Teon Therapeutics gab bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung zur Zusammenarbeit mit Merck (außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt) im Rahmen einer klinischen Studie geschlossen hat. Die Vereinbarung bezieht sich auf den Kombinationsarm von Teons laufender, zweiarmiger, offener klinischer Studie zur Dosiseskalation und -erweiterung, in der Teons oral verabreichter Immunantwortmodifikator TT-816 in Kombination mit Mercks Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht werden soll. Die Studie wird Patienten mit vielen schwer behandelbaren Krebsarten mit hohem medizinischem Bedarf einschließen, die auf die Standardtherapie nicht angesprochen haben und für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt.

KEYTRUDA® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co, Inc. in Rahway, NJ, USA. Bei dieser klinischen Studie handelt es sich um eine offene, Phase 1/2, First-in-Human (FIH), mehrfach aufsteigende Dosis- und Dosiserweiterungsstudie von TT-816, das oral als Monotherapie und in Kombination mit KEYTRUDA, der Anti-PD-1-Therapie von Merck, verabreicht wird. Es werden schätzungsweise 200 Patienten in die Studie aufgenommen.

In Phase 1 werden die Sicherheit, die Verträglichkeit, die Pharmakokinetik und die vorläufige klinische Aktivität untersucht und eine empfohlene Dosis von TT-816 festgelegt, die als Monotherapie und in einer Kombinationstherapie für Phase 2 verwendet werden soll. In Phase 2 wird die Sicherheit weiter untersucht und die vorläufige Wirksamkeit dieser Therapien bei fortgeschrittenen soliden Tumoren mit hohem medizinischem Bedarf, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Eierstockkrebs und Nierenzellkarzinom (RCC), definiert.