MORPHOSYS AG
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs
2021
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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des
ersten Halbjahrs 2021
28.07.2021 / 22:03
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Medienmitteilung
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des
ersten Halbjahrs 2021
- Monjuvi Netto-Produktumsatz in den USA in Höhe von 14,9 Mio. EUR (18,0 Mio.
US$), 16% Quartalswachstum
- MorphoSys hat die Übernahme von Constellation Pharmaceuticals angekündigt
und anschließend abgeschlossen
- Bekanntgabe und Abschluss einer strategischen Finanzierungspartnerschaft
mit Royalty Pharma in Höhe von ~ 2,0 Mrd. US$
- Aktualisierte Konzernfinanzprognose
- Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 29. Juli 2021
um 14:00 Uhr MESZ
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für
das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021.
"Die Monjuvi-Umsätze haben zum Ende des zweiten Quartals wieder Fahrt
aufgenommen und es ist ermutigend zu sehen, dass diese Dynamik auch im
dritten Quartal weiter anhält", sagte Dr. Jean-Paul Kress,
Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Unser Geschäft profitiert von dem
Fortschritt der der Impfkampagne in den USA und wir konzentrieren uns
weiterhin darauf, Tafasitamab als einen Therapiestandard bei der Behandlung
von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zu etablieren."
"Mit der Ergänzung unserer Pipeline durch die klinischen
Entwicklungsprogramme von Constellation befinden wir uns in der
hervorragenden Position, eine signifikante Präsenz in der
Hämatologie-Onkologie mit vielfältigen Vermarktungs-Möglichkeiten
aufzubauen."
Tafasitamab Highlights
- Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) Netto-Produktumsatz in den USA von 14,9 Mio.
EUR (18,0 Mio. US$) für das zweite Quartal 2021 und 27,8 Mio. EUR (33,5 Mio.
US$) für das erste Halbjahr 2021.
- Am 19. April 2021 haben MorphoSys und Incyte bekannt gegeben, dass der
erste Patient in der Placebo-kontrollierten Phase 3 inMIND-Studie dosiert
wurde. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab
im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder
Marginalzonen-Lymphom (MZL).
- Am 11. Mai 2021 gaben MorphoSys und Incyte bekannt, dass der erste Patient
in der zulassungsrelevanten Phase 3 frontMIND-Studie dosiert wurde. Die
Studie untersucht Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit Rituximab,
Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) im Vergleich
zu R-CHOP als Erstlinienbehandlung für Patienten in mittleren und
Hochrisikogruppen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
(DLBCL).
- Vom 4. bis 8. Juni 2021 präsentierte MorphoSys neue Daten aus dem
dreijährigen Nachbeobachtungszeitraum der laufenden Phase 2 L-MIND-Studie
bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) auf der Jahrestagung 2021 der American
Society of Clinical Oncology (ASCO).
- Am 25. Juni 2021 gaben MorphoSys und Incyte bekannt, dass der Ausschuss
für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur eine
positive Stellungnahme abgegeben hat, in der er die bedingte Marktzulassung
von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer
Tafasitamab-Monotherapie, für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
empfiehlt, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in
Frage kommen. Das Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) hat Mitte
Juli ebenfalls den Orphan-Drug-Status bestätigt.
- Incyte plant gemeinsam mit MorphoSys den Start von coreMIND, einer
zulassungsrelevanten Phase 2-Studie, in der Tafasitamab in Kombination mit
dem Pi3-Kinase-Delta-Inhibitor von Incyte bei Patienten mit chronischer
lymphatischer Leukämie (CLL) untersucht werden soll.
- MorphoSys wird außerdem die Studie MINDway starten, um das beste
Behandlungsschema für Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) zu finden,
welche von einer langfristigen Krankheitskontrolle durch Tafasitamab
profitieren könnten.
Übernahme von Constellation Pharmaceuticals und strategische
Finanzierungspartnerschaft
- Am 2. Juni 2021 schloss MorphoSys eine endgültige Vereinbarung zur
Übernahme von Constellation Pharmaceuticals (Constellation) für 34,00 US$ je
Aktie in bar, was einem Eigenkapitalwert von insgesamt 1,7 Mrd. US$
entspricht. Die Transaktion wurde einstimmig genehmigt und am 15. Juli 2021
abgeschlossen.
- MorphoSys erhält Zugang zu Produktkandidaten im mittleren bis späten
Entwicklungsstadium: Pelabresib (CPI 0610) hat das Potenzial, der erste und
Beste in der Klasse der BET-Inhibitoren zu werden und befindet sich derzeit
in einer Phase 3-Studie zur Behandlung von Myelofibrose. CPI-0209 ist ein
EZH2-Inhibitor im mittleren Entwicklungsstadium, der sich derzeit in einer
klinischen Phase 2-Studie befindet und ein Best-in-Class-Potenzial für die
Behandlung von hämatologischen und soliden Tumoren besitzt.
- MorphoSys ging dazu eine langfristige strategische
Finanzierungspartnerschaft mit Royalty Pharma ein:
- 1,425 Mrd. US$ Vorabzahlung
- Bis zu 350 Mio. US$ Entwicklungsfinanzierungsanleihen
- Bis zu 150 Mio. US$ Meilensteinzahlungen
- Royalty Pharma Investments 2019 ICAV, eine Tochtergesellschaft von Royalty
Pharma plc, kaufte am 16. Juli 2021 1.337.552 Aktien von MorphoSys im Wert
von 100 Mio. US$ zu einem Preis von 63,35 EUR pro Aktie
- MorphoSys gab heute außerdem bekannt, dass Jigar Raythatha, President und
Chief Executive Officer von Constellation, mit Wirkung zum 31. Juli 2021
zurücktreten wird. Dr. Barbara Krebs-Pohl, Senior Vice President, Global
Head of Business Development, Licensing, and Alliance Management bei
MorphoSys, wurde zur Standortleiterin von Constellation und zum Chief
Integration Officer ernannt.
Tremfya:
- MorphoSys wird weiterhin Tremfya-Tantiemen in seiner Gewinn- und
Verlustrechnung ausweisen. Royalty Pharma hat Anspruch auf 100 Prozent der
Tremfya-Tantiemen, beginnend mit den Tantiemen für das zweite Quartal 2021.
- Tremfya-Tantiemen in Höhe von 13,7 Mio. EUR für das zweite Quartal 2021 und
25,4 Mio. EUR für das erste Halbjahr 2021.
Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2021 (IFRS)
Die Konzernumsatzerlöse für das zweite Quartal 2021 betrugen 38,2 Mio. EUR (Q2
2020: 18,4 Mio. EUR). Die Umsatzerlöse enthalten erfolgsabhängige Zahlungen in
Höhe von 14,2 Mio. EUR, hauptsächlich von Janssen (Q2 2020 erfolgsabhängige
Zahlungen: 12,8 Mio. EUR).
in Mio. EUR Q2 2021 Q2 2020
Konzernumsatz 38,2 18,4 >100%
Monjuvi Produktverkäufe 14,9 - -
Tantiemen 13,7 10,8 27%
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 9,6 7,6 26%
Umsatzkosten: Im zweiten Quartal 2021 stiegen die Umsatzkosten auf 10,1 Mio.
EUR (Q2 2020: Umsatzeinkommen 7,2 Mio. EUR).
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im zweiten Quartal 2021
beliefen sich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung auf 40,5 Mio. EUR
(Q2 2020: 30,9 Mio. EUR). Der Anstieg gegenüber dem Vorjahreszeitraum spiegelt
die gestiegenen Investitionen zur Weiterentwicklung der firmeneigenen
Programme wider und setzte sich vor allem aus Aufwendungen für externe
Labordienstleistungen und Personalkosten zusammen.
Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines: Die
Vertriebsaufwendungen gingen leicht im zweiten Quartal 2021 auf 28,5 Mio. EUR
zurück (Q2 2020: 29,3 Mio. EUR) und die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen
lagen bei 30,5 Mio. EUR (Q2 2020: 13,8 Mio. EUR). Der Anstieg der allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen im zweiten Quartal ist auf die Transaktionskosten im
Zusammenhang mit den Vereinbarungen von Constellation und Royalty Pharma
zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im zweiten Quartal
2021 auf 71,4 Mio. EUR (Q2 2020: operativer Verlust in Höhe von 48,4 Mio. EUR).
Konzern-Gewinn / Verlust: Im zweiten Quartal 2021 belief sich der
Konzern-Gewinn auf 20,9 Mio. EUR (Q2 2020: Konzernverlust von 53,1 Mio. EUR).
Finanzergebnisse des ersten Halbjahrs 2021 (IFRS)
Die Konzernumsatzerlöse für das erste Halbjahr 2021 betrugen 85,4 Mio. EUR (H1
2020: 269,7 Mio. EUR). Die Umsatzerlöse enthalten erfolgsabhängige Zahlungen
in Höhe von 43,1 Mio. EUR, hauptsächlich von Janssen (H1 2020 erfolgsabhängige
Zahlungen: 23,1 Mio. EUR). Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr ist auf die
Vorabzahlung der Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Incyte im ersten
Quartal 2020 für die Auslizenzierung von Tafasitamab außerhalb der USA
zurückzuführen.
in Mio. EUR* H1 2021 H1 2020
Konzernumsatz 85,4 269,7 -68%
Monjuvi Produktverkäufe 27,8 - -
Tantiemen 25,4 20,1 26%
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 32,3 249,5 -87%
* Mit rundungsbedingten Differenzen
Umsatzkosten: Im ersten Halbjahr 2021 stiegen die Umsatzkosten auf 15,2 Mio.
EUR (H1 2020: Umsatzeinkommen 4,0 Mio. EUR).
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im ersten Halbjahr 2021
beliefen sich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung auf 73,8 Mio. EUR
(H1 2020: 52,4 Mio. EUR). Der Anstieg gegenüber dem Vorjahreszeitraum spiegelt
die gestiegenen Investitionen zur Weiterentwicklung der firmeneigenen
Programme wider und setzte sich vor allem aus Aufwendungen für externe
Labordienstleistungen und Personalkosten zusammen.
Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines: Die
Vertriebsaufwendungen stiegen im ersten Halbjahr 2021 auf 56,6 Mio. EUR (H1
2020: 42,1 Mio. EUR) und die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen lagen bei
40,8 Mio. EUR (H1 2020: 23,9 Mio. EUR). Der Anstieg der Vertriebsaufwendungen im
Vergleich zum Vorjahr ist in erster Linie auf die Auswirkungen der
Aufwendungen für die von Incyte erbrachten Dienstleistungen im Rahmen der
gemeinsamen US-Vermarktungsaktivitäten für Monjuvi im gesamten ersten
Halbjahr 2021 zurückzuführen. Der Anstieg der allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen im zweiten Quartal ist auf die Transaktionskosten im
Zusammenhang mit den Vereinbarungen von Constellation und Royalty Pharma
zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im ersten Halbjahr
2021 auf 101,0 Mio. EUR (Q2 2020: operativer Gewinn in Höhe von 155,1 Mio. EUR).
Konzern-Gewinn / Verlust: Im ersten Halbjahr 2021 belief sich der
Konzern-Verlust auf 20,7 Mio. EUR (H1 2020: Konzern-Gewinn von 179,8 Mio. EUR).
Zahlungsmittel und Finanzvermögen: Am 30. Juni 2021 verfügte das Unternehmen
über Zahlungsmittel und Finanzvermögen in Höhe von 1.129,2 Mio. EUR,
verglichen mit 1.244,0 Mio. EUR am 31. Dezember 2020. Die Pro-forma-
Zahlungsmittel und Finanzvermögen nach dem Abschluss der Constellation und
Royalty Pharma Transaktionen, inklusive des Verkaufs von Stammaktien,
betrugen 1.168,0 Mio. EUR.
Anzahl Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich zum Ende des
zweiten Quartals 2021 auf 32.892.540 (Jahresende 2020: 32.890.046). Nach der
Kapitalerhöhung am 16. Juli 2021, um den Kauf von 1.337.552 neuen
Stammaktien durch Royalty Pharma umzusetzen, betrug die Anzahl der
ausgegebenen Aktien insgesamt 34.227.598.
Aktualisierte Finanzprognose und operativer Ausblick für 2021
In Mio. EUR Aktualisierte Vorherige
Finanzprognose 2021 Finanzprognose
2021 (ohne
Constellation)
Konzernumsatz* 155 - 180 150 - 200
Betriebliche 435 - 465 (inklusive 355 - 385
Aufwendungen** einmaliger
Transaktionskosten
von 36,0 Mio. EUR)
F&E-Anteil in % an den 52 - 57% 45 - 50%
betrieblichen Aufwendungen
ohne einmalige
Transaktionskosten)
*Die Konzernumsatzerlöse beinhalten Ganzjahresumsätze von Tremfya und keine
Lizenzgebühren aus potenziellen Tafasitamab-Verkäufen außerhalb der USA
sowie keine wesentlichen Meilensteine von Entwicklungspartnern und/oder
Lizenzpartnerschaften, die nicht bereits im Halbjahr verbucht wurden. Diese
Umsatzprognose unterliegt einer Reihe von Unwägbarkeiten, einschließlich
möglicher Schwankungen im ersten vollen Jahr der Markteinführung von
Monjuvi, der begrenzten Visibilität von MorphoSys in Bezug auf die
Tremfya-Lizenzeinnahmen sowie der anhaltenden COVID-19-Pandemie und der
Auswirkungen auf unsere Geschäftstätigkeit sowie die unserer Partner.
**Betriebliche Aufwendungen beinhalten Aufwendungen für F&E, für Vertrieb,
Verwaltung und Allgemeines sowie den Anteil von Incyte an den
Vertriebsaufwendungen für Monjuvi in den USA.
MorphoSys erwartet 2021 folgenden Ereignisse und Aktivitäten:
Tafasitamab:
- Fortführung der Phase 1b-Studie mit Tafasitamab in bisher unbehandeltem
DLBCL (firstMIND);
- Fortführung der pivotalen Phase 3-Studie frontMIND mit Tafasitamab in
bisher unbehandeltem DLBCL;
- Fortführung der Phase 3-Studie inMIND mit Tafasitamab bei Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (R/R FL) oder
Marginalzonen-Lymphom (MZL);
- Erforschung von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
Erstlinien-DLBCL und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom
(R/R FL) gemeinsam mit Incyte und Xencor (Studienstart erwartet für Ende
2021/Anfang 2022)
- Fortführung der L-MIND-Studie mit Tafasitamab und Auswertung der
Langzeit-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten;
- Fortführung der Phase 3-Studie B-MIND mit Tafasitamab in Kombination mit
Bendamustin für R/R DLBCL;
- Entscheidung der Europäischen Kommission über den Antrag auf
Marktzulassung (MAA), der die bedingte Zulassung von Tafasitamab in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Tafasitamab-Monotherapie, für
die Behandlung erwachsener Patienten mit R/R DLBCL zum Gegenstand hat und
derzeit geprüft wird;
- Unterstützung von Incyte bei der Einreichung von Zulassungsanträgen (MAA)
in weiteren Märkten.
Felzartamab:
- Fortführung der M-PLACE- und der NewPLACE-Studie bei Patienten mit
membranöser Nephropathie;
- Präsentation der Daten aus der M-PLACE-Studie auf einer wissenschaftlichen
Konferenz in Q4 2021;
- Start der klinischen Studie bei Patienten mit IgA-Nephropathie
(IGNAZ-Studie).
Programme von Constellation:
- Fortführung der MANIFEST Phase 2-Studie mit Pelabresib bei Patienten mit
Myelofibrose;
- Fortführung der klinischen Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib in
Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose;
- Fortführung einer klinischen Phase 1/2-Studie mit CPI-0209 bei Patienten
mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, 30. Juni 2021)
in Mio. EUR Q2 2021 Q2 2020 H1 2021 H1
2020
Umsatzerlöse 38,2 18,4 >100% 85,4 269,7 -68%
Monjuvi 14,9 - - 27,8 - -
Produktverkäufe
Tantiemen 13,7 10,8 27% 25,4 20,1 26%
Lizenzen, Meilensteine 9,6 7,6 26% 32,3 249,5 -87%
und Sonstiges
Umsatzkosten -10,1 7,2 >100% -15,2 4,0 >100%
Bruttogewinn 28,1 25,7 9% 70,2 273,6 -74%
Betriebliche -99,5 -74,0 -34% -171,2 -118,- -44%
Aufwendungen: 5
Forschung und -40,5 -30,9 -31% -73,8 -52,4 -41%
Entwicklung
Vertrieb -28,5 -29,3 3% -56,6 -42,1 -34%
Allgemeines und -30,5 -13,8 >-100% -40,8 -23,9 -71%
Verwaltung
Operativer Gewinn (+) -71,4 -48,4 -48% -101,0 155,1 >
/ Verlust (-) -100%
Sonstige Erträge 1,7 -0,4 >100% 2,8 10,0 -72%
Sonstige Aufwendungen -1,4 -1,3 -8% -3,4 -1,6 >
-100%
Finanzerträge 102,4 17,5 >100% 116,3 28,1 >100%
Finanzaufwendungen 2,9 -25,1 >100% -36,8 -34,4 -7%
Ertrag (+) aus 0,2 -0,3 >100% 0,3 -0,8 >100%
Wertaufholungen /
Aufwand (-) aus
Wertminderungen für
Finanzielle
Vermögenswerte
Ertrag (+) / Aufwand -13,5 4,9 >-100% 1,0 23,3 -96%
(-) aus Ertragsteuern
Konzern-Gewinn (+) / 20,9 -53,1 >100% -20,7 179,8 >
-Verlust (-) -100%
Ergebnis je Aktie, - -1,62 - -0,63 - -
verwässert und
unverwässert (in EUR)
Ergebnis je Aktie, 0,64 - - - 5,56 -
unverwässert (in EUR)
Ergebnis je Aktie, 0,61 - - - 5,54 -
verwässert (in EUR)
Zahlungsmittel und 1.129,2 1.061,8 6% 1.129,2 1.244- -9%
Finanzvermögen (am ,0*
Ende der Periode)
*Wert zum 31.12.2020
MorphoSys wird morgen, am 29. Juli 2021 um 14:00 Uhr MESZ eine öffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das zweite
Quartal und das erste Halbjahr 2021 und den weiteren Ausblick für 2021 zu
präsentieren.
Einwahldaten für die Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um 14:00 Uhr
MESZ:
Deutschland: +49 69 201 744 220
Teilnehmer PIN: 72989449#
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Der Live-Webcast und die Präsentation werden auf der MorphoSys Webseite,
http://www.morphosys.de, im Bereich "Investoren" unter "Konferenzen &
Webcasts" zur Verfügung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung haben
Sie die Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz abzurufen.
Die Zwischenmitteilung für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021
(IFRS) steht auf unserer Website unter http://www.morphosys.de/Berichte zur
Verfügung.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen
CD19 gerichteter monoklonaler Antikörper. 2010 hat MorphoSys die weltweiten
Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc.
einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie
veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und
Immuneffektormechanismen vermittelt, einschließlich antikörperabhängiger
zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer
Phagozytose (ADCP).
Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) ist von der US-amerikanischen
Gesundheitsbehörde FDA in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung
erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,
einschließlich DLBCL, das aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen
ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in
Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer
beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Verifizierung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.
Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung zur weiteren Entwicklung und weltweiten Vermarktung von
Tafasitamab. Monjuvi(R) wird von Incyte und MorphoSys in den USA gemeinsam
vermarktet. Incyte hat die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der
Vereinigten Staaten.
Ein Antrag auf Marktzulassung (MAA), der die Zulassung von Tafasitamab in
Kombination mit Lenalidomid in der EU anstrebt, wurde von der Europäischen
Arzneimittelagentur (EMA) validiert und wird derzeit für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL,
einschließlich DLBCL, der aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen
ist, und die keine Kandidaten für eine ASCT sind, geprüft.
Tafasitamab wird als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen in einer
Reihe von laufenden Kombinationsstudien klinisch untersucht.
Monjuvi(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der MorphoSys AG.
XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.
Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für
Menschen mit Krebs und Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Basierend auf
seiner führenden Expertise in Antikörper- und Proteintechnologie treibt
MorphoSys seine eigene Pipeline neuer Wirkstoffe voran und hat Antikörper
entdeckt, die von Partnern in verschiedenen Bereichen mit ungedecktem
medizinischem Bedarf entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)
(Guselkumab) - entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und
vermarktet von Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte -
als erstes Medikament, das auf MorphoSys' Antikörpertechnologie basiert, die
Zulassung. Im Juli 2020 erteilte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA
MorphoSys die beschleunigte Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in
Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem
bestimmten Lymphom-Typ. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg bei
München und beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen
US-amerikanischen Tochtergesellschaften MorphoSys US Inc. und Constellation
Pharmaceuticals, Inc. aktuell mehr als 750 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.
Weitere Informationen unter www.morphosys.de.
Monjuvi(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der MorphoSys AG.
Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die
MorphoSys-Gruppe. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
spiegeln die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung
wider und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die
Ergebnisse der Branche wesentlich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder
zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die
Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der
Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit diesen zukunftsgerichteten
Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder
Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den Faktoren, die zu
Abweichungen führen können. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen
können, gehören die Tatsache, dass die Erwartungen von MorphoSys falsch sein
könnten, die inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang mit
Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und
andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formular 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen angegeben sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser
empfohlen, sich nicht auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte
Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht
oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen,
zu reflektieren, es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder
regulatorisch vorgeschrieben.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia
Vice President Tel.: +49 (0)89 Neugebauer Senior Director Tel: +49
899 27 26079 (0)89 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com
1. 1.
mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.
com com
Jeanette Bressi Director, US Myles Clouston Senior Director Tel:
Communications Tel: +1 617 404 +1 857 772 0240
7816 [1]myles.clouston@morphosys.com 1.
[1]jeanette.bressi@morphosys.com mailto:myles.clouston@morphosys.com
1.
mailto:jeanette.bressi@morpho
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Am 28. Juli 2021 um 22:04 Uhr
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