IRW-PRESS: Mind Medicine Mindmed Inc. : MindMed und Liechti Lab geben F&E-Kooperation zu
Psilocybin bekannt

MindMed kooperiert im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit dem Liechti Lab des
Universitätsspitals Basel im Hinblick auf eine Studie zum Vergleich der von LSD und Psilocybin
induzierten Wirkungsweisen 

BASEL, Schweiz, 24. September 2020 - Mind Medicine (MindMed) Inc. (DE:MMQ), das führende
Arzneimittelentwicklungsunternehmen für Arzneimittel auf Psychedelika-Basis, gibt bekannt, dass
das Unternehmen in Zusammenarbeit mit dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel derzeit
F&E-Arbeiten zu Psilocybin durchführt, um bessere Einblicke in die Materie zu gewinnen und
die von Psilocybin und LSD induzierten Veränderungen im Bewusstseinszustand miteinander zu
vergleichen.

MindMed ist daran interessiert, die unterschiedliche Wirkungsweise von Psilocybin und LSD auf den
Menschen zu verstehen, um so bessere Spätphase-Studien planen oder möglicherweise sogar
Substanzen in den psychedelikagestützten Therapien der nächsten Generation für
Patienten kombinieren zu können. 

Im Rahmen der exklusiven Lizenzvereinbarung mit dem Universitätsspital Basel erhält
MindMed eine exklusive Lizenz für sämtliche geistigen Eigentumsrechte und Patente, die aus
den Daten oder Erkenntnissen der Studie und den damit verbundenen Arbeiten zu Psilocybin generiert
wurden, wie zum Beispiel pharmakokinetische und stoffwechselbezogene Daten. Die Studie wird
voraussichtlich im 2. Quartal 2021 abgeschlossen.

Das Interesse der Medizin an LSD und Psilocybin in der Behandlung von psychischen Erkrankungen
ist im Steigen begriffen. Allerdings wurden LSD und Psilocybin bis dato noch nie in einem modernen
klinischen Umfeld exakt miteinander verglichen, um Einblicke in ihre unterschiedliche
bewusstseinsverändernde Wirkung zu gewinnen. Fest steht, dass die akute Wirkung von Psilocybin
nicht so lange anhält. Aber ob es Unterschiede in der Erlebnisqualität und somit auch beim
therapeutischen Nutzen gibt, muss erst untersucht werden.

Dr. Miri Halperin Wernli, President von MindMed, erläutert: Es wird angenommen, dass sowohl
LSD als auch Psilocybin Halluzinationen im Wesentlichen über die Stimulierung des
5-HT2A-Rezeptors induzieren. Man weiß aber, dass es Unterschiede bei den
Rezeptoraktivierungsprofilen der beiden Substanzen gibt und dass diese Unterschiede eine
unterschiedliche subjektive Wirkung hervorrufen können. Im Rahmen dieser Studie werden wir
daher versuchen, Einblicke und Vergleiche zu den durch beide Substanzen induzierten
Veränderungen im Bewusstseinszustand herzustellen und auf diese Weise mögliche Medikamente
für die Patienten zu entwickeln. 

Dr. Matthias Liechti fügt hinzu: LSD und Psilocybin werden in der Neurowissenschaft und in
der Psychiatrie zunehmend als pharmakologische Instrumente zur Induzierung und Untersuchung von
Veränderungen im wachen Bewusstseinszustand und bei den damit verbundenen Hirnfunktionen sowie
als potenzielles Arzneimittel verwendet. Allerdings liegen keine modernen Studien vor, in denen
diese beiden Substanzen direkt innerhalb derselben klinischen Untersuchung und anhand derselben
Forschungsprobanden und validierten psychometrischen Instrumente miteinander verglichen wurden.
Unser Ziel ist es, die akute Wirkungsweise der beiden Substanzen in unterschiedlicher Dosierung und
in Verbindung mit Plazebos zu vergleichen um herauszufinden, ob es Unterschiede bei der von ihnen
hervorgerufenen Veränderung des Bewusstseinszustands gibt.

Weitere Einzelheiten zur F&E-Studie finden Sie hier:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03604744?term=1.%09Direct+comparison+of+altered+states+of+consciousness+induced+by+LSD+and+psilocybin&draw=2&rank=1

Über das Liechti Lab (Universitätsspital Basel) 

Das Liechti Lab ist am Universitätsspital Basel in Basel (Schweiz) angesiedelt. Die im Jahr
1460 gegründete Universität Basel ist die älteste Universität der Schweiz und
kann auf eine erfolgreiche Geschichte von über 550 Jahren zurückblicken. Der
Forschungsschwerpunkt des Liechti Lab liegt in der pharmakologischen Erforschung von psychoaktiven
Substanzen in vitro und am Menschen. Das Labor erforscht die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von
MDMA, LSD und Amphetaminen beim Menschen und führt dazu unter anderem psychologische und
pharmakogenetische Untersuchungen durch und wendet funktionelle Bildgebungsverfahren zur
Untersuchung der Gehirnaktivität an.

Über MindMed

Mind Medicine (MindMed) Inc. ist ein Neuro-Pharmaunternehmen, das mit der Entdeckung, Entwicklung
und Anwendung von Arzneimitteln auf Psychedelika-Basis befasst ist, die zur Verbesserung der
Gesundheit, der Förderung des Wohlbefindens und der Linderung des Leidens beitragen sollen. Das
Unternehmen stellt eine vielversprechende Entwicklungspipeline innovativer Behandlungen durch
klinische Studien am Menschen zusammen, um Patienten mit psychischen und verhaltensbedingten
Gesundheitsproblemen, einschließlich Suchtmittelerkrankungen, zu helfen. Das Führungsteam
von MindMed bereichert diesen revolutionären Ansatz in der Entwicklung von Psychedelika der
nächsten Generation mit seiner umfangreichen biopharmazeutischen Branchenerfahrung. Die Aktien
von MindMed werden an der Börse NEO Exchange unter dem Börsensymbol MMED gehandelt. Die
Aktien von MindMed können auch in den Vereinigten Staaten unter dem Börsensymbol OTC:
MMEDF und in Deutschland unter dem Börsensymbol DE:MMQ gehandelt werden. Nähere
Informationen erhalten Sie auf http://www.mindmed.co.

Zukunftsgerichtete Aussagen MindMed

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Ungewissheiten
in Bezug auf zukünftige Ereignisse und die Leistung von Mind Medicine (MindMed) Inc. (MindMed)
beinhalten, und die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse können erheblich von diesen
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Wörter wie antizipieren, erwarten, beabsichtigen,
planen, glauben, suchen, schätzen, Variationen solcher Wörter und ähnliche
Ausdrücke sollen solche zukunftsgerichteten Aussagen kennzeichnen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese kennzeichnenden Wörter enthalten. Diese Aussagen betreffen
und diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten unter anderem die Fähigkeit von MindMed und
seinen Mitarbeitern, weiterhin Forschung und klinische Programme durchzuführen,; und die
globale Wirtschaft; Art, Zeitpunkt und möglichen Erfolg und therapeutische Anwendungen der
Produkte und Produktkandidaten sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme;
Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und
Markteinführung der Produktkandidaten sowie neue Indikationen für Produkte;
unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von Produkten und
Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender Komplikationen oder
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Produkten in klinischen Studien;
Feststellungen von Regulierungs- und Verwaltungsbehörden, die die Fähigkeit zur weiteren
Entwicklung oder Vermarktung von Produkten und Produktkandidaten verzögern oder
einschränken können; laufende regulatorische Verpflichtungen und Aufsicht, die sich auf
die Produkte, Forschungs- und klinischen Programme und die Geschäftstätigkeit von MindMed
auswirken, einschließlich solcher, die sich auf den Schutz der Privatsphäre von Patienten
beziehen; Unsicherheiten hinsichtlich der Marktakzeptanz und des kommerziellen Erfolgs der Produkte
und Produktkandidaten von MindMed sowie die Auswirkungen von Studien auf den kommerziellen Erfolg
der Produkte und Produktkandidaten; die Verfügbarkeit und das Ausmaß der
Rückerstattung von Produkten durch Drittzahler, einschließlich privater Kranken- und
Versicherungsprogramme, Gesundheitsfürsorgeorganisationen, Unternehmen zur Verwaltung von
Apothekenleistungen und Regierungsprogramme wie Medicare und Medicaid; konkurrierende Medikamente
und Produktkandidaten, die den Produkten und Produktkandidaten überlegen sein könnten; das
Ausmaß, in dem die Ergebnisse aus den von MindMed oder seinen Kooperationspartnern
durchgeführten Forschungs- und Entwicklungsprogrammen in anderen Studien repliziert werden und
zu therapeutischen Anwendungen führen können; die Fähigkeit von MindMed, Lieferketten
für mehrere Produkte und Produktkandidaten herzustellen und zu verwalten; die Fähigkeit
von MindMeds Kooperationspartnern, Zulieferern oder anderen Dritten (falls zutreffend), Herstellung,
Abfüllung, Veredelung, Verpackung, Etikettierung, Vertrieb und andere Schritte im Zusammenhang
mit MindMeds Produkten und Produktkandidaten durchzuführen; unerwartete Ausgaben; die Kosten
für die Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von Produkten; die Fähigkeit von MindMed,
seine Finanzprognosen oder Richtlinien sowie Änderungen der diesen Prognosen oder Richtlinien
zugrunde liegenden Annahmen zu erfüllen; die Möglichkeit, dass ein Lizenz- oder
Kooperationsvertrag ohne weiteren Produkterfolg gekündigt oder beendet wird; und Risiken im
Zusammenhang mit geistigem Eigentum anderer Parteien und damit verbundenen anhängigen oder
zukünftigen Rechtsstreitigkeiten, anderen Rechtsstreitigkeiten und anderen Verfahren und
behördlichen Untersuchungen, die sich auf MindMed und/oder seine Geschäftstätigkeiten
beziehen, dem letztendlichen Ergebnis solcher Verfahren und Untersuchungen und den Auswirkungen, die
die oben genannten Punkte auf das Geschäft, die Aussichten, die Betriebsergebnisse und die
Finanzlage von MindMed haben können. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den
aktuellen Einschätzungen und Beurteilungen des Managements. MindMed übernimmt keine
Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung zukunftsgerichteter Aussagen.

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