Nabriva verlängert Exklusivvertrag für die Vermarktung und den Vertrieb von Sivextro® (Tedizolid Phosphat) in den USA bis Ende 2026
Am 05. Mai 2022 um 13:01 Uhr
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Nabriva Therapeutics plc gab bekannt, dass das Unternehmen eine Verlängerung der exklusiven Vereinbarung mit Tochtergesellschaften von Merck & Co. Inc. mit Sitz in Kenilworth, N.J., USA (Merck), außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt, zur Förderung und zum Vertrieb von SIVEXTRO® (Tedizolidphosphat) in den Vereinigten Staaten bis zum 31. Dezember 2026. SIVEXTRO ist ein antibakterielles Mittel der Oxazolidinon-Klasse, das bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren zur Behandlung von akuten bakteriellen Infektionen der Haut und Hautstrukturen (ABSSSI), die durch bestimmte anfällige grampositive Mikroorganismen verursacht werden, indiziert ist.
Nabriva vermarktet und vertreibt SIVEXTRO in den Vereinigten Staaten und einigen ihrer Territorien im Rahmen einer exklusiven Vereinbarung, die im Juli 2020 mit Merck abgeschlossen wurde. Gemäß der ursprünglichen Laufzeit der Vereinbarung war Nabriva bis zum 31. Dezember 2023 allein für Marketing, Verkauf und Vertrieb von SIVEXTRO in den Vereinigten Staaten verantwortlich. Durch die Änderung wird die Vereinbarung bis zum 31. Dezember 2026 verlängert. Die Laufzeit der Vereinbarung kann im gegenseitigen Einvernehmen um weitere drei Jahre verlängert werden.
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Nabriva Therapeutics PLC ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Vermarktung sowie der Forschung und Entwicklung neuartiger Antiinfektiva zur Behandlung schwerer Infektionen. Zu seinen Produkten gehören SIVEXTRO und XENLETA sowie ein Entwicklungsproduktkandidat, CONTEPO. Das Produkt SIVEXTRO ist ein Antibiotikum der Oxazolidinon-Klasse zur Behandlung von anfälligen grampositiven Erregern, einschließlich des methicillinresistenten Staphylococcus aureus (MRSA). XENLETA hemmt die Synthese eines bestimmten Proteins auf dem bakteriellen Ribosom, das für das Wachstum der Bakterien erforderlich ist, indem es mit hoher Affinität und Spezifität an molekulare Ziele bindet, die sich von denen anderer verfügbarer Antibiotikaklassen unterscheiden und den Zelltod verursachen. CONTEPO ist in den Vereinigten Staaten ein IV-Antibiotikum in der Erprobung mit einem Spektrum gramnegativer und grampositiver Aktivität, einschließlich der Aktivität gegen MDR-Stämme, wie z.B. ESBL-produzierende Enterobakterien (extended-spectrum ?-lactamase).