Moderna hat am Freitag bekannt gegeben, dass das Unternehmen einen Zulassungsantrag für einen aktualisierten COVID-Impfstoff bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht hat.

Das Unternehmen erklärte, dass die Einreichung auf einer Empfehlung der FDA basiert. Diese hatte geraten, COVID-19-Impfstoffe so anzupassen, dass sie auf neuere Virusvarianten der JN.1-Linie abzielen, wobei der Schwerpunkt auf der LP.8.1-Variante liegt.