IRW-PRESS: Mind Medicine Mindmed Inc. : MindMed führt weltweit erste klinische Studie zur
kombinierten Behandlung mit MDMA und LSD durch

MindMed finanziert eine klinische Phase-I-Studie am Liechti Lab des Universitätsspitals
Basel

NEW YORK, 25. August 2020 - Mind Medicine (MindMed) Inc. (DE:MMQ), das führende
neuropharmazeutische Unternehmen für von Psychedelika inspirierte Medikamente, und das Liechti
Lab des Universitätsspitals Basel kombinieren in einer bahnbrechenden klinischen Phase-I-Studie
die Wirkstoffe MDMA und LSD. Die Phase-I-Studie zur MDMA-LSD-Kombinationstherapie wird
planmäßig im 4. Quartal dieses Jahres in Basel (Schweiz) eingeleitet. 

Die kombinierte Behandlung mit MDMA und LSD birgt Potenzial für die Schaffung einer modernen
Generation von Therapieparadigmen auf Basis von Psychedelika. Wird im Rahmen einer Therapiesitzung
mit Psychedelika zusätzlich MDMA verabreicht, dann besteht die Möglichkeit, dass einige
der bekannten seltenen Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von LSD oder anderen klassischen
Psychedelika als Monotherapeutikum auftreten können, schwächer ausfallen. Es hat sich
gezeigt, dass es bei Patienten während einer psychedelikagestützten Therapiesitzung bei
Verabreichung von klassischen Psychedelika wie Psilocybin und LSD bisweilen kurzfristig zu
unangenehmen Begleiterscheinungen kommt. Zu diesen Symptomen zählen unter anderem negative
Gedanken, Grübeln, Panikattacken und Paranoia.

Das Empathogen MDMA löst bekanntlich in einer Akutreaktion Gefühle wie gesteigertes
Wohlbefinden und Vertrauen aus. Durch die kombinierte Gabe von LSD und MDMA innerhalb ein und
derselben Sitzung wollen das Liechti Lab und MindMed herausfinden, ob sich die Kombinationstherapie
im Vergleich zur Monotherapie mit LSD oder MDMA akut insgesamt positiver auswirkt. MDMA kann die
negativen Gemütsauswirkungen von LSD zum Teil verringern und bewirken, dass sich der Patient
während der psychedelikagestützten Therapie insgesamt wohler fühlt.

Dr. Matthias Liechti vom Liechti Lab des Universitätsspitals Basel meint dazu: Bei der
MDMA-LSD-Kombinationstherapie besteht die Möglichkeit, einen psychischen Zustand hervorzurufen,
der einen Nutzen aus beiden Substanzen zieht und eine länger anhaltende Wirkung erzielt als
eine Monotherapie mit Psilocybin oder LSD. Die Induktion einer insgesamt vor allem positiven
Akutreaktion während einer psychedelikagestützten Therapie ist ganz wesentlich, da mehrere
Studien gezeigt haben, dass eine positivere Akuterfahrung dem Patienten langfristig einen besseren
therapeutischen Nutzen bringt.

MindMed ist im Zuge der Erweiterung seiner F&E-Aktivitäten und seiner kommerziellen
Arzneimittelentwicklung daran interessiert zu verstehen, wie diese Wirkstoffe in kohäsiver
Weise so aufeinander abgestimmt werden können, dass ein besserer Therapieerfolg erzielt wird
und fortschrittlichere psychedelikagestützte Therapien entwickelt werden können. 

Frau Dr. Miri Halperin Wernli, President von MindMed, fügt hinzu: Ein neues
Behandlungsparadigma, das MDMA und LSD miteinander kombiniert, kann die positive Wirkung von LSD
steigern, indem durch MDM - ein Empathogen, das einigen der bekannten negativen oder weniger
positiven Nebenwirkungen von LSD oder Psilocybin entgegenwirkt - ein positiver psychischer Zustand
herbeigeführt wird. Mit diesem innovativen Behandlungsparadigma wollen wird den
alltäglichen Wahrnehmungsradius der Teilnehmer erweitern und sie gedanklich in einen sehr
flexiblen Geisteszustand versetzen, in dem neue Bewusstseinsstadien erschlossen werden. Damit
erhalten die Teilnehmer die Chance, aus ihrem üblichen Selbstbild herauszutreten sich selbst
aus völlig anderen, neuen Perspektiven zu erleben.

Als Zeitdauer für die Durchführung der klinischen Phase-I-Studie ist in etwa ein Jahr
geplant. Sofern die Ergebnisse für MindMed vielversprechend ausfallen, könnte sich das
Unternehmen für die Durchführung weiterer Studien mit einer MDMA-LSD-Kombinationstherapie
entscheiden und Patientenstudien für verschiedene Indikationen vorbereiten. 

Weitere Einzelheiten zur Phase-I-Studie finden Sie hier:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516902

Über MindMed

Mind Medicine (MindMed) Inc. ist ein neuropharmazeutisches Unternehmen, das von Psychedelika
inspirierte Medikamente entwickelt und einsetzt, um die Gesundheit zu verbessern, das Wohlbefinden
zu fördern und menschliches Leid zu lindern. Das Unternehmen hat Studien eingeleitet bzw.
leitet derzeit Studien ein, die der Bewertung potenzieller Therapien zur Behandlung von Patienten
mit ADHS, Angststörungen, Cluster-Kopfschmerz und Suchtmittelmissbrauch dienen. Das
Führungsteam von MindMed bereichert diesen revolutionären Ansatz in der Entwicklung von
Psychedelika der nächsten Generation mit seiner umfangreichen biopharmazeutischen
Branchenerfahrung. Die Aktien von MindMed werden an der Börse NEO Exchange unter dem
Börsensymbol MMED gehandelt. Die Aktien von MindMed können auch in den Vereinigten Staaten
unter dem Börsensymbol OTCQB: MMEDF und in Deutschland unter dem Börsensymbol DE:MMQ
gehandelt werden. Nähere Informationen erhalten Sie auf www.mindmed.co.

Zukunftsgerichtete Aussagen MindMed

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Ungewissheiten
in Bezug auf zukünftige Ereignisse und die Leistung von Mind Medicine (MindMed) Inc. (MindMed)
beinhalten, und die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse können erheblich von diesen
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Wörter wie antizipieren, erwarten, beabsichtigen,
planen, glauben, suchen, schätzen, Variationen solcher Wörter und ähnliche
Ausdrücke sollen solche zukunftsgerichteten Aussagen kennzeichnen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese kennzeichnenden Wörter enthalten. Diese Aussagen betreffen
und diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten unter anderem die Fähigkeit von MindMed und
seinen Mitarbeitern, weiterhin Forschungs- und klinische Programme  durchzuführen; die
Fähigkeit seine Versorgungskette zu managen; den Netto-Produktabsatz der von MindMed und/oder
seinen Mitarbeitern vermarkteten Produkte (zusammen Produkte); und die globale Wirtschaft; Art,
Zeitpunkt und möglichen Erfolg und therapeutische Anwendungen der Produkte und
Produktkandidaten sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme;
Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und
Markteinführung der Produktkandidaten sowie neue Indikationen für Produkte;
unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von Produkten und
Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender Komplikationen oder
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Produkten in klinischen Studien;
Feststellungen von Regulierungs- und Verwaltungsbehörden, die die Fähigkeit zur weiteren
Entwicklung oder Vermarktung von Produkten und Produktkandidaten verzögern oder
einschränken können; laufende regulatorische Verpflichtungen und Aufsicht, die sich auf
die Produkte, Forschungs- und klinischen Programme und die Geschäftstätigkeit von MindMed
auswirken, einschließlich solcher, die sich auf den Schutz der Privatsphäre von Patienten
beziehen; Unsicherheiten hinsichtlich der Marktakzeptanz und des kommerziellen Erfolgs der Produkte
und Produktkandidaten von MindMed sowie die Auswirkungen von Studien auf den kommerziellen Erfolg
der Produkte und Produktkandidaten; die Verfügbarkeit und das Ausmaß der
Rückerstattung von Produkten durch Drittzahler, einschließlich privater Kranken- und
Versicherungsprogramme, Gesundheitsfürsorgeorganisationen, Unternehmen zur Verwaltung von
Apothekenleistungen und Regierungsprogramme wie Medicare und Medicaid; konkurrierende Medikamente
und Produktkandidaten, die den Produkten und Produktkandidaten überlegen sein könnten; das
Ausmaß, in dem die Ergebnisse aus den von MindMed oder seinen Kooperationspartnern
durchgeführten Forschungs- und Entwicklungsprogrammen in anderen Studien repliziert werden und
zu therapeutischen Anwendungen führen können; die Fähigkeit von MindMed, Lieferketten
für mehrere Produkte und Produktkandidaten herzustellen und zu verwalten; die Fähigkeit
von MindMeds Kooperationspartnern, Zulieferern oder anderen Dritten (falls zutreffend), Herstellung,
Abfüllung, Veredelung, Verpackung, Etikettierung, Vertrieb und andere Schritte im Zusammenhang
mit MindMeds Produkten und Produktkandidaten durchzuführen; unerwartete Ausgaben; die Kosten
für die Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von Produkten; die Fähigkeit von MindMed,
seine Finanzprognosen oder Richtlinien sowie Änderungen der diesen Prognosen oder Richtlinien
zugrunde liegenden Annahmen zu erfüllen; die Möglichkeit, dass ein Lizenz- oder
Kooperationsvertrag ohne weiteren Produkterfolg gekündigt oder beendet wird; und Risiken im
Zusammenhang mit geistigem Eigentum anderer Parteien und damit verbundenen anhängigen oder
zukünftigen Rechtsstreitigkeiten, anderen Rechtsstreitigkeiten und anderen Verfahren und
behördlichen Untersuchungen, die sich auf MindMed und/oder seine Geschäftstätigkeiten
beziehen, dem letztendlichen Ergebnis solcher Verfahren und Untersuchungen und den Auswirkungen, die
die oben genannten Punkte auf das Geschäft, die Aussichten, die Betriebsergebnisse und die
Finanzlage von MindMed haben können. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den
aktuellen Einschätzungen und Beurteilungen des Managements. MindMed übernimmt keine
Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung zukunftsgerichteter Aussagen.

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T: 212-254-4730

Investor Relations: invest@mindmed.co

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