wollen beide Unternehmen nähere Einzelheiten bekannt geben, hiess es weiter.