Umsätzen von 255,8 Mio. EUR aus der Kollaborations- und Lizenzvereibarung mit Incyte sowie den Umsatzerlösen aus 
Produktverkäufen von Monjuvi mit 18,5 Mio. EUR (22 Mio. US-USD). 
Im Segment Partnered Discovery setzt MorphoSys seine firmeneigene Technologie zur Entdeckung neuer Wirkstoffkandidaten 
für Pharmaunternehmen ein und profitiert dabei von den Entwicklungsfortschritten seiner Partner durch F&E-Finanzierung, 
Lizenzgebühren, erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen und Tantiemen. Der Umsatz im Segment Partnered Discovery stieg 
von 37,5 Mio. EUR im Jahr 2019 auf 49,1 Mio. EUR im Jahr 2020. Hierin enthalten waren im Wesentlichen erfolgsbasierte 
Zahlungen in Höhe von 46,4 Mio. EUR im Jahr 2020 und 33,2 Mio. EUR im Vorjahr. Die erfolgsbasierten Zahlungen entfielen im 
Wesentlichen auf Tantiemen von Janssen für Nettoumsatzerlöse mit Tremfya in Höhe von 42,5 Mio. EUR im Jahr 2020 und in 
Höhe von 31,8 Mio. EUR im Jahr 2019. 
Im Jahr 2020 gingen die Umsatzkosten auf 9,2 Mio. EUR (2019: 12,1 Mio. EUR) zurück. 
Die betrieblichen Aufwendungen stiegen von 179,9 Mio. EUR im Jahr 2019 auf 309,7 Mio. EUR im Jahr 2020 bedingt durch einen 
Anstieg der Aufwendungen für Forschung und Entwicklung, Aufwendungen für Vertrieb und der Aufwendungen für Allgemeines 
und Verwaltung. 
Im Jahr 2020 beliefen sich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung auf 141,4 Mio. EUR, verglichen mit 108,4 Mio. EUR 
im Jahr 2019. Der Anstieg im Vergleich zu 2019 spiegelt hauptsächlich die erhöhten Investitionen zur Unterstützung der 
Weiterentwicklung eigener Programme und Wertminderungen in Bezug auf Transaktionen der Vergangenheit wider. 
Die Aufwendungen für Vertrieb stiegen auf 107,7 Mio. EUR (2019: 22,7 Mio. EUR) und die Aufwendungen für Allgemeines und 
Verwaltung stiegen von 36,7 Mio. EUR im Jahr 2019 auf 51,4 Mio. EUR im Jahr 2020. Erhöhungen für beide Kategorien sind auf 
höhere Aufwendungen für Personal und externe Dienstleistungen zurückzuführen. 
Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) lag bei 27,4 Mio. EUR (2019: -107,9 Mio. EUR). Das Segment Proprietary 
Development verzeichnete ein EBIT von 22,9 Mio. EUR (2019: -109,1 Mio. EUR). Das EBIT im Segment Partnered Discovery betrug 
37,4 Mio. EUR (2019: 26,8 Mio. EUR). Im Jahr 2020 resultierte ein Konzernjahresüberschuss 97,9 Mio. EUR (2019: -103,0 Mio. 
EUR). In 2020 beträgt das unverwässerte Ergebnis je Aktie 3,01 EUR und das verwässerte Ergbnis je Aktie 2,97 EUR. In 2019 
ergab sich Ergebnis je Aktie, unverwässert und verwässert, von -3,26 EUR. 
Zum Jahresende 2020 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel^1 in Höhe von 1.244,0 Mio. EUR verglichen zu 357,4 Mio. 
EUR in 2019. 
Die Anzahl der ausgegebenen Aktien betrug 32.890.046 zum Jahresende 2020 (Jahresende 2019: 31.957.958). 
Finanzprognose und operativer Ausblick für 2021 
Für das Geschäftsjahr 2021 erwartet MorphoSys Umsatzerlöse in Höhe von 150 Mio. EUR bis 200 Mio. EUR. Diese Umsatzprognose 
schließt die kürzlich bekanntgegebenen 16 Mio. EUR Meilensteinzahlungen von GSK mit ein, aber andere potenzielle 
signifikante Meileinsteine von Entwicklungspartnern und/oder lizensierten Partnerschaften sind nicht mit eingschlossen. 
Die Spanne erfasst auch das Potenzial für Schwankungen aus dem ersten vollen Jahr der Markteinführung von Monjuvi und 
die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie, die im ersten Halbjahr 2021 voraussichtlich größer sein werden. 
Die betrieblichen Aufwendungen, einschließlich des Anteils von Incyte an den Aufwendungen für Vertrieb von Monjuvi, 
werden zwischen 355 Mio. EUR und 385 Mio. EUR geschätzt, wovon Aufwendungen für Forschung und Entwicklung einen erwarteten 
Anteil von 45-50% ausmachen werden. Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung berücksichtigen unsere 
kontinuierlichen Investitionen in die Entwicklung von Tafasitamab, Felzartamab, Entwicklungsprogramme im Anfangsstadium 
und die Weiterentwicklung unserer Technologien. 
Im Segment Proprietary Development erwartet MorphoSys für 2021 die folgenden Ereignisse und Aktivitäten: 
Tafasitamab 
  . Fortführung der Phase 1b-Studie mit Tafasitamab in bisher unbehandeltem DLBCL (firstMIND); 
  . Initiierung einer pivotalen Phase 3-Studie mit Tafasitamab in bisher unbehandeltem DLBCL (frontMIND); 
  . Initiierung einer pivotalen Phase 3-Studie (inMIND) mit Tafasitamab für Patienten mit indolenten Lymphomen (R/R FL/ 
    MZL); 
  . Erforschung (gemeinsam mit Incyte und Xencor) von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit 
    rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), Erstlinien-DLBCL und rezidiviertem 
    oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL); 
  . Fortsetzung der L-MIND-Studie mit Tafasitamab und Auswertung der Langzeit-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten; 
  . Weiterführung der Phase 3-Studie (B-MIND) mit Tafasitamab in Kombination mit Bendamustin für R/R DLBCL; 
  . Weiterführung der Phase 2-COSMOS-Studie mit Tafasitamab in CLL/SLL in Kombination mit Idelalisib beziehungsweise 
    Venetoclax; 
  . Zusammenarbeit mit Incyte für das bereits begonnenen Zulassungsverfahren für Tafasitamab in Kombination mit 
    Lenalidomid für R/R DLBCL bei EMA, Unterstützung von Incyte bei den Zulassungsanträgen bei Swissmedic und Health 
    Canada; und 
  . Unterstützung von Incyte bei der Einreichung von Zulassungsanträgen (MAA) in weiteren Märkten. 
Felzartamab (MOR202) 
  . Fortführung der klinischen Entwicklung von Felzartamab (MOR202) in autoimmun-bedingter membranöser Nephropathie und 
    Generierung von Daten der Phase 1/2-Studie M-PLACE (Proof of Concept); 
  . Fortführung der Studie zur Findung des Behandlungsschemas (New-PLACE) bei autoimmun-bedingter membranöser 
    Nephropathie; und 
  . Unterstützung des Partners I-Mab beim Zulassungsantrag (BLA) für Felzartamab (MOR202/TJ202) in China für Multiples 
    Myelom. 
Für Projekte, die von Partnern entwickelt werden, erwartet MorphoSys für 2021 die folgenden Ereignisse: 
  . Otilimab: Veröffentlichung von Ergebnissen aus der OSCAR-Studie mit Otilimab zur Behandlung von schwerer pulmonaler 
    COVID-19-assoziierter Erkrankung durch Partner GSK (vorläufige Ergebnisse wurden im Februar 2021 veröffentlicht). 
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, Ende des Geschäftsjahres: 31. Dezember 2020) 
 
in Mio. EUR                                                             2020   2019      ? Q4 2020 Q4 2019      ? 
 
 
Umsatzerlöse                                                         327,7   71,8  >100%    36,0    11,1  >100% 
Betriebliche Aufwendungen                                           -309,7 -179,9   -72%  -111,2   -62,0   -79% 
Umsatzkosten                                                          -9,2  -12,1    24%    -9,4    -1,2 >-100% 
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung                          -141,4 -108,4   -30%   -54,8   -33,2   -65% 
Vertriebskosten                                                     -107,7  -22,7 >-100%   -32,8   -13,3 >-100% 
Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung                          -51,4  -36,7   -40%   -14,2   -14,3     1% 
Sonstige Erträge /Aufwendungen                                         9,4    0,2  >100%     0,7    -0,6  >100% 
EBIT                                                                  27,4 -107,9  >100%   -74,5   -51,6   -44% 
Konzernjahresüberschuss (+) / -fehlbetrag (-)                         97,9 -103,0  >100%   -16,5   -50,3    67% 
Ergebnis je Aktie, unverwässert und verwässert (in EUR)                    -  -3,26      -    -0,5   -1,59  >100% 
Ergebnis je Aktie, unverwässert (in EUR)                                3,01      -      -       -       -      - 
Ergebnis je Aktie, verwässert (in EUR)                                  2,97      -      -       -       -      - 
Liquiditätsposition (am Ende der Periode)                          1.244,0  357,4  >100% 1.244,0   357,4  >100% 
Eigenkapitalquote (am Ende der Periode)                                 37     80 -42PP*      37      80 -42PP* 
Anzahl F&E-Programme (am Ende der Periode)                             116    117    -1%     116     117    -1% 
Anzahl klinischer Programme (am Ende der Periode)**                     28     29    -3%      28      29    -3% 
Anzahl firmeneigener klinischer Programme (am Ende der Periode)***       3      5   -40%       3       5   -40% 
Anzahl der Produkte auf dem Markt (am Ende der Periode**)                2      1   100%       2       1   100%

* Prozentpunkte ** Tremfya und Monjuvi werden aufgrund laufender Studien in verschiedenen Indikationen immer noch als klinisches Programm betrachtet. *** Einschließlich Otilimab (MOR103/GSK3196165), das vollständig an GSK auslizenziert ist. MorphoSys wird morgen, am 16. März 2021 um 14:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Finanzergebnisse 2020 und den Ausblick für 2021 zu präsentieren.

Einwahldaten für die Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um 14:00 Uhr MEZ:

Deutschland: +49 (0) 69 201 744 220 Teilnehmer PIN: 38386816# Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Ein Live-Webcast sowie die Präsentation werden auf http://www.morphosys.de zur Verfügung gestellt.

Ungefähr zwei Stunden nach der Konferenz haben Sie die Möglichkeit, einen mit der Präsentation synchronisierten Audio-Replay sowie die Abschrift der Konferenz unter http://www.morphosys.de abzurufen.

Der vollständige Konzernjahresabschluss 2020 (IFRS) steht auf unserer Website unter http://www.morphosys.de/ Finanzberichte zur Verfügung.

Über Monjuvi^(R) (Tafasitamab-cxix)

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March 15, 2021 17:05 ET (21:05 GMT)