Die Merck KGaA hat aktuelle Informationen zur Forschungs- und Entwicklungsstrategie des Unternehmens im Gesundheitsbereich bekannt gegeben, die auf eine Verdoppelung der F&E-Produktivität abzielt. Um das Ziel zu erreichen, durchschnittlich alle 1,5 Jahre ein neues Produkt oder eine neue Indikation auf den Markt zu bringen, wird das Unternehmen sein Fachwissen und seine Fähigkeiten bündeln und Synergien innerhalb der bestehenden Pipeline nutzen, um transformative Medikamente in der Onkologie, Neurologie und Immunologie zu entwickeln, ergänzt durch einen verstärkten Fokus auf externe Innovationen. Das Unternehmen geht davon aus, dass es die Leistung seiner internen Forschungsabteilung beibehalten wird, während mehr als 50 % der zukünftigen Markteinführungen aus externen Entwicklungspartnerschaften und strategischen Einlizenzierungen von Vermögenswerten für die weitere interne Entwicklung stammen werden.

Diese Strategie wurde auf dem R&D Update Call des Unternehmens vorgestellt. Um die F&E-Produktivität zu steigern, wird das Unternehmen auf seiner etablierten Expertise in der zugrundeliegenden Biologie seiner fokussierten Therapiegebiete Onkologie, Neurologie und Immunologie aufbauen und seine technologischen Fähigkeiten, insbesondere seine Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie (ADC), nutzen. Im Bereich Neurologie und Immunologie will die Merck KGaA, Darmstadt, ihr Portfolio für Multiple Sklerose (MS) mit Evobrutinib erweitern. Evobrutinib ist ein oral verabreichter, in das ZNS eindringender, hochselektiver Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK), der das Potenzial hat, eine erstklassige Behandlungsoption für schubförmige Multiple Sklerose (RMS) zu werden.

In einer Phase-II-Studie und in der Nachbeobachtung ist Evobrutinib der erste BTK-Inhibitor (BTKi), der bei Menschen mit RMS über dreieinhalb Jahre hinweg eine anhaltende klinische Wirksamkeit zeigte und sich auf frühe Biomarker für die laufende zentrale Entzündung auswirkte, die mit dem Fortschreiten der Krankheit korrelieren, einschließlich des sich langsam ausdehnenden Volumens der Läsionen und der Spiegel des Neurofilament-Leichtkettenproteins im Blut.