MicroPort CardioFlow Medtech Corporation gab bekannt, dass das Unternehmen am 28. Dezember 2021 den Antrag auf CE-Kennzeichnung für das Transkatheter-Aortenklappen-Implantationssystem VitaFlow Liberty, ein Produkt der zweiten Generation der Transkatheter-Aortenklappen-Implantation, abgeschlossen hat. VitaFlow Liberty ist das einzige in China entwickelte TAVI-Produkt, das in Europa eine klinische Studie durchgeführt hat. VitaFlow Liberty wurde am 30. August 2021 von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China zur Registrierung zugelassen.