MERUS N.V.

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Merus N.V. präsentiert klinische Daten zu Zenocutuzumab bei NRG1-Fusionskrebs auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology

05.06.2022 | 17:00

Merus N.V. gab vorläufige Wirksamkeitsdaten zum Stichtag 12. April 2022 aus der Phase 1/2 eNRGy-Studie und dem Early Access Program (EAP) für den bispezifischen Antikörper Zeno bei Patienten mit NRG1+ Krebs bekannt, die von der Hauptautorin Dr. Alison Schram vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) auf der ASCO-Jahrestagung 2022 virtuell vorgestellt wurden. Die wichtigsten Ergebnisse der Präsentation sind: Mit Stand vom 12. April 2022 wurden 110 Patienten mit Zeno behandelt; die Wirksamkeit wurde bei 79 auswertbaren Patienten mit messbarer Erkrankung, die die Möglichkeit einer Nachbeobachtung von mindestens 6 Monaten hatten und die Kriterien für die primäre Analysepopulation erfüllten, bewertet; das Durchschnittsalter betrug 59 Jahre (Spanne von 22-84); 59% waren weiblich; die mediane Anzahl der vorangegangenen systemischen Therapielinien betrug 2 (Spanne von 0-8); zu den qualifizierten NRG1-Fusionen gehörten 26 verschiedene Fusionspartner; die ORR nach RECIST-Kriterien betrug nach Einschätzung des Prüfarztes 34% (95% Cl; 24%-46%) bei verschiedenen Tumorarten: PDAC ORR 42% (8/19) und NSCLC ORR 35% (16/46); Tumorschrumpfung wurde bei 70% der Patienten beobachtet; die mediane Zeit bis zum Ansprechen betrug 1,8 Monate und die mediane Dauer der Exposition 6,3 Monate; die mediane Dauer des Ansprechens betrug 9.1 Monate, und 20/83 Patienten setzten die Behandlung zum Stichtag fort; gutes Sicherheitsprofil mit geringer Inzidenz von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen des Grades 3 oder höher, einschließlich geringer Raten schwerer gastrointestinaler und dermatologischer Toxizität, ohne klinisch signifikante Kardiotoxizität.


© S&P Capital IQ 2022
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Marktwert 1 149 Mio 1 149 Mio 1 120 Mio
Wert / Umsatz 2021 24,8x
Wert / Umsatz 2022 24,9x
Mitarbeiterzahl 117
Streubesitz 91,9%
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